Citogenética

Froggy Jumps

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Citogenética

Creada por

Dórily Neftaly Rodríguez Ventura

República Dominicana

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Froggy Jumps CitogenéticaVersión en línea Citogenética por Dórily Neftaly Rodríguez Ventura 1 ¿Qué estudia la citogenética? a Las funciones de los orgánulos celulares b La estructura y comportamiento de los cromosomas c La composición química del ADN 2 ¿Cuál de las siguientes técnicas se utiliza comúnmente para observar los cromosomas? a Centrifugación diferencial b Microscopía electrónica c Tinción y bandeo cromosómico 3 Los cromosomas se clasifican según: a El tipo de ADN que contienen b La cantidad de genes presentes c La posición del centrómero 4 Un cromosoma con el centrómero en el centro se llama: a Metacéntrico b Submetacéntrico c Acrocéntrico 5 El cariotipo permite: a Determinar la secuencia exacta del ADN b Identificar el número y forma de los cromosomas de un individuo c Observar la expresión de los genes 6 En un ser humano normal, el cariotipo tiene: a 44 cromosomas b 24 pares de cromosomas c 46 cromosomas organizados en 23 pares 7 Una cromosomopatía numérica implica: a Alteración en el número de cromosomas b Pérdida de un segmento cromosómico c Intercambio entre cromosomas no homólogos 8 El término “trisomía” significa: a Ausencia total de un par cromosómico b Presencia de un solo cromosoma de un par c Presencia de un cromosoma adicional 9 El síndrome de Down está causado por: a Trisomía del cromosoma 21 b Trisomía del cromosoma 18 c Monosomía del cromosoma X 10 El síndrome de Edwards corresponde a: a Trisomía 13 b Trisomía 18 c Trisomía 22 11 El síndrome de Patau se asocia con: a Trisomía 13 b Trisomía 8 c Trisomía 21 12 Una trisomía poco frecuente que puede producir malformaciones leves es: a Trisomía 8 b Trisomía 1 c Trisomía 17 13 La trisomía 22 se caracteriza principalmente por: a Retraso mental severo y microcefali b Estatura alta y fertilidad reducida c Malformaciones craneofaciales y cardíacas 14 Una alteración estructural cromosómica ocurre cuando: a Se pierde, duplica o intercambia un fragmento de cromosoma b Aumenta el número total de cromosomas c Se modifican las bases del ADN 15 El síndrome del “maullido de gato” o Cri du Chat se debe a: a Duplicación del cromosoma 18 b Inversión del cromosoma 9 c Deleción en el brazo corto del cromosoma 5 16 El síndrome de Wolf-Hirschhorn se origina por: a Deleción en el brazo corto del cromosoma 4 b Translocación entre cromosomas sexuales c Trisomía del cromosoma 8 17 El síndrome de Turner se caracteriza por: a Trisomía del cromosoma X b Monosomía del cromosoma X (45,X) c 18 En el síndrome de Klinefelter, el cariotipo típico es: a 45,X b 47,XXY c 47,XYY 19 El síndrome XYY afecta a: a Varones con un cromosoma Y adicional b Mujeres con exceso de cromosomas sexuales c Individuos con un cromosoma X faltante 20 Según la hipótesis de Mary Lyon, la inactivación de un cromosoma X en las mujeres explica: a La formación de cromátidas hermanas b El origen de las trisomías sexuales c La compensación de la dosis génica entre sexos

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por Dórily Neftaly Rodríguez Ventura

¿Qué estudia la citogenética?

¿Cuál de las siguientes técnicas se utiliza comúnmente para observar los cromosomas?

Los cromosomas se clasifican según:

Un cromosoma con el centrómero en el centro se llama:

El cariotipo permite:

En un ser humano normal, el cariotipo tiene:

Una cromosomopatía numérica implica:

El término “trisomía” significa:

El síndrome de Down está causado por:

El síndrome de Edwards corresponde a:

El síndrome de Patau se asocia con:

Una trisomía poco frecuente que puede producir malformaciones leves es:

La trisomía 22 se caracteriza principalmente por:

Una alteración estructural cromosómica ocurre cuando:

El síndrome del “maullido de gato” o Cri du Chat se debe a:

El síndrome de Wolf-Hirschhorn se origina por:

El síndrome de Turner se caracteriza por:

En el síndrome de Klinefelter, el cariotipo típico es:

El síndrome XYY afecta a:

Según la hipótesis de Mary Lyon, la inactivación de un cromosoma X en las mujeres explica: