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Sobre esta actividad

PUESTA A PUNTO DE EQUIPOS DE ELABORACIÓN DE
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y AFINES.

Creada por

Ana BelÉn Jiménez Carmona
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España

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PUESTA A PUNTO DE EQUIPOS DE ELABORACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y AFINES.

por Ana BelÉn Jiménez Carmona
1

Medicamento destinado a un paciente individualizado, preparado expresamente por el farmacéutico bajo prescripción facultativa.

2

Equipo específico obligatorio si en el laboratorio se elaboran óvulos o supositorios.

3

Siglas de los documentos escritos y aprobados que describen específicamente cómo realizar cada actividad en el laboratorio para asegurar su reproducibilidad.

4

Libro oficial que contiene, en forma de monografías, las fórmulas magistrales tipificadas y los preparados oficinales reconocidos.

5

Capacidad de reconstruir de manera detallada todo el historial y los pasos seguidos en un proceso una vez que este ha concluido.

6

Periodo de tiempo que indica el fin de la vida útil de una fórmula magistral o materia prima.

7

Utillaje de vidrio o porcelana imprescindible en el laboratorio general para triturar o mezclar componentes.

8

Medicamento elaborado según las normas de correcta elaboración, descrito por el Formulario Nacional y destinado a la entrega directa.

9

Equipo del laboratorio general que se utiliza para la determinación exacta del peso de las materias primas.

10

Operación de control que consiste en comprobar periódicamente que un equipo funciona correctamente.

11

Libro oficial que recopila las monografías con las normas específicas de calidad de las sustancias medicinales y excipientes.

12

Espacio diferenciado o zona donde se colocan temporalmente las materias primas recibidas pendientes de ser verificadas.

13

Utillaje específico en forma de recipiente con rejilla que sirve para separar por tamaños el polvo grueso, fino y muy fino.

14

Utillaje específico en forma de recipiente con rejilla que sirve para separar por tamaños el polvo grueso, fino y muy fino.

15

Siglas que identifican a la Fórmula Magistral dentro de la codificación y la normativa farmacéutica.

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