Froggy Jumps Mutaciones: Cromosómicas y GenómicasVersión en línea SERA CONCIDERADA LA NOTA DE SU PRIMER INTENTO por Blanca Simbaña 1 Una inversión cromosómica consiste en: a La pérdida de un segmento cromosómico. b La rotura de un segmento y su reinserción invertida, con un giro de 180° c El cambio de posición de un gen entre cromosomas distintos con un giro de 180 2 En una translocación, se produce: a Sustitución de una base nitrogenada. b Intercambio de segmentos entre cromosomas no homólogos. c Duplicación del mismo segmento dentro del cromosoma. 3 Las mutaciones cromosómicas afectan: a Los aminoácidos directamente. b La secuencia de bases de un solo gen. c La estructura física, fragmento, de uno o más cromosomas. 4 La aneuploidía se caracteriza por: a Duplicación de todo el genoma. b Pérdida o ganancia de un cromosoma individual. c Alteración en la estructura del cromosoma. 5 La monosomía X (síndrome de Turner) es un ejemplo de: a Mutación puntual. b Mutación genómica — aneuploidía. c Mutación cromosómica estructural. 6 La trisomía 21, responsable del síndrome de Down, es una: a Mutación cromosómica. b Mutación genómica — aneuploidía. c Mutación puntual. 7 Una poliploidía ocurre cuando: a Se pierden nucleótidos en el ADN. b Se rompe un segmento cromosómico. c Existen más de dos juegos completos de cromosomas. 8 Una mutación causada por radiación o productos químicos se denomina: a Neutral. b Espontánea. c Inducida. 9 ¿Cuál de las siguientes mutaciones puede ser heredable? a Las que ocurren en gametos o células germinales. b Las mutaciones inducidas por virus. c Las que ocurren en células somáticas. 10 Una mutación puntual afecta principalmente: a El número total de cromosomas. b La estructura de un cromosoma completo. c Un solo gen o nucleótido del ADN. 11 Una inserción o deleción de bases que altera el marco de lectura se conoce como: a Mutación de desplazamiento del marco de lectura. b Mutación puntual neutra. c Mutación de sentido erróneo. 12 La deleción de un fragmento cromosómico produce: a Ganancia de material genético. b Pérdida de material genético. c Sustitución de una base por otra. 13 En una duplicación cromosómica, ocurre: a La repetición de un segmento del cromosoma. b Una pérdida total de un cromosoma. c La rotura y reinserción en sentido inverso. 14 Durante la fase G₁ de la interfase, la célula principalmente: a Aumenta su tamaño y sintetiza proteínas b Se divide en dos células hijas. c Duplica su material genético. 15 En la fase S de la interfase ocurre: a La condensación de los cromosomas. b La duplicación del ADN. c La síntesis de proteínas del huso acromático. 16 La fase G₂ se caracteriza por: a La preparación de la célula para la división mitótica. b La formación de la membrana nuclear. c La separación de las cromátidas hermanas. 17 ¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor la profase de la mitosis? a El ADN comienza a descondensarse. b El material genético se condensa y desaparece la envoltura nuclear. c Los cromosomas se alinean en el ecuador celular. 18 Durante la metafase mitótica, lo más destacado es: a La duplicación de los centríolos. b La formación del huso mitótico. c La alineación de los cromosomas en el plano ecuatorial. 19 En la anafase de la mitosis, sucede que: a Las cromátidas hermanas se separan y migran hacia polos opuestos. b Se forma el nucléolo. c Los cromosomas se agrupan en el centro. 20 La telofase mitótica se caracteriza por: a La duplicación de los centriolos. b La desaparición de los cromosomas. c La reconstrucción de la envoltura nuclear y la descondensación del ADN. 21 En la meiosis I, el suceso distintivo que la diferencia de la mitosis es: a El entrecruzamiento y la separación de cromosomas homólogos b La separación de las cromátidas hermanas. c La duplicación del ADN. 22 Durante la profase I de la meiosis, ocurre: a División del citoplasma. b Sinapsis y recombinación genética entre cromosomas homólogos. c Separación de las cromátidas hermanas. 23 El proceso de entrecruzamiento (crossing-over) tiene como resultado: a La variabilidad genética b La duplicación de genes. c La reducción del número cromosómico. 24 En la metafase I de la meiosis, los cromosomas se disponen: a Individualmente en la placa metafásica. b En pares homólogos alineados en el plano ecuatorial. c Dispersos en el citoplasma. 25 Durante la anafase I de la meiosis: a Se forma el huso mitótico. b Se separan las cromátidas hermanas. c Se separan los cromosomas homólogos hacia polos opuestos 26 Durante la metafase II, los cromosomas: a Se alinean individualmente en el plano ecuatorial b Se duplican para formar nuevas cromátidas c Se agrupan por pares homólogos. 27 En la anafase II, lo que ocurre es: a Separación de las cromátidas hermanas hacia polos opuestos. b División de los cromosomas homólogos. c Formación del nucléolo. 28 Al final de la meiosis II, se obtienen: a Dos células diploides idénticas. b Cuatro células haploides diferentes genéticamente. c Cuatro células diploides iguales. 29 La diferencia principal entre mitosis y meiosis es que: a La mitosis genera células haploides y la meiosis, diploides. b Ambas producen la misma cantidad de material genético. c La mitosis produce células genéticamente idénticas, y la meiosis, distintas.
