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Diagnóstico molecular en enfermedades congénitas

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Diagnóstico molecular en enfermedades congénitas

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Sobre esta actividad

Diagnóstico molecular en enfermedades congénitas

Creada por

David Alejandro Diaz Aportella
David Alejandro Diaz Aportella
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Diagnóstico molecular en enfermedades congénitasVersión en línea

Diagnóstico molecular en enfermedades congénitas

por David Alejandro Diaz Aportella
1

Enzima que se somete a ciclos de temperatura donde el ADN se separa, se une a primers y se replica

2

Tipos de señales que miden la cantidad de ADN durante cada ciclo en la PCR

3

Prueba de diagnóstico que determina el orden de los nucleótidos en una molécula de ADN

4

Es alguno de los métodos que utiliza nucleótidos modificados para detener la síntesis del ADN

5

Técnica que permite localizar secuencias específicas del ADN dentro de los cromosomas

6

Nombre de los fragmentos de ADN complementarios que se unen solo a las secuencias a buscar

7

Patología en el que al usar una técnica FISH sus sondas se adhieren a 21q22

8

Muestra común para una PCR que busca detectar mutaciones específicas del gen CFTR

9

Forma en la que se detecta el producto de una PCR que busca detectar mutaciones del gen CFTR

10

Gen en el que se encuentran mutaciones puntuales si se padece de anemia falciforme

11

Es uno de los medicamentos utilizados para el tratamiento de la anemia falciforme

12

Aminoácido resultante de la mutación puntual en el gen afectado en la anemia falciforme

9
1
3
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6
7
12
5
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