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crucigrama de biología actividad 1

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Crucigrama biologíaVersión en línea crucigrama de biología actividad 1 por CDcy An 1 Relación de parentesco por sangre entre personas que descienden de un mismo antepasado común. 2 Representación gráfica que muestra las relaciones de parentesco y descendencia de una familia a través de generaciones. 3 Práctica o tendencia de unirse en matrimonio o reproducirse dentro de un mismo grupo social, familiar o geográfico reducido. 4 Enfermedad genética hereditaria que causa que se produzca moco espeso y pegajoso, afectando principalmente pulmones, páncreas e intestinos. Se hereda de forma autosómica recesiva. 5 Trastorno hereditario que provoca que el cuerpo absorba y almacene demasiado hierro, dañando órganos como hígado, corazón y páncreas. La más común es tipo 1, autosómica recesiva. 6 Enfermedad genética rara que impide reparar el daño del ADN causado por la luz UV. Causa sensibilidad extrema al sol, manchas y alto riesgo de cáncer de piel. Herencia autosómica recesiva. 7 Trastorno neurodegenerativo hereditario que causa deterioro progresivo del movimiento, cognición y conducta. Se hereda de forma autosómica dominante. 8 Forma más común de enanismo de extremidades cortas. Es un trastorno genético del crecimiento óseo causado por mutación en el gen FGFR3. Herencia autosómica dominante. 9 astorno genético que produce niveles muy altos de colesterol LDL desde el nacimiento, aumentando el riesgo de enfermedad cardíaca temprana. Herencia autosómica dominante. 10 Trastorno hemorrágico hereditario por deficiencia del factor VIII de coagulación. Causa sangrados prolongados. Herencia ligada al cromosoma X, afecta casi solo a hombres. 11 Trastorno neurológico grave del desarrollo que afecta casi exclusivamente a niñas. Causa pérdida de habilidades motoras y del habla tras un desarrollo inicial normal. Se debe a mutaciones en el gen MECP2 del cromosoma X. 3 4 10 6 11 8 2 5 7 9 1

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crucigrama de biología actividad 1

por CDcy An

Relación de parentesco por sangre entre personas que descienden de un mismo antepasado común.

Representación gráfica que muestra las relaciones de parentesco y descendencia de una familia a través de generaciones.

Práctica o tendencia de unirse en matrimonio o reproducirse dentro de un mismo grupo social, familiar o geográfico reducido.

Enfermedad genética hereditaria que causa que se produzca moco espeso y pegajoso, afectando principalmente pulmones, páncreas e intestinos. Se hereda de forma autosómica recesiva.

Trastorno hereditario que provoca que el cuerpo absorba y almacene demasiado hierro, dañando órganos como hígado, corazón y páncreas. La más común es tipo 1, autosómica recesiva.

Enfermedad genética rara que impide reparar el daño del ADN causado por la luz UV. Causa sensibilidad extrema al sol, manchas y alto riesgo de cáncer de piel. Herencia autosómica recesiva.

Trastorno neurodegenerativo hereditario que causa deterioro progresivo del movimiento, cognición y conducta. Se hereda de forma autosómica dominante.

Forma más común de enanismo de extremidades cortas. Es un trastorno genético del crecimiento óseo causado por mutación en el gen FGFR3. Herencia autosómica dominante.

astorno genético que produce niveles muy altos de colesterol LDL desde el nacimiento, aumentando el riesgo de enfermedad cardíaca temprana. Herencia autosómica dominante.

Trastorno hemorrágico hereditario por deficiencia del factor VIII de coagulación. Causa sangrados prolongados. Herencia ligada al cromosoma X, afecta casi solo a hombres.

Trastorno neurológico grave del desarrollo que afecta casi exclusivamente a niñas. Causa pérdida de habilidades motoras y del habla tras un desarrollo inicial normal. Se debe a mutaciones en el gen MECP2 del cromosoma X.

Puedes integrar el juego en un LMS compatible con LTI 1.1 o LTI 1.3 como Canvas, Moodle, o Blackboard. De esta manera podrás guardar las puntuaciones automáticamente en el libro de calificaciones de esa plataforma.

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Relación de parentesco por sangre entre personas que descienden de un mismo antepasado común.

Representación gráfica que muestra las relaciones de parentesco y descendencia de una familia a través de generaciones.

Práctica o tendencia de unirse en matrimonio o reproducirse dentro de un mismo grupo social, familiar o geográfico reducido.

Enfermedad genética hereditaria que causa que se produzca moco espeso y pegajoso, afectando principalmente pulmones, páncreas e intestinos. Se hereda de forma autosómica recesiva.

Trastorno hereditario que provoca que el cuerpo absorba y almacene demasiado hierro, dañando órganos como hígado, corazón y páncreas. La más común es tipo 1, autosómica recesiva.

Enfermedad genética rara que impide reparar el daño del ADN causado por la luz UV. Causa sensibilidad extrema al sol, manchas y alto riesgo de cáncer de piel. Herencia autosómica recesiva.

Trastorno neurodegenerativo hereditario que causa deterioro progresivo del movimiento, cognición y conducta. Se hereda de forma autosómica dominante.

Forma más común de enanismo de extremidades cortas. Es un trastorno genético del crecimiento óseo causado por mutación en el gen FGFR3. Herencia autosómica dominante.

astorno genético que produce niveles muy altos de colesterol LDL desde el nacimiento, aumentando el riesgo de enfermedad cardíaca temprana. Herencia autosómica dominante.

Trastorno hemorrágico hereditario por deficiencia del factor VIII de coagulación. Causa sangrados prolongados. Herencia ligada al cromosoma X, afecta casi solo a hombres.

Trastorno neurológico grave del desarrollo que afecta casi exclusivamente a niñas. Causa pérdida de habilidades motoras y del habla tras un desarrollo inicial normal. Se debe a mutaciones en el gen MECP2 del cromosoma X.

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	Anónimo	%
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