Desafío Genético: Verdadero o Falso

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Preguntas sobre ingeniería genética

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FRANCIS FERNANDEZ ESTARLICH

España

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Desafío Genético: Verdadero o Falso


Desafío Genético: Verdadero o FalsoVersión en línea Preguntas sobre ingeniería genética por FRANCIS FERNANDEZ ESTARLICH 1 CRISPR puede utilizarse para eliminar genes no deseados. Sí No 2 Un plásmido recombinante contiene un gen de interés insertado artificialmente. Sí No 3 La PCR puede realizarse a partir de cantidades muy pequeñas de ADN. Sí No 4 La oveja Dolly fue obtenida mediante una técnica de clonación. Sí No 5 La insulina humana puede producirse mediante técnicas de ingeniería genética. Sí No 6 La edición genética mediante CRISPR plantea cuestiones éticas además de científicas. Sí No 7 El ADN recombinante se obtiene uniendo fragmentos de ADN procedentes de distintos organismos. Sí No 8 Los organismos modificados genéticamente pueden afectar a la biodiversidad de los ecosistemas. Sí No 9 La terapia génica intenta corregir enfermedades modificando genes. Sí No 10 Las bacterias pueden utilizarse para fabricar proteínas humanas como la insulina. Sí No 11 La clonación produce organismos genéticamente idénticos al organismo original. Sí No 12 La PCR se utiliza para separar fragmentos de ADN según su tamaño. Sí No 13 La ingeniería genética permite modificar directamente el ADN de los seres vivos. Sí No 14 La clonación terapéutica tiene como objetivo obtener un nuevo individuo completo. Sí No 15 La clonación reproductiva y la terapéutica tienen el mismo objetivo. Sí No 16 La electroforesis se utiliza para obtener huellas genéticas. Sí No 17 La secuenciación del ADN permite conocer el orden de las bases nitrogenadas. Sí No 18 La secuenciación del ADN y la PCR son exactamente la misma técnica. Sí No 19 CRISPR permite modificar genes concretos de forma precisa. Sí No 20 Si un organismo contiene ADN modificado, necesariamente es un clon. Sí No 21 La PCR sirve para obtener millones de copias de un fragmento de ADN. Sí No 22 La ingeniería genética no presenta ningún riesgo ecológico. Sí No 23 Las enzimas de restricción sirven para unir fragmentos de ADN. Sí No 24 Un plásmido es una pequeña molécula de ADN que puede utilizarse como vector genético. Sí No 25 Todos los organismos modificados genéticamente son organismos transgénicos. Sí No 26 La ingeniería genética permite tanto estudiar como modificar el ADN. Sí No 27 Las células madre pueden transformarse en diferentes tipos de células especializadas. Sí No 28 Un organismo transgénico contiene genes procedentes de otra especie. Sí No 29 La electroforesis permite separar fragmentos de ADN según su tamaño. Sí No 30 Para comparar muestras de ADN en una investigación policial suele utilizarse la electroforesis. Sí No 31 El ARN guía indica a CRISPR dónde debe cortar el ADN. Sí No 32 La biorremediación utiliza organismos para eliminar contaminantes del medio ambiente. Sí No 33 La ADN ligasa actúa como un pegamento molecular que une fragmentos de ADN. Sí No

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Desafío Genético: Verdadero o FalsoVersión en línea

por FRANCIS FERNANDEZ ESTARLICH

CRISPR puede utilizarse para eliminar genes no deseados.

Un plásmido recombinante contiene un gen de interés insertado artificialmente.

La PCR puede realizarse a partir de cantidades muy pequeñas de ADN.

La oveja Dolly fue obtenida mediante una técnica de clonación.

La insulina humana puede producirse mediante técnicas de ingeniería genética.

La edición genética mediante CRISPR plantea cuestiones éticas además de científicas.

El ADN recombinante se obtiene uniendo fragmentos de ADN procedentes de distintos organismos.

Los organismos modificados genéticamente pueden afectar a la biodiversidad de los ecosistemas.

La terapia génica intenta corregir enfermedades modificando genes.

Las bacterias pueden utilizarse para fabricar proteínas humanas como la insulina.

La clonación produce organismos genéticamente idénticos al organismo original.

La PCR se utiliza para separar fragmentos de ADN según su tamaño.

La ingeniería genética permite modificar directamente el ADN de los seres vivos.

La clonación terapéutica tiene como objetivo obtener un nuevo individuo completo.

La clonación reproductiva y la terapéutica tienen el mismo objetivo.

La electroforesis se utiliza para obtener huellas genéticas.

La secuenciación del ADN permite conocer el orden de las bases nitrogenadas.

La secuenciación del ADN y la PCR son exactamente la misma técnica.

CRISPR permite modificar genes concretos de forma precisa.

Si un organismo contiene ADN modificado, necesariamente es un clon.

La PCR sirve para obtener millones de copias de un fragmento de ADN.

La ingeniería genética no presenta ningún riesgo ecológico.

Las enzimas de restricción sirven para unir fragmentos de ADN.

Un plásmido es una pequeña molécula de ADN que puede utilizarse como vector genético.

Todos los organismos modificados genéticamente son organismos transgénicos.

La ingeniería genética permite tanto estudiar como modificar el ADN.

Las células madre pueden transformarse en diferentes tipos de células especializadas.

Un organismo transgénico contiene genes procedentes de otra especie.

La electroforesis permite separar fragmentos de ADN según su tamaño.

Para comparar muestras de ADN en una investigación policial suele utilizarse la electroforesis.

El ARN guía indica a CRISPR dónde debe cortar el ADN.

La biorremediación utiliza organismos para eliminar contaminantes del medio ambiente.

La ADN ligasa actúa como un pegamento molecular que une fragmentos de ADN.