Identificación de genes y gel de agarosa

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Quiz sobre genes y electroforesis

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Jackeline

Ecuador

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Identificación de genes y gel de agarosa


Identificación de genes y gel de agarosaVersión en línea Quiz sobre genes y electroforesis por Jackeline 1 ¿Qué técnica permite amplificar una secuencia específica de ADN para identificar un gen? a Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) b Hibridación de ADN c Electroforesis en gel d Secuenciación de Sanger 2 ¿Cuál es el objetivo típico de la práctica de PCR en este tema? a Aplicar RT-PCR para ARN b Amplificar una secuencia específica y verificarla con gel de agarosa c Secuenciar todo el genoma d Clonar un gen completo 3 En gel de agarosa, ¿cómo se separan los fragmentos de ADN? a Por color b Por secuencia c Por tamaño, migran hacia el polo positivo d Por carga positiva 4 ¿Qué función cumple el DNA Ladder (MPM)en la electroforesis? a Activa la polimerasa b Sirve como referencia de tamaños conocidos c Marka la carga eléctrica del gel d Protege el gel 5 ¿Qué tamaño de banda se espera para el gen ABCA1 en la práctica descrita? a 150 pares de bases (pb) b 1000 pares de bases (pb) c 500 pares de bases (pb) d 290 pares de bases (pb) 6 ¿Qué supone una banda inespecífica en el gel? a Problemas de alineamiento(annealing)/ contaminación b Desnaturalización del gel c Alta pureza de ADN d Genoma completo 7 ¿Qué principio rige la migración de ADN en geles? a ADN neutro migra al centro b La polaridad del gel dirige el movimiento c La carga negativa del ADN lo lleva hacia el polo positivo d Las bases guían la migración 8 ¿Qué precaución bioseguridad es fundamental al preparar la mezcla de PCR? a Calentar la mezcla primero b Trabajar sobre hielo para evitar activación inespecífica c Usar calor para desnaturalizar d Usar hielo seco 9 ¿Qué indica la presencia de una banda de tamaño distinto a 290 pb? a Altos niveles de mutación b Posible perturbación en cebadores o degradación del ADN c Genotipo desconocido d Error de electroforesis sin relación con el gen 10 ¿Qué se debe hacer con el residuo del gel según las prácticas descritas? a Lavar con agua y reutilizar b Desechar según normas de bioseguridad c Guardar para uso posterior d Quemar en el aire libre Explicación 1 La PCR amplifica una región diana. 2 Se busca un fragmento concreto y su visualización en gel. 3 La movilidad depende del tamaño; fragmentos más pequeños migran más rápido. 4 Es un marcador de peso molecular. 5 La banda esperada para ABCA1 es de 290 pb. 6 Pueden indicar cebadores mal diseñados o contaminación. 7 La carga y el campo eléctrico permiten la separación por tamaño. 8 Mantener hielo reduce artefactos y evita actividad prematura de la polimerasa. 9 Bandas fuera de rango sugieren problemas técnicos o biológicos. 10 Residuos de gel deben gestionarse como desecho biomédico.

Puedes integrar el juego en un LMS compatible con LTI 1.1 o LTI 1.3 como Canvas, Moodle, o Blackboard. De esta manera podrás guardar las puntuaciones automáticamente en el libro de calificaciones de esa plataforma.

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¿Qué técnica permite amplificar una secuencia específica de ADN para identificar un gen?

¿Cuál es el objetivo típico de la práctica de PCR en este tema?

En gel de agarosa, ¿cómo se separan los fragmentos de ADN?

¿Qué función cumple el DNA Ladder (MPM)en la electroforesis?

¿Qué tamaño de banda se espera para el gen ABCA1 en la práctica descrita?

¿Qué supone una banda inespecífica en el gel?

¿Qué principio rige la migración de ADN en geles?

¿Qué precaución bioseguridad es fundamental al preparar la mezcla de PCR?

¿Qué indica la presencia de una banda de tamaño distinto a 290 pb?

¿Qué se debe hacer con el residuo del gel según las prácticas descritas?

Explicación