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Quiz: Síndrome de Down

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Sobre esta actividad

Conoce más sobre el SD

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Quiz: Síndrome de Down
 

Quiz: Síndrome de DownVersión en línea

Conoce más sobre el SD

por Jeni Montes De OCA
1

¿Qué es el síndrome de Down principalmente?

2

¿Cuál es la causa genética más habitual del SD?

3

¿Qué factor aumenta el riesgo de tener un bebé con SD?

4

¿Cuáles son signos físicos o rasgos comunes en algunas personas con SD?

5

¿Qué ha cambiado en la expectativa de vida de las personas con SD en las últimas décadas?

6

¿Es heredable el SD en la mayoría de los casos?

7

¿Es posible la detección prenatal del SD?

8

¿Qué tipo de apoyo educativo es beneficioso para personas con SD?

9

¿Las personas con SD pueden vivir de forma independiente?

10

Mito común: ¿La inteligencia en SD es siempre baja?

Explicación

El SD se debe a una copia extra del cromosoma 21 (trisomía 21). No es causado por mutaciones específicas ni por hormonas.

La forma más común es la trisomía 21. La Mosaicidad y la translocación son menos comunes.

La edad materna avanzada está asociada a mayor riesgo de SD, aunque puede ocurrir en cualquier edad.

Rasgos típicos pueden incluir pliegue epicántil y tono muscular reducido; no son universales ni determinantes de desarrollo.

Los avances médicos y educativos han mejorado la esperanza de vida y la calidad de vida.

La mayoría de los casos no son heredados; algunas translocaciones pueden heredarse en casos raros.

La detección prenatal incluye cribados y diagnósticos como amniocentesis o CVS.

La inclusión y apoyos adaptados ayudan a desarrollar habilidades y autonomía.

Con intervenciones tempranas y apoyos, muchas personas con SD viven de forma autónoma.

La discapacidad intelectual varía entre individuos; hay muchas fortalezas y capacidades.

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