Fundamentals of Pharmacology Quiz

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Pharmacology basics quiz

Creada por

Laura Arboleda

Colombia

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1	Anónimo 4 de Agosto de 2026	% 94	05:51
2	Anónimo 2 de Agosto de 2026	% 92	11:04
3	Anónimo 4 de Agosto de 2026	% 89	07:58
4	Daniela Isaza 31 de Julio de 2026	% 86	08:18
5	Anónimo 2 de Agosto de 2026	% 86	10:46
6	Soreidis Ariza 2 de Agosto de 2026	% 83	09:56
7	Michel Giraldo pino 3 de Agosto de 2026	% 78	08:15
8	Anónimo 3 de Agosto de 2026	% 61	12:33
9	Anónimo 4 de Agosto de 2026	% 31	03:26

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Fundamentals of Pharmacology QuizVersión en línea Pharmacology basics quiz por Laura Arboleda 1 What is FÁRMACO? a Ciencia que tiene por objeto el estudio de la historia, origen, propiedades físicas y químicas, asociación, efectos bioquímicos y fisiológicos, mecanismos de acción, absorción, distribución, biotransformación, excreción, usos terapéuticos y de otra índole de los medicamentos. b Conjunto de elementos y factores que deben ser tomados en consideración para determinar la cantidad de medicamento que debe ser administrado con fines estrictamente terapéuticos. c Sustancia química que se utiliza para el tratamiento, la cura, la prevención o el diagnóstico de alguna enfermedad o también para inhibir la aparición de un proceso fisiológico no deseado. d Nada relacionado con la farmacología. 2 POSOLOGÍA se define como a Conjunto de modificaciones que sufre un medicamento dentro del organismo. b Paso de un fármaco en el organismo desde el momento en que se administra hasta que se excreta. c Conjunto de elementos y factores que deben ser tomados en consideración para determinar la cantidad de medicamento que debe ser administrado con fines estrictamente terapéuticos y con el propósito de obtener una respuesta satisfactoria en relación al problema a resolver. d Efectos bioquímicos, fisiológicos y clínicos de las substancias, así como su mecanismo de acción. 3 FARMACODINAMIA es a Efectos bioquímicos, fisiológicos y clínicos de las substancias, así como su mecanismo de acción. b Conjunto de elementos y factores para determinar la cantidad de medicamento. c Sustancia química que se utiliza para el tratamiento, la cura, la prevención o el diagnóstico de alguna enfermedad o también para inhibir la aparición de un proceso fisiológico no deseado. d Paso de un fármaco en el organismo desde el momento en que se administra hasta que se excreta. 4 FARMACOCINÉTICA se refiere a a Paso de un fármaco en el organismo desde el momento en que se administra hasta que se excreta. b Efectos bioquímicos, fisiológicos y clínicos de las substancias, así como su mecanismo de acción. c Conjunto de modificaciones que sufre un medicamento dentro del organismo. d Sustancia química que se utiliza para el tratamiento, la cura, la prevención o el diagnóstico de alguna enfermedad. 5 BIOTRANSFORMACIÓN implica a Paso de un fármaco en el organismo desde el momento en que se administra hasta que se excreta. b Sustancia química que se utiliza para el tratamiento, la cura, la prevención o el diagnóstico de alguna enfermedad. c Conjunto de modificaciones que sufre un medicamento dentro del organismo. d Efectos bioquímicos, fisiológicos y clínicos de las substancias, así como su mecanismo de acción. 6 BIOEQUIVALENCIA se define como a Similitud de efectos entre dos medicamentos de estructura química diferente. b Es la cantidad y velocidad con que un principio activo pasa de la forma farmacéutica en la que está formulado a la circulación sanguínea general c Sustancia química inerte usada como excipiente. d Conjunto de modificaciones que sufre un medicamento dentro del organismo. 7 BIODISPONIBILIDAD es a La cantidad y velocidad con que un principio activo pasa de la forma farmacéutica en la que está formulado a la circulación sanguínea general b Similitud de efectos entre dos medicamentos de estructura química diferente. c Sustancia química inerte usada como excipiente. d Conjunto de modificaciones que sufre un medicamento dentro del organismo. 8 ANTÍDOTO es a Aquella substancia que se utiliza para revertir o neutralizar los efectos de otra. b Substancia obtenida de plasma animal o humano que tiene un alto contenido de anticuerpos o antitoxinas y que es capaz de revertir los efectos tóxicos producidos por la ingesta de una substancia o por la mordedura de un animal. c Sustancia química inerte usada como excipiente. d Substancia capaz de neutralizar o bloquear el efecto de una toxina. 9 ANTITOXINA se refiere a a Substancia que neutraliza efectos de medicamentos no deseados. b Aquella substancia que se utiliza para revertir o neutralizar los efectos de otra. c Substancia capaz de neutralizar o bloquear el efecto de una toxina. d Sustancia química inerte usada como excipiente. 10 SUERO es a Sustancia química que se utiliza para el tratamiento, la cura, la prevención o el diagnóstico de alguna enfermedad. b Conjunto de modificaciones que sufre un medicamento dentro del organismo. c Sustancia inerte usada para dar consistencia a una preparación farmacéutica. d Substancia obtenida de plasma animal o humano que tiene un alto contenido de anticuerpos o antitoxinas y que es capaz de revertir los efectos tóxicos producidos por la ingesta de una substancia o por la mordedura de un animal. 