Genética básica

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Quiz de genética

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domenika

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Genética básicaVersión en línea Quiz de genética por domenika 1 ¿Qué es la genética? a Es la rama de la biología que estudia la herencia. b Es la parte de la biología que estudia las células. c Es la ciencia que estudia la evolución de las especies. d Es la técnica de manipulación de genes 2 ¿Qué estudia la genética? a La estructura de las proteínas b Los genes y la transmisión de características. c Las enfermedades que afectan al ADN. d Las células y su metabolismo. 3 ¿Qué son los genes? a Moléculas de enzimas b Proteínas encargadas de la coagulación. c Partes de la membrana celular. d Unidades de información hereditaria. 4 ¿Dónde se encuentran los genes? a En el núcleo de las mitocondrias b En los cromosomas. c En las membranas celulares. d En el citoplasma. 5 ¿Qué es el ADN? a Enzima que digiere azúcares b Proteína que transporta oxígeno. c Molécula que contiene la información genética. d Lípido que forma la membrana. 6 ¿Para qué sirve la genética? a Para inventar vacunas. b Para clasificar los órganos del cuerpo c Para estudiar la herencia y enfermedades. d Para analizar dietas alimentarias. 7 ¿Qué es la herencia genética? a Transmisión de características de padres a hijos. b La reproducción asexual. c La diferenciación celular durante el desarrollo d La variabilidad de las especies en un ecosistema. 8 ¿Qué son los cromosomas? a Orgánulos que producen ARN b Moléculas de agua dentro de la célula. c Estructuras que contienen el ADN. d Proteínas que almacenan energía. 9 ¿Cuántos cromosomas tiene el ser humano? a 46 cromosomas. b 48 cromosomas. c 40 cromosomas d 23 cromosomas. 10 ¿Cómo se organizan los cromosomas humanos? a En 23 pares. b En 22 pares. c En 24 pares. d En 20 pares 11 ¿Qué son enfermedades genéticas? a Enfermedades que se transmiten por contacto b Enfermedades causadas por virus. c Enfermedades causadas por alteraciones del ADN. d Enfermedades provocadas por bacterias. 12 ¿Qué causa las enfermedades genéticas? a Mutaciones o cambios en los genes. b Infecciones. c Falta de ejercicio d Deshidratación. 13 ¿Qué es una mutación? a Cambio en el ADN. b Enzima que funciona mal. c Mutación no existe d Proteína defectuosa. 14 ¿Todas las mutaciones son malas? a Depende del color de la sangre b No, algunas son neutras o beneficiosas. c No, todas son beneficiosas. d Sí, siempre son dañinas. 15 ¿Qué es el síndrome de Down? a Alteración genética por un cromosoma extra. b Enfermedad de la sangre. c Defecto en la visión. d Falla en la coagulación 16 ¿Qué lo causa el síndrome de Down? a Deleción del cromosoma 18 b Trisomía del cromosoma 13. c Trisomía del cromosoma 21. d Monosomía del cromosoma X. 17 ¿Qué es la hemofilia? a Enfermedad que afecta la visión. b Enfermedad que afecta la coagulación de la sangre. c Enfermedad respiratoria d Enfermedad de los músculos. 18 ¿Qué es el daltonismo? a Problemas de memoria b Aumento de la audición. c Ceguera total. d Dificultad para distinguir colores. 19 ¿La hemofilia es hereditaria? a No. b Solo en ciertas poblaciones c Sí. d A veces depende de la dieta. 20 ¿El daltonismo es más común en? a Mujeres. b No tiene relación con el sexo c Ambos por igual. d Hombres. 21 ¿Qué es una trisomía? a Presencia de un cromosoma extra. b Intercambio de cromosomas entre parejas c Falta de un cromosoma. d Duplicación de todo el genoma. 22 ¿Qué es una monosomía? a Presencia de un cromosoma extra. b Duplicación de un cromosoma. c Falta de un cromosoma. d Translocación cromosómica 23 ¿Qué causa la trisomía 21? a Síndrome de Down. b Síndrome de Turner c Síndrome de Patau. d Síndrome de Edwards. 24 ¿Qué causa la trisomía 18? a Síndrome de Turner b Síndrome de Patau. c Síndrome de Down. d Síndrome de Edwards. 25 ¿Qué causa la trisomía 13? a Síndrome de Down. b Síndrome de Turner c Síndrome de Patau. d Síndrome de Edwards. 26 ¿Qué es el síndrome de Turner? a Monosomía del cromosoma 21. b Monosomía del cromosoma X. c Trisomía del cromosoma X. d Trisomía del cromosoma 21 27 ¿A quién afecta el síndrome de Turner? a Ambos sexos por igual. b A hombres. c A mujeres. d Solo a niños 28 ¿Qué es el síndrome de Klinefelter? a Presencia de XYY en hombres. b Presencia de XXX en hombres. c Presencia de XXX en mujeres d Presencia de XXY en hombres. 29 ¿Cuántos cromosomas tienen personas con síndrome de Down? a 47 cromosomas. b 48 cromosomas. c 45 cromosomas d 46 cromosomas. 30 ¿Qué alteración tiene el síndrome de Edwards? a Monosomía del cromosoma X b Trisomía 13. c Trisomía 18. d Trisomía 21. 31 ¿Qué alteración tiene el síndrome de Patau? a Trisomía 21. b Trisomía 13. c Trisomía 18. d Monosomía del cromosoma X 32 ¿Qué causa el síndrome de Klinefelter? a Monosomía del cromosoma Y. b Falta de un cromosoma X. c Un cromosoma X extra en hombres. d Trisomía del cromosoma 21 33 ¿Qué causa el síndrome de Turner? a Un cromosoma X extra en mujeres. b Falta de un cromosoma X. c Trisomía del cromosoma 21 d Presencia de XXY en hombres. 34 ¿Las enfermedades cromosómicas se pueden curar? a Sí, con cirugía mayor b No completamente. c Sí, con vacunas. d Sí, con antibióticos. 35 ¿Se pueden prevenir las enfermedades genéticas? a Todas se previenen con vacunas. b Algunas sí, mediante control médico. c Ninguna puede prevenirse. d Se previenen con dieta rica en fibra

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