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Jugadas 24 %Acierto 82 Tiempo medio 01:46

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Alejandra

Argentina

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Top 10 resultados

#	Jugador	Acierto	tiempo
1	Anónimo 27 de Agosto de 2026	% 100	00:40
2	Valeria 18 de Agosto de 2026	% 100	00:41
3	Alejandra 11 de Agosto de 2026	% 100	01:02
4	A 31 de Agosto de 2026	% 100	01:15
5	tomitom 1 de Septiembre de 2026	% 100	01:29
6	Anónimo 12 de Agosto de 2026	% 100	01:32
7	Julieta 31 de Agosto de 2026	% 100	01:36
8	Marti 31 de Agosto de 2026	% 100	01:46
9	EPO 3 de Septiembre de 2026	% 100	01:50
10	Azul Miranda 31 de Agosto de 2026	% 100	01:53

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Test 1


Test 1Versión en línea Elige la respuesta correcta por Alejandra 1 La ventaja farmacocinética de la vía sublingual es que... a Permite administrar grandes volúmenes de soluciones oleosas e irritantes b Evita el metabolismo de primer paso intestinal y hepático c Aumenta la biodisponibilidad gracias al pH altamente ácido de la saliva d Presenta una biodisponibilidad igual a 1 2 Por definición, ¿cuál es el valor de la biodisponibilidad (F) para un fármaco administrado por vía intravenosa? a F= 0,5 b Depende del coeficiente de partición lípido/agua del fármaco c F= 1 d F= 0,75 3 Una limitación importante de la vía intravenosa es que... a No permite la administración de fármacos en suspensión o en soluciones oleosas por riesgo de embolia b Sufre un intenso metabolismo de primer paso pulmonar que anula su efecto c Presenta una absorción lenta e impredecible en situaciones de emergencia d Requiere que el fármaco tenga una peso molecular muy bajo para atravesar los poros endoteliales 4 ¿Qué característica de la vía subcutánea permite obtener un efecto sostenido del fármaco? a La capacidad de inyectar grandes volúmenes de soluciones altamente irritantes sin causar dolor b La alta perfusión sanguínea del tejido adiposo acelera la entrada al torrente circulatorio c El drenaje directo a los vasos linfáticos evita la filtración glomerular inicial d La velocidad de absorción suele ser constante y lenta pudiendo modificarse con preparados de depósito 5 En la vía intramuscular, ¿qué factor puede modular la velocidad de absorción de una preparación acuosa? a La presencia de enzimas en el sitio de inyección b El uso exclusivo de la vena cubital para la administración de la dosis c El grado de ionización en el jugo gástrico d La aplicación de calor local, masaje o ejercicio 6 ¿Para qué tipo de fármacos es especialmente útil la vía de administración intratecal? a Para fármacos altamente liposolubles que requieren una distribución rápida en el tejido adiposo b Para evitar la irritación de la mucosa gástrica en pacientes con úlceras pépticas c Para fármacos que atraviesan mal la barrera hematoencefálica y deben actuar en el sistema nervioso central d Para agentes que requieren un metabolismo de primer paso hepático inmediato para activarse 7 En la administración rectal, ¿qué factor anatómico explica que se evite parcialmente el efecto de primer paso hepático? a El drenaje exclusivo de toda la mucosa rectal hacia la vena porta b La ausencia de tejido linfoide en el recto que impide el transporte de macromoléculas c La presencia de microflora intestinal que inactiva las enzimas del citocromo P450. d Las venas hemorroidales inferiores y medias desembocan directamente en la vena cava

Puedes integrar el juego en un LMS compatible con LTI 1.1 o LTI 1.3 como Canvas, Moodle, o Blackboard. De esta manera podrás guardar las puntuaciones automáticamente en el libro de calificaciones de esa plataforma.

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por Alejandra

La ventaja farmacocinética de la vía sublingual es que...

Por definición, ¿cuál es el valor de la biodisponibilidad (F) para un fármaco administrado por vía intravenosa?

Una limitación importante de la vía intravenosa es que...

¿Qué característica de la vía subcutánea permite obtener un efecto sostenido del fármaco?

En la vía intramuscular, ¿qué factor puede modular la velocidad de absorción de una preparación acuosa?

¿Para qué tipo de fármacos es especialmente útil la vía de administración intratecal?

En la administración rectal, ¿qué factor anatómico explica que se evite parcialmente el efecto de primer paso hepático?