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reazione degli alcoli

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Paolo Carli
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    Paolo Carli
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reazione degli alcoli

reazione degli alcoli

Paolo Carli
1

alogenuro sp3 uscente carbonio basso carbocatione sostituzione terziari lunga funzionale alchilico sostituzione

Gli alcoli contengono il gruppo ? OH legato ad un carbonio ibridato .
Gli alcoli possono essere primari , secondari o a seconda del numero di atomi di legati al carbonio cui è legato il gruppo funzionale ? OH .
Nomenclatura degli alcoli :
Dopo aver individuato la catena gli atomi di carbonio vengono numerati in modo che il carbonio recante il gruppo ? OH abbia il numero più possibile .
Gli alcoli sono identificati dalla desinenza ? olo .
Al contrario degli alogenuri alchilici che contengono un buon gruppo uscente , gli alcoli non danno luogo a reazioni di sostituzione in quanto il gruppo ? OH non è un buon gruppo uscente .
Affinché un alcol dia luogo a reazioni di nucleofila è necessario che il gruppo ? OH sia trasformato in un miglior gruppo in presenza di un acido forte secondo la reazione :
R - OH + H + = R - OH2 + in cui si ottiene il gruppo ? OH2 + che è un buon gruppo uscente .
Quando il gruppo ? OH è stato trasformato in un buon gruppo uscente gli alcoli possono dar luogo a reazioni di sostituzione nucleofila o di eliminazione .
Nelle reazioni di nucleofila , l'alcol , dopo essere stato protonato in ambiente acido , può reagire con un X ? per dare un alogenuro .
Se l'alcol è secondario o terziario il meccanismo di sostituzione nucleofila avviene con formazione del terziario come intermedio di reazione e si ottiene , come prodotto di reazione una miscela racemica .

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