11 AGONISTA se define como a Fármaco que al unirse a un receptor tiene la capacidad de impedir la aparición de una respuesta a un agonista. b Fenómeno que se presenta cuando ciertos fármacos pueden unirse a un receptor que está en estado activado sin estar unido a un agonista, inactivando de este modo al receptor. c Substancia química que al unirse a un receptor produce una respuesta mediante la interacción farmacológico con éste. Por lo tanto, la producción de un estado activado del receptor es la respuesta molecular a un agonista. d Fármaco que interacciona o se une a un receptor en una forma relativamente ineficaz. 12 AGONISTA PARCIAL es a Fármaco que interacciona o se une a un receptor en una forma relativamente ineficaz. Es un fármaco que, en cada interacción entre él y el receptor, produce una respuesta menor que la respuesta molecular máxima, o produce una respuesta molecular al azar o ninguna respuesta (una respuesta molecular fa b ANTAGONISTA COMPETITIVO.- Fármaco que compite por el mismo lugar de unión sobre un receptor que un agonista. c Fármaco que interacciona de manera completa para activar el receptor a su máximo. d Substancia que produce la activación del receptor produciendo respuestas moleculares y celulares 13 AGONISMO INVERSO es a Fármaco que al unirse a un receptor tiene la capacidad de impedir la aparición de una respuesta a un agonista. b Fenómeno que se presenta cuando ciertos fármacos pueden unirse a un receptor que está en estado activado sin estar unido a un agonista, inactivando de este modo al receptor. c Fármaco que interacciona o se une a un receptor en una forma relativamente ineficaz. d Fenómeno en el que un fármaco activado por sí mismo produce una respuesta máxima sin necesidad de un agonista. 14 ANTAGONISTA se define como a Substancia que neutraliza efectos indeseables de un fármaco. b Fármaco que al unirse a un receptor tiene la capacidad de impedir la aparición de una respuesta a un agonista. En otras palabras, son fármacos que bloquean las respuestas a los agonistas. c Fármaco que al unirse a un receptor produce la activación del receptor. d Fármaco que interacciona o se une a un receptor en una forma relativamente ineficaz. 15 ANTAGONISTA COMPETITIVO es a Fármaco que se une a un receptor de forma que no permite la unión de ningún ligando. b Fármaco que compite por el mismo lugar de unión sobre un receptor que un agonista. c Fármaco que produce efectos similares a los de un agonista pero con menor intensidad. d Fármaco que activa el receptor de manera irreversible. 16 SINERGIA es a Sinónimos de antagonismo. b Reducción del efecto de un fármaco cuando se combina con otro. c Potenciación en el efecto de un fármaco que al administrarse junto con otro hace que el resultado sea muy superior a la suma de los efectos si se administra por separado cada uno de ellos. d Efecto contrario que neutraliza la acción de otro fármaco. 17 SINERGISMO es a Acción de un fármaco que bloquea al receptor. b Interacción entre dos fármacos que genera una respuesta menor que la suma. c Fenómeno biológico que se presenta cuando ocurre la sinergia entre 2 o más fármacos. d Efecto adverso de un fármaco cuando se combina con otro. 18 EFECTO COLATERAL es a Efectos terapéuticamente indeseables, pero inevitables debido a que son acciones fisiológicas comunes del fármaco dentro de la escala normal de la posología. b Reacciones alérgicas graves. c Efectos deseables que maximizan la eficacia del tratamiento. d Efectos que solo ocurren si se excede la dosis. 19 REACCIÓN SECUNDARIA es a Consecuencias indirectas de una acción farmacológica primaria. b Reacción adversa que es siempre grave. c Efecto indeseable directo causado por un fármaco d Efecto terapéutico deseado por el fármaco 20 REACCIÓN ADVERSA es a Efecto terapéutico deseable b Efecto colateral inevitable. c Reacción secundaria que aparece con el uso crónico d Efecto inesperado o no deseado que se considera causado por un fármaco administrado terapéuticamente. 21 EXCIPIENTE es a Sustancia activa que produce efectos terapéuticos b Sustancia que aumenta la biodisponibilidad del fármaco c Substancia química inerte, desde el punto de vista de acción farmacológica, a las dosis usadas para dar consistencia o forma adecuada a una preparación farmacéutica. d Elemento estructural del receptor. 22 TOXICOLOGÍA se define como a Ciencia que estudia la beneficialidad de los fármacos para la salud pública b Estudio de los efectos perjudiciales de los productos químicos sobre los seres humanos, animales o plantas incluidas las substancias empleadas con fines terapéuticos. c Estudio de las plantas medicinales sin relación con farmacología. d Rama de la medicina que trata exclusivamente toxinas 23 FARMACOGNOSIA es a Estudio de la farmacocinética de fármacos sintéticos. b Rama de la toxicología que identifica toxinas naturales c Rama de la farmacología que tiene por objeto la identificación, aislamiento y estudios de los fármacos que se obtienen de fuentes naturales; asimismo se ocupa del origen, características químicas y distribución de los fármacos en la naturaleza, especialmente los obtenidos de fuentes botánicas. d Ciencia que estudia la acción de los fármacos en el cuerpo humano 24 TOXICO es a Sustancia que únicamente produce efectos beneficiosos b Sustancia inerte que no tiene efecto sobre los organismos c Sustancia cuyo efecto y concentración produce trastornos patológicos orgánicos tanto estructurales como funcionales e incluso la muerte, cuando se pone en contacto con los organismos vivos. d Sustancia que mejora la biodisponibilidad sin riesgos. 