Factores que alteran los fármacos

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JUEGO ACERCA DE LA MANERA EN LO QUE FACTORES YA SEAN PROPIOS DE LA PERSONA O DE SUS HABITOS, AFECTAN LA ABSORCION DISTRIBUCION Y LA ELIMINACION DE UNA FARMACO.

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Fernanda Villa

Perú

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1	Nat T 10 de Abril de 2026	% 0	00:09

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Crucigrama Factores que alteran los fármacosVersión en línea JUEGO ACERCA DE LA MANERA EN LO QUE FACTORES YA SEAN PROPIOS DE LA PERSONA O DE SUS HABITOS, AFECTAN LA ABSORCION DISTRIBUCION Y LA ELIMINACION DE UNA FARMACO. por Fernanda Villa 1 Si se aumenta el consumo de alcohol puede convertirse en un metabolito tóxico. 2 Rama que estudia cómo el ritmo biológico influye en los efectos y la farmacocinética de los fármacos. 3 Factor de riesgo que acelera el metabolismo de varios fármacos por la presencia de hidrocarburos. 4 En insuficiencia hepática grave, ¿qué fármaco benzodiacepínico se prefiere por no requerir metabolismo hepático extenso? 5 En insuficiencia cardíaca descompensada, ¿qué diurético debe cambiarse a vía intravenosa por mala absorción oral? 6 En hipotiroidismo no tratado, ¿cómo debe modificarse la dosis inicial de digoxina o morfina respecto a lo habitual? 7 ¿Cómo se denomina técnicamente a la existencia de dos o más variantes genéticas que generan fenotipos distintos y que están presentes en, al menos, el 1% de la población? 8 ¿Qué ciencia se encarga de identificar las variaciones genéticas de un paciente antes de comenzar un tratamiento con el fin de implementar una medicina personalizada? 9 ¿Qué término describe a un medicamento que carece de actividad biológica por sí mismo y necesita ser transformado por enzimas (generalmente en el hígado) para convertirse en un metabolito activo? 10 Propiedad fisicoquímica que permite a una sustancia interactuar y disolverse en medios acuosos, facilitando su distribución en el compartimento plasmático y su eliminación por sistemas excretores 11 Reacción metabólica de fase II catalizada por enzimas transferasas, en la cual se incorpora un residuo glucurónido a la molécula del fármaco, incrementando su polaridad y favoreciendo su eliminación. 12 Fenómeno de disminución rápida de la respuesta farmacológica tras la administración repetida de un fármaco en un corto periodo, debido a mecanismos como desensibilización de receptores o agotamiento de mediadores. 9 6 10 1 12 11 5 7 4 8 3

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JUEGO ACERCA DE LA MANERA EN LO QUE FACTORES YA SEAN PROPIOS DE LA PERSONA O DE SUS HABITOS, AFECTAN LA ABSORCION DISTRIBUCION Y LA ELIMINACION DE UNA FARMACO.

por Fernanda Villa

Si se aumenta el consumo de alcohol puede convertirse en un metabolito tóxico.

Rama que estudia cómo el ritmo biológico influye en los efectos y la farmacocinética de los fármacos.

Factor de riesgo que acelera el metabolismo de varios fármacos por la presencia de hidrocarburos.

En insuficiencia hepática grave, ¿qué fármaco benzodiacepínico se prefiere por no requerir metabolismo hepático extenso?

En insuficiencia cardíaca descompensada, ¿qué diurético debe cambiarse a vía intravenosa por mala absorción oral?

En hipotiroidismo no tratado, ¿cómo debe modificarse la dosis inicial de digoxina o morfina respecto a lo habitual?

¿Cómo se denomina técnicamente a la existencia de dos o más variantes genéticas que generan fenotipos distintos y que están presentes en, al menos, el 1% de la población?

¿Qué ciencia se encarga de identificar las variaciones genéticas de un paciente antes de comenzar un tratamiento con el fin de implementar una medicina personalizada?

¿Qué término describe a un medicamento que carece de actividad biológica por sí mismo y necesita ser transformado por enzimas (generalmente en el hígado) para convertirse en un metabolito activo?

Propiedad fisicoquímica que permite a una sustancia interactuar y disolverse en medios acuosos, facilitando su distribución en el compartimento plasmático y su eliminación por sistemas excretores

Reacción metabólica de fase II catalizada por enzimas transferasas, en la cual se incorpora un residuo glucurónido a la molécula del fármaco, incrementando su polaridad y favoreciendo su eliminación.

Fenómeno de disminución rápida de la respuesta farmacológica tras la administración repetida de un fármaco en un corto periodo, debido a mecanismos como desensibilización de receptores o agotamiento de mediadores.

Puedes integrar el juego en un LMS compatible con LTI 1.1 o LTI 1.3 como Canvas, Moodle, o Blackboard. De esta manera podrás guardar las puntuaciones automáticamente en el libro de calificaciones de esa plataforma.

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Si se aumenta el consumo de alcohol puede convertirse en un metabolito tóxico.

Rama que estudia cómo el ritmo biológico influye en los efectos y la farmacocinética de los fármacos.

Factor de riesgo que acelera el metabolismo de varios fármacos por la presencia de hidrocarburos.

En insuficiencia hepática grave, ¿qué fármaco benzodiacepínico se prefiere por no requerir metabolismo hepático extenso?

En insuficiencia cardíaca descompensada, ¿qué diurético debe cambiarse a vía intravenosa por mala absorción oral?

En hipotiroidismo no tratado, ¿cómo debe modificarse la dosis inicial de digoxina o morfina respecto a lo habitual?

¿Cómo se denomina técnicamente a la existencia de dos o más variantes genéticas que generan fenotipos distintos y que están presentes en, al menos, el 1% de la población?

¿Qué ciencia se encarga de identificar las variaciones genéticas de un paciente antes de comenzar un tratamiento con el fin de implementar una medicina personalizada?

¿Qué término describe a un medicamento que carece de actividad biológica por sí mismo y necesita ser transformado por enzimas (generalmente en el hígado) para convertirse en un metabolito activo?

Propiedad fisicoquímica que permite a una sustancia interactuar y disolverse en medios acuosos, facilitando su distribución en el compartimento plasmático y su eliminación por sistemas excretores

Reacción metabólica de fase II catalizada por enzimas transferasas, en la cual se incorpora un residuo glucurónido a la molécula del fármaco, incrementando su polaridad y favoreciendo su eliminación.

Fenómeno de disminución rápida de la respuesta farmacológica tras la administración repetida de un fármaco en un corto periodo, debido a mecanismos como desensibilización de receptores o agotamiento de mediadores.

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