Hiperfunción adrenal: Cushing, Conn y CAH

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Quiz sobre síndromes adrenales

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1	Sharik 17 de Junio de 2026	% 60	02:15
2	Keian andres Micolta 17 de Junio de 2026	% 50	01:33
3	Lilian Giraldo 17 de Junio de 2026	% 50	02:32

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Hiperfunción adrenal: Cushing, Conn y CAH


Hiperfunción adrenal: Cushing, Conn y CAHVersión en línea Quiz sobre síndromes adrenales por Jasble Ruiz 1 ¿Cuál es la causa principal de la síndorme de Cushing endógena? a Hiperprolactinemia b Hiperaldosteronismo c Deficiencia de cortisol d Exceso de cortisol por hiperfunción del eje HPA 2 En el síndrome de Conn, ¿qué hormona está elevada? a Testosterona b Adrenalina c Aldosterona d Cortisona 3 La hiperplasia suprarrenal congénita (CAH) suele deberse a defectos en a la enzima 11β-hidroxilasa b la aldosterona c la enzima 21-hidroxilasa d la tirosina quinasa 4 Un signo común de Cushing es a Bradicardia b Hipotensión c Hiperactividad de extremidades d Obesidad central 5 En el síndrome de Conn suele haber a Hipopotasemia b Hiperglucemia sostenida c Normalidad de potasio d Hiperkalemia 6 La CAH puede presentar genitales ambiguos en 46,XX debido a a hiperprolactinemia b hiperandrogenismo fetal c hiperkalemia d deficiencia de cortisol 7 Tratamiento inicial recomendado para Cushing dependiente de la causa es a Dieta baja en calorías b Suplementos de calcio c Medicamento antitiroideo d Tratar la causa subyacente (cirugía, radioterapia) 8 Una prueba diagnóstica para Cushing es a Cortisol en orina de 24 h o prueba de supresión con dexametasona b Prueba de tolerancia a la lactosa c Ecografía renal d Niveles de acetonemia 9 Una complicación típica del hiperaldosteronismo es a Hipertensión con hipopotasemia b Hiperlipidemia c Hiperkalemia d Hipertensión sin alteraciones de potasio 10 Diferencia clave entre Cushing y CAH es que Cushing a Solo afecta a niños b Es mayormente por cortisol, CAH por defectos enzimáticos que alteran cortisol y andrógenos c Nunca se confunde con CAH d No comparte síntomas con CAH Explicación 1 El cortisol elevado por disfunción del eje HPA es clave en Cushing. 2 Conn se caracteriza por aldosterona alta, causando retención de sodio. 3 La deficiencia de 21-hidroxilasa es la causa más común de CAH. 4 La redistribución de grasa produce obesidad central en Cushing. 5 Aldosterona alta provoca pérdida de potasio (hipopotasemia). 6 La deficiencia enzimática eleva andrógenos, afectando genitales. aumenta virilización. 7 Eliminar la fuente de cortisol excesivo es clave. 8 Se evalúa la diurnalidad y la supresión de cortisol. 9 Aldosterona excesiva eleva presión y baja potasio. 10 Cushing centralmente es cortisol; CAH es enzimática con androgenización.

Puedes integrar el juego en un LMS compatible con LTI 1.1 o LTI 1.3 como Canvas, Moodle, o Blackboard. De esta manera podrás guardar las puntuaciones automáticamente en el libro de calificaciones de esa plataforma.

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¿Cuál es la causa principal de la síndorme de Cushing endógena?

En el síndrome de Conn, ¿qué hormona está elevada?

La hiperplasia suprarrenal congénita (CAH) suele deberse a defectos en

Un signo común de Cushing es

En el síndrome de Conn suele haber

La CAH puede presentar genitales ambiguos en 46,XX debido a

Tratamiento inicial recomendado para Cushing dependiente de la causa es

Una prueba diagnóstica para Cushing es

Una complicación típica del hiperaldosteronismo es

Diferencia clave entre Cushing y CAH es que Cushing

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