PCR y PCR transcriptasa reversa

Froggy Jumps

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Vamos a ver qué tanto aprendieron de estas fabulosas técnicas, los retamos a contestar estas preguntas muy sencillas

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Sergio Ernesto Avila Morales

México

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1	Sergio Ernesto Avila Morales 22 de Abril de 2026	% 91	01:37

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PCR y PCR transcriptasa reversa


Froggy Jumps PCR y PCR transcriptasa reversaVersión en línea Vamos a ver qué tanto aprendieron de estas fabulosas técnicas, los retamos a contestar estas preguntas muy sencillas por Sergio Ernesto Avila Morales 1 ¿Cuál es el objetivo fundamental de la Reacción en Cadena de la Polimerasa? a Secuenciar un genoma completo en un solo paso térmico b Amplificar exponencialmente un fragmento específico de ADN c Traducir secuencias de ARN en proteínas funcionales 2 ¿Cuál es el orden lógico de un ciclo de PCR para que la síntesis sea exitosa? a Desnaturalización, Hibridación y Extensión. b Alineamiento, Extensión y Desnaturalización. c Extensión, Desnaturalización y Alineamiento. 3 ¿Por qué se utiliza la Taq polimerasa de la bacteria Thermus aquaticus en lugar de una polimerasa humana? a Es mucho más rápida uniendo nucleótidos que las enzimas humanas b Es termoestable y no se destruye a los 95°C de la desnaturalización. c Porque no requiere de cebadores (primers) para iniciar la replicación. 4 A nivel químico, ¿qué sucede exactamente durante la etapa de desnaturalización? a Se rompen los enlaces fosfodiéster que mantienen unido el esqueleto del ADN b Se rompen los puentes de hidrógeno entre las bases nitrogenadas complementarias c Los nucleótidos libres se activan mediante la liberación de grupos fosfato 5 Si la eficiencia es del 100%, ¿cuántas copias de ADN de doble cadena tendrás al finalizar el 4to ciclo si empezaste con una sola? a 8 ciclos b 16 ciclos c 32 ciclos 6 ¿Qué componente de la mezcla actúa como el "GPS" para delimitar la región exacta del ADN que queremos copiar? a Cebadores o primers especificos b Enzima polimerasa c dNTPs 7 ¿Cuál es el molde inicial que utilizamos en una RT-PCR? a ADN genómico b ARN (mensajero o viral) c Proteínas purificadas 8 ¿De dónde se aisló originalmente la enzima Transcriptasa inversa? a Retrovirus b Bacterias termófilas c Células humanas sanas 9 ¿Cuál es la principal ventaja de la RT-PCR de dos pasos? a Mucho más rapida y sensible b No requiere uso de cebadores c Permite guardar el ADNc para múltiples pruebas 10 ¿Para qué se realiza el calentamiemto a 70°C antes de la retrotranscripción? a Eliminar la enzima transcriptasa b Eliminar estructuras secundarias del ARN c Degradar ADN genómico 11 ¿Qué información biológica obtenemos fundamentalmente al realizar el RT-PCR? a Mapa completo de los cromosomas de la célula b Nivel de expresión o actividad de un gen específico c Velocidad de replicación de ADN celular

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PCR y PCR transcriptasa reversaVersión en línea

por Sergio Ernesto Avila Morales

¿Cuál es el objetivo fundamental de la Reacción en Cadena de la Polimerasa?

¿Cuál es el orden lógico de un ciclo de PCR para que la síntesis sea exitosa?

¿Por qué se utiliza la Taq polimerasa de la bacteria Thermus aquaticus en lugar de una polimerasa humana?

A nivel químico, ¿qué sucede exactamente durante la etapa de desnaturalización?

Si la eficiencia es del 100%, ¿cuántas copias de ADN de doble cadena tendrás al finalizar el 4to ciclo si empezaste con una sola?

¿Qué componente de la mezcla actúa como el "GPS" para delimitar la región exacta del ADN que queremos copiar?

¿Cuál es el molde inicial que utilizamos en una RT-PCR?

¿De dónde se aisló originalmente la enzima Transcriptasa inversa?

¿Cuál es la principal ventaja de la RT-PCR de dos pasos?

¿Para qué se realiza el calentamiemto a 70°C antes de la retrotranscripción?

¿Qué información biológica obtenemos fundamentalmente al realizar el RT-PCR?