Aventura de la Herencia Genética

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Responde las preguntas sobre el tema de herencia de anomalías genéticas en los humanos

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Aris Isagel Pineda

Panamá

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Aventura de la Herencia Genética


Froggy Jumps Aventura de la Herencia GenéticaVersión en línea Responde las preguntas sobre el tema de herencia de anomalías genéticas en los humanos por Aris Isagel Pineda 1 ¿Qué es una anomalía genética? a Cambio en el genoma b Malformación congénita c Enfermedad multifactorial 2 Cuando un trastorno se expresa mediante síntomas que afecta sistemas y órganos simultáneamente se denomina a Anomalía Genética b Síndrome c Trastorno Congénito 3 Se presentan cuando involucran varios genes. a Trastornos Monogénicos b Anomalías Cromosómicas c Trastornos Poligénicos 4 Las anomalías cromosómicas ocurren cuando el cambio se da en los cromosomas y pueden ser a Estructurales o numéricas b Poligénicas c Monogénicas 5 La polidactilia (P) es dominante. Un padre afectado heterocigoto (Pp) y una madre sana (pp) tienen cuatro hijos. ¿Cuántos hijos se espera que presenten la enfermedad? a Tres hijos b Un hijo c Dos hijos 6 La fibrosis quística (f) es autosómica recesiva. Dos padres portadores (Ff × Ff) desean conocer el riesgo para sus hijos. a 25% hijo enfermo b 25% hijo sano c 50% enfermo 7 Un hombre con un rasgo ligado al cromosoma Y, tiene cinco hijos: tres hombres y dos mujeres. ¿Quiénes saldrán afectados? a Tres hijas b Todos c Tres hijos 8 El daltonismo está ligado al cromosoma X y es recesivo. La madre portadora (XᴰXᵈ) y un padre sano (XᴰY). ¿Qué porcentajes serán afectados? a 50% las hijas b 50% los hijos c El 100% 9 La enfermedad de Huntington (H) es dominante. Dos personas heterocigotas (Hh) tienen descendencia. ¿Cuáles son los posibles fenotipos? a 100% sanos b 75% Sanos c 75% afectados 10 Enfermedad que se da de manera matrilineal, o sea que solo pasa de la madre a la descendencia a Mitocondrial b Ligada al cromosoma X c Autosómica recesiva 11 Se presenta cuando hay intercambio de fragmentos de forma anormal entre cromosomas homólogos y no homólogos. a Duplicación b Traslocación c Delección 12 Fenómeno por el cual se originan células con tres o más juegos completos de cromosomas. a Aneuploidía b Monosomía c Polipoidía 13 Se da cuando se pierde un fragmento de un cromosoma. a Traslocación b Delección c Duplicación 14 Las personas con éste síndrome presentan retardo mental, talla menor, y peso mayor que las demás personas promedio, cara redonda y la lengua un poco más grande que la boca. a Síndrome de Patau b Síndrome de Eduard c Síndrome de Down 15 Se presenta por la ausencia de uno de los cromosomas homólogos, por tanta en la célula ya no se observan 46 cromosomas, sino 45. a Monosomía b Trisomía c Monosomía autosómica

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Aventura de la Herencia GenéticaVersión en línea

por Aris Isagel Pineda

¿Qué es una anomalía genética?

Cuando un trastorno se expresa mediante síntomas que afecta sistemas y órganos simultáneamente se denomina

Se presentan cuando involucran varios genes.

Las anomalías cromosómicas ocurren cuando el cambio se da en los cromosomas y pueden ser

La polidactilia (P) es dominante. Un padre afectado heterocigoto (Pp) y una madre sana (pp) tienen cuatro hijos. ¿Cuántos hijos se espera que presenten la enfermedad?

La fibrosis quística (f) es autosómica recesiva. Dos padres portadores (Ff × Ff) desean conocer el riesgo para sus hijos.

Un hombre con un rasgo ligado al cromosoma Y, tiene cinco hijos: tres hombres y dos mujeres. ¿Quiénes saldrán afectados?

El daltonismo está ligado al cromosoma X y es recesivo. La madre portadora (XᴰXᵈ) y un padre sano (XᴰY). ¿Qué porcentajes serán afectados?

La enfermedad de Huntington (H) es dominante. Dos personas heterocigotas (Hh) tienen descendencia. ¿Cuáles son los posibles fenotipos?

Enfermedad que se da de manera matrilineal, o sea que solo pasa de la madre a la descendencia

Se presenta cuando hay intercambio de fragmentos de forma anormal entre cromosomas homólogos y no homólogos.

Fenómeno por el cual se originan células con tres o más juegos completos de cromosomas.

Se da cuando se pierde un fragmento de un cromosoma.

Las personas con éste síndrome presentan retardo mental, talla menor, y peso mayor que las demás personas promedio, cara redonda y la lengua un poco más grande que la boca.

Se presenta por la ausencia de uno de los cromosomas homólogos, por tanta en la célula ya no se observan 46 cromosomas, sino 45.