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Sobre esta actividad

Rumbo a la calidad en control farmacéutico

Creada por

Karla Magdalena Chévez Villalta
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Nicaragua

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Buenas Prácticas de Laboratorio (OMS)Versión en línea

Rumbo a la calidad en control farmacéutico

por Karla Magdalena Chévez Villalta
1

¿Qué documento describe la estructura organizacional y responsabilidades para asegurar calidad en el laboratorio?

2

¿Qué se debe conservar para garantizar que los ensayos puedan repetirse?

3

¿Quién debe tener acceso directo a la alta gerencia para asegurar el sistema de calidad?

4

¿Qué tipo de documento enrojadece la ejecución de operaciones técnicas y administrativas?

5

¿Qué aspecto regula el manejo seguro y almacenamiento de reactivos peligrosos?

6

¿Qué sugiere OMS para garantizar trazabilidad de mediciones?

7

¿Qué elemento debe incluir el archivo de especificaciones?

8

¿Qué registro documenta la muestra, procedimiento y resultados de un ensayo?

9

¿Qué actividad previene resultados dudosos tras un ensayo?

10

¿Qué capacidad de personal recomiendan las BPM para laboratorios de tamaño mediano?

 
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