Cuestionario de Farmacocinética

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Conceptos clave en PK

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Jimena Nina

Bolivia

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1	Jimena Nina 23 de Abril de 2026	% 0	02:18

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Froggy Jumps Cuestionario de FarmacocinéticaVersión en línea Conceptos clave en PK por Jimena Nina 1 ¿Qué estudia la farmacocinética? a Efectos adversos de los fármacos b Mecanismos de acción del fármaco c Qué pasa con el fármaco en el cuerpo (ADME). 2 Qué describe la constante de absorción k_a? a La cantidad total absorbida b La pureza del fármaco c La velocidad a la que se absorbe desde el sitio de admin. 3 Definición de volumen de distribución (Vd)? a Tasa de eliminación del fármaco b Volumen líquido total del paciente c Relación entre cantidad en cuerpo y concentración plasmática. 4 Qué es el clearance (CL)? a Velocidad de eliminación por unidad de plasma. b Tasa de absorción c Volumen de distribución 5 La semi-vida t1/2 indica: a Tiempo para reducir la concentración en 50%. b Tiempo para iniciar absorción c Tiempo para eliminar el 100% 6 Qué describe el efecto de primer paso? a Excreción renal previa b Absorción intestinal nula c Metabolismo hepático antes de entrar en circulación. 7 En metabolismo, ¿qué enzima es clave en descomposición? a Familia CYP450. b MAO c URALDEHIDOS 8 Factores que reducen la biodisponibilidad oral (F)? a Efecto de primer paso y solubilidad. b Volumen de distribución c Tasa de deambulación 9 Qué describe un modelo multicompartimental? a Ruta de administración b Distribución en compartimentos central y periférico. c Notas de dosificación 10 Qué factores influyen en el clearance total? a Contribuciones de hígado y riñón; flujo sanguíneo. b Solubilidad y pH intestinal c Peso del paciente únicamente

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Conceptos clave en PK

por Jimena Nina

¿Qué estudia la farmacocinética?

Efectos adversos de los fármacos

Mecanismos de acción del fármaco

Qué pasa con el fármaco en el cuerpo (ADME).

Qué describe la constante de absorción k_a?

La cantidad total absorbida

La pureza del fármaco

La velocidad a la que se absorbe desde el sitio de admin.

Definición de volumen de distribución (Vd)?

Tasa de eliminación del fármaco

Volumen líquido total del paciente

Relación entre cantidad en cuerpo y concentración plasmática.

Qué es el clearance (CL)?

Velocidad de eliminación por unidad de plasma.

Tasa de absorción

Volumen de distribución

La semi-vida t1/2 indica:

Tiempo para reducir la concentración en 50%.

Tiempo para iniciar absorción

Tiempo para eliminar el 100%

Qué describe el efecto de primer paso?

Excreción renal previa

Absorción intestinal nula

Metabolismo hepático antes de entrar en circulación.

En metabolismo, ¿qué enzima es clave en descomposición?

Familia CYP450.

MAO

URALDEHIDOS

Factores que reducen la biodisponibilidad oral (F)?

Efecto de primer paso y solubilidad.

Volumen de distribución

Tasa de deambulación

Qué describe un modelo multicompartimental?

Ruta de administración

Distribución en compartimentos central y periférico.

Notas de dosificación

Qué factores influyen en el clearance total?

Contribuciones de hígado y riñón; flujo sanguíneo.

Solubilidad y pH intestinal

Peso del paciente únicamente

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¿Qué estudia la farmacocinética?

Qué describe la constante de absorción k_a?

Definición de volumen de distribución (Vd)?

Qué es el clearance (CL)?

La semi-vida t1/2 indica:

Qué describe el efecto de primer paso?

En metabolismo, ¿qué enzima es clave en descomposición?

Factores que reducen la biodisponibilidad oral (F)?

Qué describe un modelo multicompartimental?

Qué factores influyen en el clearance total?

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