Quiz: Farmacocinética y Ensayos

Froggy Jumps

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LADME y fases clínicas

Creada por

Elsa Verduzco

México

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Top 10 resultados

#	Jugador	Acierto	tiempo
1	Cristina 9 de Marzo de 2026	% 100	01:24
2	Elsa Verduzco 9 de Marzo de 2026	% 90	01:35

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Froggy Jumps Quiz: Farmacocinética y EnsayosVersión en línea LADME y fases clínicas por Elsa Verduzco 1 ¿Qué significa LADME en farmacocinética? a Liberación, Absorción, Distribución, Excreción, Eliminación b Liberación, Absorción, Distribución, Metabolismo, Eliminación c Liberación, Adsorción, Distribución, Metabolismo, Eliminación 2 ¿Qué paso de LADME describe la entrada del fármaco al cuerpo tras la dosis? a Liberación b Absorción c Eliminación 3 ¿Qué se evalúa principalmente en la Fase I de ensayos clínicos? a Estabilidad de la formulación b Eficacia en pacientes con la enfermedad c Seguridad y tolerabilidad en voluntarios sanos o pacientes 4 En un modelo de farmacocinética de un solo compartimento, ¿qué se asume sobre el reparto del fármaco? a Reparto instantáneo en un único compartimento b Reparto gradual en muchos tejidos c Solo distribución en sangre 5 ¿Qué parámetro indica el tiempo necesario para que la concentración se reduzca a la mitad en condiciones lineales? a VID b CL (claramiento) c t1/2 (tiempo de semivida) 6 ¿Qué se evalúa principalmente en la Fase II de ensayos clínicos? a Seguridad en voluntarios b Farmacovigilancia postcomercialización c Eficacia y dosis óptima en pacientes 7 ¿Qué significa la Bioavailability F en farmacocinética? a Área bajo la curva b Velocidad de liberación c Fracción de la dosis que llega a la circulación sistémica 8 En un modelo de dos compartimentos, ¿qué ocurre primero con el fármaco? a Metabolismo nulo b Excreción inmediata c Distribución rápida al compartimento central 9 ¿Qué fase de ensayos investiga efectos adversos raros a gran escala? a Fase I (seguridad) b Fase III (eficacia) c Fase IV (postcomercialización) 10 ¿Qué representa el volumen de distribución (Vd) en PK? a Volumen aparente en el que se distribuye el fármaco b Volumen de distribución renal c Volumen de la solución de dosificación

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LADME y fases clínicas

por Elsa Verduzco

¿Qué significa LADME en farmacocinética?

Liberación, Absorción, Distribución, Excreción, Eliminación

Liberación, Absorción, Distribución, Metabolismo, Eliminación

Liberación, Adsorción, Distribución, Metabolismo, Eliminación

¿Qué paso de LADME describe la entrada del fármaco al cuerpo tras la dosis?

Liberación

Absorción

Eliminación

¿Qué se evalúa principalmente en la Fase I de ensayos clínicos?

Estabilidad de la formulación

Eficacia en pacientes con la enfermedad

Seguridad y tolerabilidad en voluntarios sanos o pacientes

En un modelo de farmacocinética de un solo compartimento, ¿qué se asume sobre el reparto del fármaco?

Reparto instantáneo en un único compartimento

Reparto gradual en muchos tejidos

Solo distribución en sangre

¿Qué parámetro indica el tiempo necesario para que la concentración se reduzca a la mitad en condiciones lineales?

VID

CL (claramiento)

t1/2 (tiempo de semivida)

¿Qué se evalúa principalmente en la Fase II de ensayos clínicos?

Seguridad en voluntarios

Farmacovigilancia postcomercialización

Eficacia y dosis óptima en pacientes

¿Qué significa la Bioavailability F en farmacocinética?

Área bajo la curva

Velocidad de liberación

Fracción de la dosis que llega a la circulación sistémica

En un modelo de dos compartimentos, ¿qué ocurre primero con el fármaco?

Metabolismo nulo

Excreción inmediata

Distribución rápida al compartimento central

¿Qué fase de ensayos investiga efectos adversos raros a gran escala?

Fase I (seguridad)

Fase III (eficacia)

Fase IV (postcomercialización)

¿Qué representa el volumen de distribución (Vd) en PK?

Volumen aparente en el que se distribuye el fármaco

Volumen de distribución renal

Volumen de la solución de dosificación

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¿Qué significa LADME en farmacocinética?

¿Qué paso de LADME describe la entrada del fármaco al cuerpo tras la dosis?

¿Qué se evalúa principalmente en la Fase I de ensayos clínicos?

En un modelo de farmacocinética de un solo compartimento, ¿qué se asume sobre el reparto del fármaco?

¿Qué parámetro indica el tiempo necesario para que la concentración se reduzca a la mitad en condiciones lineales?

¿Qué se evalúa principalmente en la Fase II de ensayos clínicos?

¿Qué significa la Bioavailability F en farmacocinética?

En un modelo de dos compartimentos, ¿qué ocurre primero con el fármaco?

¿Qué fase de ensayos investiga efectos adversos raros a gran escala?

¿Qué representa el volumen de distribución (Vd) en PK?

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