25 RECEPTOR es a Molécula de carbohidrato que transporta fármacos. b Macromolécula de origen proteico presente en la membrana celular o citosol, capaz de reconocer específicamente a un fármaco con el que se une y como consecuencia de tal interacción produce una acción y respuesta o efecto biológico, específico o particular. c Sitio activo del fármaco sin interacción con receptores d Sustancia que actúa como excipiente 26 VEHÍCULO es a Receptor que se une al fármaco b Substancia usada como un medio para suspender o disolver el ingrediente activo; proporciona olor, volumen y características físicas (ejm: agua, solución salina, aceites vegetales y varios solventes orgánicos). c Sustancia que produce el efecto terapéutico d Forma farmacéutica del fármaco sin necesidad de vehículo. 27 FARMACOVIGILANCIA es a Actividad que se realiza de manera ininterrumpida durante el consumo masivo humano de los medicamentos, enfocada a obtener indicaciones sistemáticas sobre las relaciones de causalidad probables entre medicamentos y reacciones adversas en una población. b Investigación sobre la eficacia de vacunas únicamente. c Estudio de la absorción de fármacos en animales d Monitoreo de precios de medicamentos en el mercado 28 TOXINA es a Substancia elaborada por determinados seres vivos como los microorganismos que es muy tóxica o venenosa para otros organismos vivos. b Sustancia inocua para humanos c Sustancia que se usa como excipiente en formulaciones. d Sustancia que únicamente tiene efectos beneficiosos 29 TOXOIDE es a Sustancia que no provoca respuesta inmunológica b Substancia o fármaco que contiene microorganismos muertos o vivos pero atenuados o toxinas elaboradas, y que al contacto con los seres humanos son capaces de desencadenar una respuesta inmunológica c Sustancia que neutraliza toxinas sin generar inmunidad. d Sustancia que se utiliza para aumentar la biodisponibilidad 30 SITIO ACTIVO es a Sitio activo pero sin interacción con receptores. b Es el sitio del fármaco que se une al receptor y que, por lo tanto, produce la interacción, y en consecuencia una acción y respuesta o efecto biológico, específico o particular. c Lugar donde se almacena el fármaco d Sitio donde se administra el fármaco 31 ESPECTRO es a Medida de la partition coefficient b Rango de pH en el que el fármaco es activo. c Conjunto de efectos secundarios de un fármaco d -Amplitud o margen que tiene un medicamento para actuar terapéuticamente contra una determinada cantidad de agentes patógenos. 32 PROPIEDADES QUÍMICAS y VARIABLES FISIOLOGICAS que influyen sobre la absorción farmacológica incluyen a Sólo variables fisiológicas b No influyen en la absorción farmacológica c PROPIEDADES QUIMICAS: o Naturaleza química; o Peso Molecular; o Solubilidad; o Coeficiente de partición. VARIABLES FISIOLOGICAS: o Motilidad gástrica; o PH en el lugar de absorción; o Área de la superficie absorbente; o Flujo sanguíneo; o Ingestión con o sin alimentos. d Sólo propiedades químicas 33 LOS ESTUDIOS SOBRE LA SEGURIDAD HUMANA IN VIVO COMPRENDEN 4 ETAPAS. ¿Cuál corresponde a FASE I? a FASE III: ensayos clínicos amplios cuidadosamente controlados que se llevan a cabo en pacientes seleccionados voluntarios, incluidos los ensayos en grupos especiales: por ejemplo, en ancianos. b FASE I: investigan la farmacodinamia y la farmacocinética en voluntarios sanos. c FASE IV: vigilancia de pacientes tratados a continuación de la comercialización y en informes espontáneos de reacciones adversas. d FASE II: estudios de rangos de dosis para hallar dosificaciones seguras y efectivas y observar los efectos y la farmacocinética del fármaco en pacientes seleccionados voluntarios. 34 FARMACOEPIDEMIOLOGÍA estudia a Se limita a la seguridad de los fármacos en humanos. b Analiza únicamente la eficacia de un fármaco en ensayos clínicos c estudia los efectos beneficiosos y adversos de un fármaco sobre un gran número de personas. Ejemplos: d Estudia la toxicidad de los fármacos en presencia de toxinas 35 RELACIÓN COSTO-BENEFICIO en uso racional de fármacos implica a Los costos deben ser iguales a los beneficios. b El costo es irrelevante en relación al beneficio de la salud. c Siempre que se utilicen fármacos con fines terapéuticos, los beneficios deben ser superiores a los riesgos. (El uso racional de combinaciones de fármacos puede aumentar los beneficios y reducir los riesgos) d Siempre que se utilicen fármacos con fines terapéuticos, los costos deben ser menores a los beneficios. 36 RELACIÓN COSTO-EFICACIA se refiere a a Es irrelevante para la eficacia de un fármaco b Solo evalúa el costo de producción del fármaco c Solo mide la seguridad en población pequeña d incluye la previsión de una respuesta favorable (Por ejemplo: si el efecto es preventivo, sintomático, curativo), la relación con la dosis, la duración del tratamiento, del efecto benéfico, etc.

