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por Julián Felipe Ortega Sánchez
1

AMH Insensibilidad a Andrógenos fenotípico gen SRY activa SOX9 testosterona Hiperplasia Suprarrenal Congénita gonadal conductos de Müller diferenciarse como testículo ovario

La determinación sexual es un proceso en el que el sexo genético , y deben coincidir para definir el sexo de la persona . El , ubicado en el cromosoma Y , inicia una cascada molecular que , obligando a la gónada a . En ausencia de esa activación , se forma . La presencia del cariotipo 46XY puede asociarse con Síndrome de , mientras que un feto 46XX puede presentar . Hormona Anti - Mülleriana ( ) y guían la masculinización y la regresión de .

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