Quiz de Farmacocinética

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Jugadas 52 %Acierto 64 Tiempo medio 03:50

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Conocimiento clave de farmacocinética

Creada por

NOEMY ROCIO RODRIGUEZ POMA

Bolivia

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Top 10 resultados

#	Jugador	Acierto	tiempo
1	Anónimo 18 de Agosto de 2026	% 100	01:29
2	NOEMY ROCIO RODRIGUEZ POMA 18 de Agosto de 2026	% 100	02:00
3	Anónimo 19 de Agosto de 2026	% 100	04:49
4	Anónimo 19 de Agosto de 2026	% 89	02:46
5	Anónimo 18 de Agosto de 2026	% 89	03:49
6	Anónimo 19 de Agosto de 2026	% 78	01:45
7	Romero Herrera Pamela 19 de Agosto de 2026	% 78	02:05
8	Anónimo 18 de Agosto de 2026	% 78	02:13
9	Anónimo 18 de Agosto de 2026	% 78	03:39
10	Anónimo 18 de Agosto de 2026	% 78	05:54

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este test esta basado en las diapositivas que pudimos ver con anterioridad, consta de 10 preguntas las cuales tienen alternativas para poder resolverlas.

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	Anónimo	%
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Quiz de Farmacocinética


Quiz de FarmacocinéticaVersión en línea Conocimiento clave de farmacocinética por NOEMY ROCIO RODRIGUEZ POMA 1 ¿Qué expresa la biodisponibilidad de un fármaco? a La fracción que llega a la sangre b La vida media del fármaco c La cantidad administrada d La velocidad de absorción 2 La absorción no existe en qué vía de administración? a Rectal b Oral c Vía intravenosa d Intramuscular 3 En las interacciones Farmacológicas fármaco receptor tenemos 2 tipos de ellas. Cuales son¨? a Antagonismo y Sinergismo b Antagonismo competitivo y no competitivo c Antagonismo y Agonismo d Todas las opciones son correctas 4 La unión a proteínas plasmáticas determina: a La dosis administrada b La fracción disponible libre del fármaco c La biodisponibilidad exacta d La velocidad de eliminación 5 Qué es el fenomeno del primer paso del fármaco? a La dosis total b La vía de administración c Tamaño de la molécula y grado de ionización d El fármaco pasa por el higado antes de ir ala circulacion 6 Qué describe la vida media (t1/2)? a Tiempo hasta el inicio del efecto b Tiempo para eliminarse por completo c Tiempo de absorción total d Tiempo para que la concentración se reduzca a la mitad 7 Qué proceso bioquímico transforma fármacos para eliminarlos? a Liberación b Absorción c Excreción d Metabolismo 8 Qué implica la interacción con el citocromo CYP450? a No afecta al fármaco b Interacciones de inducción/inhibición que modifican el metabolismo c Solo aumenta la absorción d Solo modifica la excreción 9 ¿Qué opción describe la excreción renal? a Solo ocurre en dosis altas b Menos importante que la bilis c Solo elimina metabolitos inactivos d Vía principal de excreción de fármacos Explicación 1 La biodisponibilidad es la fracción del fármaco que alcanza la circulación sistémica. 2 La absorción no aplica en vía IV; el fármaco va directamente a la circulación. 3 antagonismo y agonismo es la correcta 4 Solo la fracción libre está disponible para acción y eliminación. 5 La absorción depende de tamaño, ionización, liposolubilidad, etc. 6 La vida media es el tiempo para la mitad de la concentración. 7 El metabolismo modifica la estructura para eliminarla. 8 Las enzimas CYP450 pueden inducirse o inhibirse, alterando el metabolismo. 9 La excreción renal es la vía más importante para la eliminación.

Puedes integrar el juego en un LMS compatible con LTI 1.1 o LTI 1.3 como Canvas, Moodle, o Blackboard. De esta manera podrás guardar las puntuaciones automáticamente en el libro de calificaciones de esa plataforma.

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Quiz de FarmacocinéticaVersión en línea

por NOEMY ROCIO RODRIGUEZ POMA

¿Qué expresa la biodisponibilidad de un fármaco?

La absorción no existe en qué vía de administración?

En las interacciones Farmacológicas fármaco receptor tenemos 2 tipos de ellas. Cuales son¨?

La unión a proteínas plasmáticas determina:

Qué es el fenomeno del primer paso del fármaco?

Qué describe la vida media (t1/2)?

Qué proceso bioquímico transforma fármacos para eliminarlos?

Qué implica la interacción con el citocromo CYP450?

¿Qué opción describe la excreción renal?

Explicación