Farmacocínetica 1

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Farmacología

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Alejandro Arriola Gutierrez

México

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#	Jugador	Acierto	tiempo
1	Dayana Ixzel Onofre Onofre 1 de Mayo de 2026	% 73	13:23
2	Awuanda Yamileth Melchor Salvador 2 de Mayo de 2026	% 3	03:31

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Farmacocínetica 1


Froggy Jumps Farmacocínetica 1Versión en línea Farmacología por Alejandro Arriola Gutierrez 1 Estudia el curso temporal de las concentraciones de los fármacos en el organismo y construye modelos para interpretar estos datos y por lo tanto para valorar o predecir la acción terapéutica o toxica de un fármaco. a Farmacológia b Farmacodinamia c Farmacocinética 2 En cuantas etapas se divide la Farmacocinética a tres etapas b cuatro etapas c cinco etapas 3 Es el paso del fármaco desde el sitio de administración hasta que llega a torrente sanguíneo. a Absorción b Distribución c Biotransformación 4 Cual de los siguientes factores NO afectan la absorción sistémica de un fármaco a Edad del paciente b Propiedades fisicoquímicas del fármaco c Forma farmacéutica. 5 El pH del entorno del fármaco influencia su absorción, debido a su capacidad para ionizar sus moléculas. ¿Cual forma se absorbe mas facilmente? a Formas no ionizadas b Formas ionizadas c Ninguna es correcta 6 Cual factor activa el vaciado gástrico, en relación al volumen del alimento a Menor Volumen b Mayor Volumen c Ninguna respuesta es correcta 7 pH: valores de pH extremos inhiben el vaciado gástrico. a Verdadero b Falso c Ninguna respuesta es correcta 8 con respecto a la composición de la dieta cual tipo de alimento es el que activa el vaciado gástrico mayormente a Lípidos b Proteínas c Carbohidratos 9 La mayoría de fármacos que se administran por vía oral (deglución) se absorben en: a Estomago b Intestino delgado c Intestino grueso 10 Porcentaje de dosis de fármaco que llega inalterada a la circulación general y la velocidad a la que dicho acceso se produce. a Biodisponibilidad del fármaco b Biodisponibilidad en Magnitud c Biodisponibilidad en Velocidad 11 cantidad de dosis aprovechada (f) . a Biodisponibilidad en Magnitud b Biodisponibilidad del fármaco c Biodisponibilidad en Velocidad 12 El vaciado gástrico acelerado influye en la biodisponibilidad en magnitud a Verdadero b Falso c Ninguna respuesta es correcta 13 Pérdida de fármaco por metabolismo del mismo antes de llegar a la circulación sistémica. a Efecto del primer paso b Metabolismo del fármaco c distribución del fármaco 14 Cual es el efecto del primer paso mas importante en el organismo humano. a Pulmonar b Gastrointestinal c Hepático 15 En cual de las siguientes vías de administración no ocurre el efecto del primer paso a Intramuscular b sublingual c Subcutanea 16 En cual de las siguientes vías de administración la absorción se lleva a cabo con mayor rapidez a Intravascular (Intravenosa, intraarterial) b Intramuscular c Subcutánea 17 El fármaco debe ser, tanto hidrosoluble como liposoluble para pasar a través del moco y alcanzar la mucosa nasal a Verdadero b Falso c Ninguna respuesta es correcta 18 Uno de los factores que influyen en la absorción por vía respiratoria o pulmonar es el tamaño de la molécula del fármaco, ¡cual seria el tamaño optimo para un aerosol? a 3 a 6 micras b 0.5 micras c 2 a 10 micras 19 Permite el uso de fármacos con un estrecho rango terapéutico, evitan la degradación a pH gástrico y su administración puede interrumpirse de manera inmediata. a Transdérmica b Rectal c Parenteral 20 El fármaco debe presentar cierta lipófila pero con un mínimo de hidrosolubilidad para que pueda difundir por el estroma. a Vía oftalmica b Vía otica c Vía Transdérmica 21 La distribución de los fármacos es el proceso en virtud del cual un fármaco abandona reversiblemente la corriente sanguínea y penetra en el espacio intersticial o en las células de los tejidos. a Distribución b Eliminación c Metabolismo o biotransformación 22 La llegada de un fármaco desde el plasma al intersticio depende principalmente: Flujo sanguíneo regional, Permeabilidad capilar, grado de unión del fármaco a las proteínas plasmáticas e hísticas y pKa a Falso b Verdadero c Ninguna respuesta es correcta 23 Cual es la principal proteína plasmática de unión en la distribución de los fármacos. a Albumina b Globulinas c Lipoproteínas 24 Como se llama al sitio II de unión de los fármacos a la Albumina a Diazepam b Digitoxina c Warfarina 25 En una falla renal la distribución del fármaco se vería aumentada o disminuida. a Aumentada b Disminuida c No se vería afectada esta etapa de la farmacocinética 26 La velocidad de distribución depende de la perfusión de los tejidos del órgano blanco, (Sitio de acción) ¡Cual de los siguientes órganos es el más irrigado? a Hígado b Cerebro c Corazón 27 En distribución existen dos clases de fármacos, cuando la dosis en menor a la cantidad de sitios de unión, hablamos de ? a Fármacos de clase I b Fármacos de Clase II c Nada que ver con ninguno de los dos. 28 De los siguientes sitios de deposito cual es el que lleva a cabo esta función en mayor proporción a Tejido Adiposo b Tejido aseo c Piel y faneras 29 Estudia los cambios moleculares que sufre un fármaco en el organismo; estas modificaciones pueden producir una perdida o disminución de la actividad o formar un metabolito activo a Biotransformación o metabolismo b Eliminación c Distribución 30 Fases que componen la biotransformación o metabolismo a Dos b Cuatro c Tres