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What is FÁRMACO?

POSOLOGÍA se define como

FARMACODINAMIA es

FARMACOCINÉTICA se refiere a

BIOTRANSFORMACIÓN implica

BIOEQUIVALENCIA se define como

BIODISPONIBILIDAD es

ANTÍDOTO es

ANTITOXINA se refiere a

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AGONISTA se define como

AGONISTA PARCIAL es

AGONISMO INVERSO es

ANTAGONISTA se define como

ANTAGONISTA COMPETITIVO es

SINERGIA es

SINERGISMO es

EFECTO COLATERAL es

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REACCIÓN ADVERSA es

EXCIPIENTE es

TOXICOLOGÍA se define como

FARMACOGNOSIA es

TOXICO es

RECEPTOR es

VEHÍCULO es

FARMACOVIGILANCIA es

TOXINA es

TOXOIDE es

SITIO ACTIVO es

ESPECTRO es

PROPIEDADES QUÍMICAS y VARIABLES FISIOLOGICAS que influyen sobre la absorción farmacológica incluyen

LOS ESTUDIOS SOBRE LA SEGURIDAD HUMANA IN VIVO COMPRENDEN 4 ETAPAS. ¿Cuál corresponde a FASE I?

FARMACOEPIDEMIOLOGÍA estudia

RELACIÓN COSTO-BENEFICIO en uso racional de fármacos implica

RELACIÓN COSTO-EFICACIA se refiere a