Fases del Desarrollo de Fármacos

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Recorrido de la idea al fármaco seguro

Creada por

Joaquin Sandoval

México

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#	Jugador	Acierto	tiempo
1	Joaquin Sandoval 11 de Marzo de 2026	% 100	01:19

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Fases del Desarrollo de FármacosVersión en línea Recorrido de la idea al fármaco seguro por Joaquin Sandoval 1 ¿Qué se identifica en la Fase 1 del desarrollo de fármacos? a Ensayos clínicos fase I b Optimización química c Cribado de compuestos d Identificación de la diana biológica 2 ¿Qué se prueba en las primeras etapas para hallar candidatos? a Cribado de miles de moléculas en laboratorio b Evaluación de toxicidad en humanos c Ensayos en pacientes d Identificación de la diana biológica 3 ¿Qué busca la optimización química en la Fase 1? a Revisar regulación del fármaco b Determinar la dosis máxima c Probar en modelos animales d Mejorar la eficacia y reducir efectos secundarios 4 ¿Qué evalúan las pruebas In Vitro e In Vivo en Fase 2? a Monitoreo post-comercialización b Eficacia final en la población c Comparación con placebo d Toxicidad inicial y farmacocinética 5 ¿Qué determina la dosis segura en Fase 1? a La eficacia terapéutica b La aprobación regulatoria c La producción a gran escala d La seguridad y tolerabilidad 6 ¿Qué tamaño de muestra se emplea típicamente en Fase III? a 20-100 b 10-50 c 1,000-3,000 pacientes d 100-300 7 ¿Qué se revisa en la Fase 6 de regulación? a Revisión y aprobación regulatoria b Cribado de compuestos c Monitoreo de seguridad post-comercialización d Ensayos en animales 8 ¿Qué implica la Fase IV (post-comercialización)? a Nuevas moléculas en desarrollo b Ensayos en humanos nuevos c Análisis de toxicidad temprana d Vigilancia de seguridad en la población general 9 ¿Qué indica la tasa de éxito mencionada? a Cualquier molécula llega a mercado b Solo una de cada diez moléculas llega a comercializarse c La mitad de las moléculas llegan a comercializarse d Ninguna molécula se comercializa nunca 10 ¿Cuál es el objetivo principal de la Fase III? a Evaluar seguridad en animales b Confi rmar eficacia y seguridad en población amplia y compararla con tratamientos estándar o placebo c Identificar dianas biológicas d Descubrir más compuestos Explicación 1 La Fase 1 identifica la diana biológica relacionada con la enfermedad. 2 En fases iniciales se cribaron moléculas para encontrar candidatos prometedores. 3 La optimización ajusta la molécula para mejor rendimiento y seguridad. 4 Se estudian toxicidad y cómo el cuerpo maneja el fármaco. 5 Se observa la respuesta frente a diferentes dosis para encontrar la segura. 6 La Fase III es extensa y multicéntrica para confirmar eficacia y seguridad. 7 Autoridades analizan todos los datos clínicos y preclínicos. 8 Se detectan efectos raros y a largo plazo tras salir al mercado. 9 El desarrollo farmacéutico es de alto riesgo y tasa baja de éxito. 10 Proporciona la evidencia necesaria para aprobación regulatoria.

Puedes integrar el juego en un LMS compatible con LTI 1.1 o LTI 1.3 como Canvas, Moodle, o Blackboard. De esta manera podrás guardar las puntuaciones automáticamente en el libro de calificaciones de esa plataforma.

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por Joaquin Sandoval

¿Qué se identifica en la Fase 1 del desarrollo de fármacos?

¿Qué se prueba en las primeras etapas para hallar candidatos?

¿Qué busca la optimización química en la Fase 1?

¿Qué evalúan las pruebas In Vitro e In Vivo en Fase 2?

¿Qué determina la dosis segura en Fase 1?

¿Qué tamaño de muestra se emplea típicamente en Fase III?

¿Qué se revisa en la Fase 6 de regulación?

¿Qué implica la Fase IV (post-comercialización)?

¿Qué indica la tasa de éxito mencionada?

¿Cuál es el objetivo principal de la Fase III?

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