El Viaje de un Fármaco

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Descubre el negocio y las fases del medicamento

Creada por

Joaquin Sandoval

México

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#	Jugador	Acierto	tiempo
1	Joaquin Sandoval 11 de Marzo de 2026	% 100	02:36

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El Viaje de un Fármaco


El Viaje de un FármacoVersión en línea Descubre el negocio y las fases del medicamento por Joaquin Sandoval 1 ¿Qué porcentaje representa el éxito típico de Fase I para avanzar a la siguiente fase? a 40% b 85% c 20% d Alrededor del 63% 2 ¿Qué objetivo tiene la Fase I en un ensayo clínico? a Vigilar precios en el mercado b Entender cómo responde el cuerpo a la dosis y efectos c Confirmar efectividad en la enfermedad d Probar en millones de pacientes 3 ¿Qué porcentaje de compuestos que llegan a Fase III suelen aprobarse? a 50% b Entre 25% y 30% c 70% d Entre 5% y 10% 4 ¿Qué bloquea la seguridad en el desarrollo de fármacos? a Con poca inversión b Si la eficacia es alta c Solo si falla la Compañía d Ningún compuesto avanza sin vigilancia preclínica 5 ¿Qué cubre la Fase IV (farmacovigilancia)? a Ensayos en animales b Estudios de laboratorio únicamente c Desarrollo de nuevas moléculas d Monitoreo post-comercialización en millones de pacientes 6 ¿Qué costo promedio se menciona para el desarrollo completo de un fármaco? a 2 mil millones b Hasta 900 millones de dólares c 100 millones d 50 millones 7 ¿Qué sucede durante la Fase II? a Se evalúa la eficacia y se refina la dosis b Se publica el precio c Se omite la dosis óptima d Se certifica la seguridad final 8 ¿Qué significa ADME en farmacología? a Análisis, Detección, Monitoreo, Evaluación b Absorción, Distribución, Metabolismo y Excreción c Acidez, Disolución, Mezcla, Extracción d Acelerar, Desarrollar, Medir, Elaborar 9 ¿Cuántas moléculas identificadas típicamente alcanzan el mercado? a 1 de cada 1,000 b 1 de cada 10,000 c 1 de cada 100,000 d 1 de cada 100 Explicación 1 La Fase I evalúa tolerancia y dosis; ~63% avanza a Fase II. 2 Se buscan dosis tolerables y efectos secundarios. 3 La aprobación regulatoria es de menor proporción en Fase III. 4 La seguridad es prioritaria en Preclínica antes de humanos. 5 La vigilancia continúa tras la aprobación. 6 El proceso es caro y tardío incluso contando fracasos. 7 Se busca función real frente a la enfermedad y dosis óptima. 8 ADME describe el recorrido del fármaco en el cuerpo. 9 La tasa de éxito es extremadamente baja.

Puedes integrar el juego en un LMS compatible con LTI 1.1 o LTI 1.3 como Canvas, Moodle, o Blackboard. De esta manera podrás guardar las puntuaciones automáticamente en el libro de calificaciones de esa plataforma.

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¿Qué porcentaje representa el éxito típico de Fase I para avanzar a la siguiente fase?

¿Qué objetivo tiene la Fase I en un ensayo clínico?

¿Qué porcentaje de compuestos que llegan a Fase III suelen aprobarse?

¿Qué bloquea la seguridad en el desarrollo de fármacos?

¿Qué cubre la Fase IV (farmacovigilancia)?

¿Qué costo promedio se menciona para el desarrollo completo de un fármaco?

¿Qué sucede durante la Fase II?

¿Qué significa ADME en farmacología?

¿Cuántas moléculas identificadas típicamente alcanzan el mercado?

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