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Estudia el curso temporal de las concentraciones de los fármacos en el organismo y construye modelos para interpretar estos datos y por lo tanto para valorar o predecir la acción terapéutica o toxica de un fármaco.

En cuantas etapas se divide la Farmacocinética

Es el paso del fármaco desde el sitio de administración hasta que llega a torrente sanguíneo.

Cual de los siguientes factores NO afectan la absorción sistémica de un fármaco

El pH del entorno del fármaco influencia su absorción, debido a su capacidad para ionizar sus moléculas. ¿Cual forma se absorbe mas facilmente?

Cual factor activa el vaciado gástrico, en relación al volumen del alimento

pH: valores de pH extremos inhiben el vaciado gástrico.

con respecto a la composición de la dieta cual tipo de alimento es el que activa el vaciado gástrico mayormente

La mayoría de fármacos que se administran por vía oral (deglución) se absorben en:

Porcentaje de dosis de fármaco que llega inalterada a la circulación general y la velocidad a la que dicho acceso se produce.

cantidad de dosis aprovechada (f) .

El vaciado gástrico acelerado influye en la biodisponibilidad en magnitud

Pérdida de fármaco por metabolismo del mismo antes de llegar a la circulación sistémica.

Cual es el efecto del primer paso mas importante en el organismo humano.

En cual de las siguientes vías de administración no ocurre el efecto del primer paso

En cual de las siguientes vías de administración la absorción se lleva a cabo con mayor rapidez

El fármaco debe ser, tanto hidrosoluble como liposoluble para pasar a través del moco y alcanzar la mucosa nasal

Uno de los factores que influyen en la absorción por vía respiratoria o pulmonar es el tamaño de la molécula del fármaco, ¡cual seria el tamaño optimo para un aerosol?

Permite el uso de fármacos con un estrecho rango terapéutico, evitan la degradación a pH gástrico y su administración puede interrumpirse de manera inmediata.

El fármaco debe presentar cierta lipófila pero con un mínimo de hidrosolubilidad para que pueda difundir por el estroma.

La distribución de los fármacos es el proceso en virtud del cual un fármaco abandona reversiblemente la corriente sanguínea y penetra en el espacio intersticial o en las células de los tejidos.

La llegada de un fármaco desde el plasma al intersticio depende principalmente: Flujo sanguíneo regional, Permeabilidad capilar, grado de unión del fármaco a las proteínas plasmáticas e hísticas y pKa

Cual es la principal proteína plasmática de unión en la distribución de los fármacos.

Como se llama al sitio II de unión de los fármacos a la Albumina

En una falla renal la distribución del fármaco se vería aumentada o disminuida.

La velocidad de distribución depende de la perfusión de los tejidos del órgano blanco, (Sitio de acción) ¡Cual de los siguientes órganos es el más irrigado?

En distribución existen dos clases de fármacos, cuando la dosis en menor a la cantidad de sitios de unión, hablamos de ?

De los siguientes sitios de deposito cual es el que lleva a cabo esta función en mayor proporción

Estudia los cambios moleculares que sufre un fármaco en el organismo; estas modificaciones pueden producir una perdida o disminución de la actividad o formar un metabolito activo

Fases que componen la biotransformación o metabolismo