CromoA-Z: cromosomas y malformaciones

Ruleta de Palabras

Jugadas 0

Crear copia

Sobre esta actividad

Palabras sobre cromosomas

Creada por

Martina Salomón

Argentina

Descarga la versión para jugar en papel

Top 10 resultados

Todavía no hay resultados para este juego. ¡Sé el primero en aparecer en el ranking! Inicia sesión para identificarte.

Crea tu propio juego gratis desde nuestro creador de juegos

Compite contra tus amigos para ver quien consigue la mejor puntuación en esta actividad

Crear reto


CromoA-Z: cromosomas y malformacionesVersión en línea Palabras sobre cromosomas por Martina Salomón A B C D E F G H I J L M N O P Q R S T U V X Y Empieza por A Alteración en el número o estructura de cromosomas que puede provocar malformaciones congénitas. Empieza por B Región observable en un cromosoma gracias a las tinciones utilizadas en el estudio citogenético. Empieza por C Estructura en el núcleo que aloja el material genético organizado en unidades hereditarias. Empieza por D Pérdida de un segmento de un cromosoma que puede afectar genes cercanos. Empieza por E Número cromosómico completo propio de la especie sin aneuploidía. Empieza por F Unión de dos cromosomas en uno como resultado de un evento estructural. Empieza por G Unidad hereditaria que codifica una función y se expresa en un rasgo. Empieza por H Alteración hereditaria ligada al cromosoma X que puede afectar la coagulación. Empieza por I Colocación de un fragmento en una posición nueva dentro de un cromosoma. Empieza por J Punto de unión o crispa entre segmentos cromosómicos tras reordenamientos. Empieza por L Posición física de un gen a lo largo de un cromosoma. Empieza por M Presencia simultánea de dos o más constituciones cromosómicas en un individuo. Empieza por N Unidad que forma el ADN y el ARN, componente básico de los genes. Empieza por O Pérdida de información genética debido a la ausencia de un fragmento. Empieza por P Síndrome causado por la trisomía del cromosoma 13, con múltiples malformaciones. Empieza por Q Individuo con dos líneas celulares genéticas distintas en un mismo organismo. Empieza por R Cambio estructural que altera la organización de segmentos cromosómicos. Empieza por S Conjunto de rasgos clínicos que acompaña a una alteración genética. Empieza por T Intercambio de segmentos entre cromosomas no homologos. Empieza por U Disomía o herencia de cromosomas procedente de una sola progenitor. Empieza por V Cambios numéricos o estructurales en cromosomas dentro de una especie. Empieza por X ARN no codificante que facilita la inactivación del cromosoma X. Empieza por Y Cromosoma masculino que contiene genes clave para desarrollo sexual.

CromoA-Z: cromosomas y malformacionesVersión en línea

Palabras sobre cromosomas

por Martina Salomón

Empieza por A

Alteración en el número o estructura de cromosomas que puede provocar malformaciones congénitas.

Empieza por B

Región observable en un cromosoma gracias a las tinciones utilizadas en el estudio citogenético.

Empieza por C

Estructura en el núcleo que aloja el material genético organizado en unidades hereditarias.

Empieza por D

Pérdida de un segmento de un cromosoma que puede afectar genes cercanos.

Empieza por E

Número cromosómico completo propio de la especie sin aneuploidía.

Empieza por F

Unión de dos cromosomas en uno como resultado de un evento estructural.

Empieza por G

Unidad hereditaria que codifica una función y se expresa en un rasgo.

Empieza por H

Alteración hereditaria ligada al cromosoma X que puede afectar la coagulación.

Empieza por I

Colocación de un fragmento en una posición nueva dentro de un cromosoma.

Empieza por J

Punto de unión o crispa entre segmentos cromosómicos tras reordenamientos.

Empieza por L

Posición física de un gen a lo largo de un cromosoma.

Empieza por M

Presencia simultánea de dos o más constituciones cromosómicas en un individuo.

Empieza por N

Unidad que forma el ADN y el ARN, componente básico de los genes.

Empieza por O

Pérdida de información genética debido a la ausencia de un fragmento.

Empieza por P

Síndrome causado por la trisomía del cromosoma 13, con múltiples malformaciones.

Empieza por Q

Individuo con dos líneas celulares genéticas distintas en un mismo organismo.

Empieza por R

Cambio estructural que altera la organización de segmentos cromosómicos.

Empieza por S

Conjunto de rasgos clínicos que acompaña a una alteración genética.

Empieza por T

Intercambio de segmentos entre cromosomas no homologos.

Empieza por U

Disomía o herencia de cromosomas procedente de una sola progenitor.

Empieza por V

Cambios numéricos o estructurales en cromosomas dentro de una especie.

Empieza por X

ARN no codificante que facilita la inactivación del cromosoma X.

Empieza por Y

Cromosoma masculino que contiene genes clave para desarrollo sexual.

		%
	Anónimo	%
		%
		%

CromoA-Z: cromosomas y malformaciones

Ruleta de Palabras

Sobre esta actividad

Creada por

Descarga la versión para jugar en papel

Top juegos

Ruleta de Palabras

ruleta de brawl stars

Ruleta de Palabras

JUEGO PASAPALABRA ROSCO 2

Ruleta de Palabras

Jugadores de futbol

Ruleta de Palabras

ROSCO VIRTUAL

Ruleta de Palabras

Equipos de futbol

CromoA-Z: cromosomas y malformacionesVersión en línea

por Martina Salomón

Empieza por A

Alteración en el número o estructura de cromosomas que puede provocar malformaciones congénitas.

Empieza por B

Región observable en un cromosoma gracias a las tinciones utilizadas en el estudio citogenético.

Empieza por C

Estructura en el núcleo que aloja el material genético organizado en unidades hereditarias.

Empieza por D

Pérdida de un segmento de un cromosoma que puede afectar genes cercanos.

Empieza por E

Número cromosómico completo propio de la especie sin aneuploidía.

Empieza por F

Unión de dos cromosomas en uno como resultado de un evento estructural.

Empieza por G

Unidad hereditaria que codifica una función y se expresa en un rasgo.

Empieza por H

Alteración hereditaria ligada al cromosoma X que puede afectar la coagulación.

Empieza por I

Colocación de un fragmento en una posición nueva dentro de un cromosoma.

Empieza por J

Punto de unión o crispa entre segmentos cromosómicos tras reordenamientos.

Empieza por L

Posición física de un gen a lo largo de un cromosoma.

Empieza por M

Presencia simultánea de dos o más constituciones cromosómicas en un individuo.

Empieza por N

Unidad que forma el ADN y el ARN, componente básico de los genes.

Empieza por O

Pérdida de información genética debido a la ausencia de un fragmento.

Empieza por P

Síndrome causado por la trisomía del cromosoma 13, con múltiples malformaciones.

Empieza por Q

Individuo con dos líneas celulares genéticas distintas en un mismo organismo.

Empieza por R

Cambio estructural que altera la organización de segmentos cromosómicos.

Empieza por S

Conjunto de rasgos clínicos que acompaña a una alteración genética.

Empieza por T

Intercambio de segmentos entre cromosomas no homologos.

Empieza por U

Disomía o herencia de cromosomas procedente de una sola progenitor.

Empieza por V

Cambios numéricos o estructurales en cromosomas dentro de una especie.

Empieza por X

ARN no codificante que facilita la inactivación del cromosoma X.

Empieza por Y

Cromosoma masculino que contiene genes clave para desarrollo sexual.