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Diosito soy yo de nuevo

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GENETICAVersión en línea

Diosito soy yo de nuevo

por ALEJANDRA VALERIA CABALLERO GONZALEZ
1

Cromosoma que pueden ser inactivado durante la interfase del ciclo reproductor celular y por lo tanto hetero cromatizado:

2

El corpúsculo de Barr es:

3

Después de la fecundación, en el caso de las mujeres, se lleva a cabo la inactivación de:

4

Las gatitas atigradas mencionadas en la hipótesis de Lyon son el resultado de:

5

El gen responsable de la inactivación del cromosoma X es:

6

Se considera que la inactivación del cromosoma X es el resultado de:

7

En la heterocromatización, el ARN que se copia para impedir la síntesis del gen inactivador en el cromosoma X es:

8

Una mutación genética se define como:

9

Las mutaciones son heredables si:

10

Una mutación puntual es aquella que:

11

. Se dice que es una mutación genética estructural si:

12

Una mutación cromosómica numérica es aquella que:

13

Si una mutación afecta al número completo del juego cromosómico de una especie, se trata de:

14

. Si se tratara de una especie con una células monoploides, se expresaría su número cromosómico como:

15

Las poliploidías donde los cromosomas provienen de la misma especie se llaman:

16

En las especies híbridas, sus cromosomas pertenecen a:

17

El síndrome de Down es un ejemplo de:

18

El síndrome de Turner es un ejemplo de:

19

Las aneuploidías se pueden dar en:

20

Fase en la que se lleva a cabo la síntesis de ADN:

21

Fase en la que se lleva a cabo la sintesis de proteinas en el ciclo reproductor:

22

Los complejos proteicos encargados de regular el ciclo celular son:

23

. ¿Quién es dependiente de quien?

24

El gen supresor de tumores más conocido es:

25

La fase de la mitosis en la que las cromátidas se dirigen a los polos de la célula es:

26

La reducción cromosómica se presenta en:

27

El contenido cromosómico de la célula madre es 2n en:

28

No hay cruzamiento cromosómico en:

29

Se encarga de la regeneración celular somática:

30

Las monosomías o trisomías pueden ser el resultado de:

31

La trisomia del par 21 puede ser causa de:

32

La no disyunción de cromosomas puede ocurrir en:

33

La no disyunción de cromosomas durante la mitosis del crecimiento humano es:

34

Dentro de las mutaciones genéticas, los sistemas de rearreglos cromosómicos funcionan e

35

La célula madre inicia la entrada a la meiosis en la etapa fetal en:

36

. Al terminar el proceso de reproducción celular se integran a interfase en:

37

Al terminar el proceso de reproducción celular se integran a un proceso de diferenciación en:

38

Se dice que el cromosoma Y tiene genes ancestrales que:

39

El cromosoma Y es más que ser el responsable de los testículos y producción de esperma:

40

Gen que está relacionado con el desarrollo de los testículos:

41

Gen del cromosoma Y que esta relacionado con la proliferación de los espermatozoides:

42

El gen Sox9 se encuentra en el cromosoma Y:

43

El gen Eif2s3y puede ser sustituido por un gen del cromosoma X:

44

Los genes saltarines cambian su posición:

45

Los genes transponibles pueden ser:

46

Las IS (Secuencias de inserción) en bacterias requieren:

47

Los transposones (TN) en bacterias:

48

Las principales familias de los genes transposones en humanos son:

49

describe la epistasis dominante simple

50

Describe la epistasis recesiva e importancia

51

Describe la epistasis doble dominante e importancia

52

Describe la epistasis doble recesiva e importancia

53

Describe la epistasis doble dominante recesiva e importancia

54

Describe la epistasis con efectos acumulativos e importancia

55

Mecanismos de INTERACCIÓN GENICA

56

De que se trata la DOMINANCIA COMPLETA

57

De que se trata la COMINANCIA INCOMPLETA

58

De que se trata la CODOMINANCIA

59

De qué se trata la PLEIOTROPIA

60

Semejanza estructurales entre cromosoma X y cromosoma Y

61

Semejanza estructurales entre cromosoma X y cromosoma Y

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