Prueba de Selección Múltiple: Anomalías y Enfermedades Congénitas

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Nivel: 5.° Año de Educación Media General | Biología y Genética

Creada por

Blas Barrera

Venezuela

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1	Stubby 5 de Agosto de 2026	% 100	00:53
2	Leidy 6 de Agosto de 2026	% 100	04:41
3	HEILIN MARQUEZ 5 de Agosto de 2026	% 3	01:08
4	Anónimo 5 de Agosto de 2026	% 0	00:48
5	Anónimo 5 de Agosto de 2026	% 0	00:56
6	Luis 5 de Agosto de 2026	% 0	01:09
7	Anónimo 5 de Agosto de 2026	% 0	02:15

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Prueba de Selección Múltiple: Anomalías y Enfermedades Congénitas


Prueba de Selección Múltiple: Anomalías y Enfermedades CongénitasVersión en línea Nivel: 5.° Año de Educación Media General \| Biología y Genética por Blas Barrera 1 ¿Cuál de las siguientes afirmaciones define con precisión la diferencia entre una condición congénita y una hereditaria? a Las condiciones congénitas siempre se transmiten por los genes de los padres, mientras que las hereditarias ocurren solo por factores ambientales. b Las condiciones congénitas están presentes desde el nacimiento y pueden originarse por factores genéticos o ambientales; las hereditarias se transmiten específicamente a través del ADN de los progenitores. c Congénito y hereditario son términos idénticos en biología que describen únicamente mutaciones cromosómicas. d Una condición hereditaria nunca se manifiesta al nacer, a diferencia de una afección congénita. 2 ¿En qué etapa de la gestación ocurre el desarrollo de los órganos (organogénesis), siendo la más susceptible a la acción de teratógenos? a Durante la formación exclusiva de los gametos. b Durante el primer trimestre de gestación. c Durante el último mes antes del parto. d Únicamente durante la fusión de los núcleos gaméticos en la concepción. 3 Un estudiante de 5.º año observa un cariotipo alterado con un cromosoma extra en el par 21. ¿Qué tipo de anomalía y síndrome representa? a Enfermedad monogénica - Síndrome de Patau b Defecto estructural multifactorial - Síndrome de Edwards c Anomalía cromosómica (nivel macro) - Síndrome de Down d Anomalía genética micro - Acondroplasia 4 ¿Por qué enfermedades como la Fibrosis Quística o la Hemofilia NO pueden ser diagnosticadas observando un cariotipo convencional? a Porque son causadas por teratógenos ambientales y no por alteraciones en el ADN. b Porque son mutaciones a nivel micro (monogénicas) en genes específicos que requieren pruebas moleculares de ADN. c Porque solo afectan los tejidos blandos durante el tercer trimestre de embarazo. d Porque son anomalías numéricas que ocultan el par cromosómico. 5 ¿Cuál de las siguientes condiciones es la principal causa de mortalidad neonatal debida a malformaciones congénitas? a Labio leporino y paladar hendido b Polidactilia c Cardiopatías congénitas d Acondroplasia 6 ¿La Polidactilia es un rasgo genético dominante. Si uno de los padres presenta polidactilia heterocigota y el otro no la padece, ¿qué probabilidad tienen de tener un hijo con esta condición? a 25% b 50% c 75% d 100% 7 ¿Qué proceso biológico celular falla entre la 6.ª y 8.ª semana de gestación para que se origine la Sindactilia? a La mitosis en los huesos metatarsianos. b La apoptosis o muerte celular programada del tejido interdigital. c La meiosis durante la formación del óvulo. d La transcripción de la proteína hemoglobina. 8 ¿En qué se diferencia clínicamente la Braquidactilia de la Sindactilia compleja? Escoge una o varias respuestas a La braquidactilia consiste en la fusión de huesos, mientras que la sindactilia compleja causa dedos extra. b La braquidactilia presenta dedos desproporcionadamente cortos por falanges reducidas y rara vez compromete la función; la sindactilia compleja implica fusión ósea interdigital. c La braquidactilia es causada exclusivamente por el virus del Zika. d La sindactilia compleja nunca requiere intervención quirúrgica. e 9 Una mujer embarazada contrae una infección viral por Zika durante el primer trimestre. El bebé nace con microcefalia. ¿Cómo se clasifica biológicamente al virus del Zika en este contexto? a Gen dominante autosómico b Agente teratógeno de tipo infeccioso c Defecto monogénico recessivo d Factor nutricional deficiente

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Prueba de Selección Múltiple: Anomalías y Enfermedades CongénitasVersión en línea

por Blas Barrera

¿Cuál de las siguientes afirmaciones define con precisión la diferencia entre una condición congénita y una hereditaria?

¿En qué etapa de la gestación ocurre el desarrollo de los órganos (organogénesis), siendo la más susceptible a la acción de teratógenos?

Un estudiante de 5.º año observa un cariotipo alterado con un cromosoma extra en el par 21. ¿Qué tipo de anomalía y síndrome representa?

¿Por qué enfermedades como la Fibrosis Quística o la Hemofilia NO pueden ser diagnosticadas observando un cariotipo convencional?

¿Cuál de las siguientes condiciones es la principal causa de mortalidad neonatal debida a malformaciones congénitas?

¿La Polidactilia es un rasgo genético dominante. Si uno de los padres presenta polidactilia heterocigota y el otro no la padece, ¿qué probabilidad tienen de tener un hijo con esta condición?

¿Qué proceso biológico celular falla entre la 6.ª y 8.ª semana de gestación para que se origine la Sindactilia?

¿En qué se diferencia clínicamente la Braquidactilia de la Sindactilia compleja?

Escoge una o varias respuestas

Una mujer embarazada contrae una infección viral por Zika durante el primer trimestre. El bebé nace con microcefalia. ¿Cómo se clasifica biológicamente al virus del Zika en este contexto?