Proteínas del Plasma Sanguíneo

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El reto de las proteínas plasmáticas

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CEDENO VELEZ LAURA DINARA

Ecuador

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Proteínas del Plasma Sanguíneo


Froggy Jumps Proteínas del Plasma SanguíneoVersión en línea El reto de las proteínas plasmáticas por CEDENO VELEZ LAURA DINARA 1 ¿Cuál es la principal proteína responsable de mantener la presión coloidosmótica del plasma? a Fibrinógeno b Albúmina c IgG 2 Una paciente presenta cirrosis hepática y una marcada disminución de albúmina. ¿Qué consecuencia es más probable? a Aumento de la presión oncótica b Edema y ascitis c Aumento de la concentración de fibrina 3 Aproximadamente ¿cuántos mmHg de los 28 mmHg de presión coloidosmótica plasmática corresponden a la albúmina? a 5–10 mmHg b 20–25 mmHg c 30–35 mmHg 4 ¿Qué sucede cuando la presión coloidosmótica disminuye notablemente? a Aumenta la filtración capilar b Se detiene la filtración capilar c El agua permanece dentro del vaso 5 En el síndrome nefrótico, la hipoalbuminemia aparece principalmente porque: a Los eritrocitos consumen albúmina b La albúmina se pierde por la orina c El hígado destruye la albúmina 6 En la electroforesis de proteínas plasmáticas, las globulinas se dividen principalmente en: a Alfa, delta y epsilon b Alfa, beta y gamma c Beta, delta y gamma 7 ¿Qué inmunoglobulina aparece primero ante una exposición primaria a un antígeno? a IgM b IgA c IgG 8 ¿Cuál de las siguientes inmunoglobulinas representa aproximadamente el 75–80 % del total circulante? a IgA b IgM c IgG 9 Un paciente presenta un pico monoclonal en la región gamma de la electroforesis. ¿Qué enfermedad se relaciona con este hallazgo? a Cirrosis b Mieloma múltiple c Síndrome nefrótico 10 ¿Qué células producen las inmunoglobulinas? a Eritrocitos b Hepatocitos c Células plasmáticas derivadas de linfocitos B 11 El fibrinógeno corresponde al: a Factor V b Factor I c Factor II 12 Las vías intrínseca y extrínseca convergen finalmente en: a La vía respiratoria b La vía común c La vía linfática 13 ¿Qué factor convierte la protrombina en trombina? a Complejo protrombinasa b Factor I c Factor XIII 14 ¿Qué proteína transforma el fibrinógeno en monómeros de fibrina? a Trombina b Ceruloplásmina c Albúmina 15 ¿Qué factor estabiliza la malla de fibrina mediante enlaces cruzados covalentes? a Factor XIIIa b Factor VIII c Factor I 16 ¿Qué proteína transporta hierro férrico (Fe3+) en el plasma? a Albúmina b Transferrina c Ceruloplásmina 17 ¿Qué proteína transporta aproximadamente el 95 % del cobre plasmático? a Transferrina b Ceruloplasmina c IgG 18 Un paciente presenta acumulación de cobre en hígado, cerebro y córnea. ¿Qué alteración proteica se relaciona con este cuadro? a Deficit de albúmina b Deficit de fibrinógeno c Deficit de ceruloplasmina 19 La deficiencia de alfa-1-antitripsina produce principalmente: a Anemia b Edema c Enfisema y cirrosis hepática 20 Pregunta final: Un paciente con hipoalbuminemia recibe warfarina. ¿Qué puede ocurrir con el medicamento? a Se elimina completamente la warfarina b Aumenta la fracción libre activa y puede aumentar la toxicidad c Disminuye la fracción libre del fármaco

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Proteínas del Plasma SanguíneoVersión en línea

por CEDENO VELEZ LAURA DINARA

¿Cuál es la principal proteína responsable de mantener la presión coloidosmótica del plasma?

Una paciente presenta cirrosis hepática y una marcada disminución de albúmina. ¿Qué consecuencia es más probable?

Aproximadamente ¿cuántos mmHg de los 28 mmHg de presión coloidosmótica plasmática corresponden a la albúmina?

¿Qué sucede cuando la presión coloidosmótica disminuye notablemente?

En el síndrome nefrótico, la hipoalbuminemia aparece principalmente porque:

En la electroforesis de proteínas plasmáticas, las globulinas se dividen principalmente en:

¿Qué inmunoglobulina aparece primero ante una exposición primaria a un antígeno?

¿Cuál de las siguientes inmunoglobulinas representa aproximadamente el 75–80 % del total circulante?

Un paciente presenta un pico monoclonal en la región gamma de la electroforesis. ¿Qué enfermedad se relaciona con este hallazgo?

¿Qué células producen las inmunoglobulinas?

El fibrinógeno corresponde al:

Las vías intrínseca y extrínseca convergen finalmente en:

¿Qué factor convierte la protrombina en trombina?

¿Qué proteína transforma el fibrinógeno en monómeros de fibrina?

¿Qué factor estabiliza la malla de fibrina mediante enlaces cruzados covalentes?

¿Qué proteína transporta hierro férrico (Fe3+) en el plasma?

¿Qué proteína transporta aproximadamente el 95 % del cobre plasmático?

Un paciente presenta acumulación de cobre en hígado, cerebro y córnea. ¿Qué alteración proteica se relaciona con este cuadro?

La deficiencia de alfa-1-antitripsina produce principalmente:

Pregunta final: Un paciente con hipoalbuminemia recibe warfarina. ¿Qué puede ocurrir con el medicamento?