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La absorción gastrointestinal de fármacos tipo ácido débil se ve favorecida al aumentar el pH del medio fisiológico.
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La absorción gastrointestinal de fármacos tipo ácido débil se ve favorecida al disminuir el pH del medio fisiológico.
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La consistencia espesa de los fluidos gastrointestinales retrasa el tránsito intestinal y aumenta el período de permanencia gástrica.
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La consistencia espesa de los fluidos gastrointestinales acelera el tránsito intestinal y disminuye el período de permanencia gástrica.
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Cuando se administra un fármaco en una solución oleosa se obtiene una absorción más rápida que cuando se administra en una solución acuosa.
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Cuando se administra un fármaco en una solución acuosa se obtiene una absorción más rápida que cuando se administra en una solución oleosa.
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En el mecanismo de difusión facilitada, a través de la membrana, cuando se saturan los transportadores se detiene la transferencia del fármaco.
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La velocidad de absorción de un fármaco que se absorbe por medio de portadores puede describirse matemáticamente como: dA/dt = k·Ac
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La velocidad de absorción de un fármaco que se absorbe por difusion pasiva puede describirse matematicamente como : dA/dt = k·Ac
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Si un fármaco se encuentra contenido en dos formas de dosificación sólidas diferentes pero que tienen el mismo tamaño de partículas, tendrán la misma velocidad de absorción.
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El coeficiente de reparto es un indicativo de la preferencia de un fármaco por un compartimento.
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Cuando una persona se acuesta sobre su lado izquierdo, el vaciamiento gástrico se ve aumentado.
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Cuando una persona se acuesta sobre su lado izquierdo, el vaciamiento gástrico se ve disminuido.
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Cuando se administran fármacos por vía bucal se obtiene una mayor concentración plasmática que cuando se administran a otro nivel del tracto gastrointestinal.
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A nivel del sistema gastrointestinal, generalmente se verifican las condiciones "sink" de absorción.
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Generalmente la disponibilidad de los fármacos para la absorción aumenta dependiendo de la forma farmacéutica así:
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En el proceso de absorción por transporte activo la velocidad de transferencia del fármaco seguirá una cinética de orden:
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En el proceso de absorción por difusion pasiva la velocidad de transferencia del fármaco seguirá una cinética de orden:
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Un fármaco tipo base débil se absorbe mejor cuando es liberado en:
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Un fármaco tipo base débil se absorbe menos cuando es liberado en:
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El volumen de distribución de un fármaco en particular será:
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Dos formulaciones orales contienen dosis equivalentes de un fármaco X, ellas tendrán igual biodisponibilidad solamente si:
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Generalmente la disponibilidad de los fármacos para la absorción disminuye dependiendo de la forma farmacéutica así:
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De acuerdo al sistema de clasificación biofarmacéutica los productos clase II tiene:
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Cuando se administran fármacos por vía bucal se obtiene una menor concentración plasmática que cuando se administran a otro nivel del tracto gastrointestinal.
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La absorción gastrointestinal de fármacos tipo base débil se ve favorecida al aumentar el pH del medio fisiológico.
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A nivel del sistema gastrointestinal, generalmente se verifican las condiciones "No sink" de absorción.
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Cuando un farmaco presenta una mayor union a proteinas plasmaticas que un analogo menos unido a las proteina, el farmaco altamente unido tendra
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En lo referente a la vía de administración, es cierto que:
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El periodo de retención gástrica disminuye con:
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La absorción por vía rectal tiene la ventaja de que podría evitar el efecto del pH gástrico o de las secreciones gástricas.
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Los estudios de velocidad de disolución "in vitro" de medicamentos, son útiles en la evaluación de la biodisponibilidad (disponibilidad biológica) solamente si ellos pueden ser correlacionados con:
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El equivalente farmaceutico son F.F que contienen el mismo PA y que originan mismo efectos "In vivo"
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El Tmax OTP es el tiempo requerido para alcanzar la maxima concentracion del farmaco en la sangre despues de la administracion por via IV
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Cuando se alcanza el t del Pico de la v de distribuccion es igual a la velocidad de eliminacion
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El ABC es directamente proporcional a la fraccion de la dosis eliminada y por lo tanto es una representacion de la cantidad total del farmaco que llega a la sangre
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Cuando se habla de biodisponibilidad el estandar de referencia es el mismo farmaco administrado por via IV y en la misma dosis
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En lo referente a la velocidad de disolución es cierto que:
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La prueba de disolucion sirve para
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Al adm un farmaco por via rectal siempre se evita el metabolismo de primer paso
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Al adm un farmaco por via oral se obtiene la mayor biodisponibilidad posible
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Un factor de similutd F2 de 50 Equivalente a una diferencia del 10% en las ABC de los perfiles de disolucion
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este test esta basado en las diapositivas que pudimos ver con anterioridad, consta de 10 preguntas las cuales tienen alternativas para poder resolverlas.