Research Ethics Challenge

Sí o No

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Top 10 resultados

#	Jugador	Acierto	tiempo
1	sàlvia 4 de Marzo de 2026	% 100	00:43
2	BibliotecaUJI 11 de Marzo de 2026	% 90	00:57

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¿Está creado con Inteligencia Artificial?

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Responde si estas canciones ganaron el Grammy a Mejor canción o grabación del año (los generales, no cuentan los Grammys de categorías)


Research Ethics ChallengeVersión en línea Test your ethics knowledge por BibliotecaUJI 1 Researchers should minimize harm and maximize benefits (beneficence/non-maleficence). Sí No 2 Researchers may misrepresent consent to save time. Sí No 3 Informed consent is optional for low-risk public observations. Sí No 4 Anonymous data can be shared without any privacy considerations. Sí No 5 Conflicts of interest should be disclosed and managed appropriately. Sí No 6 Data from deceased participants can be used without ethical review. Sí No 7 Informed consent is a fundamental requirement in human subjects research. Sí No 8 An IRB/ethics committee reviews study protocols to protect participants. Sí No 9 IRB approval is never required for retrospective studies using existing records. Sí No 10 Data privacy and confidentiality must be maintained; identify participants only with consent. Sí No

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Researchers should minimize harm and maximize benefits (beneficence/non-maleficence).

Sí

Researchers may misrepresent consent to save time.

Sí

Informed consent is optional for low-risk public observations.

Sí

Anonymous data can be shared without any privacy considerations.

Sí

Conflicts of interest should be disclosed and managed appropriately.

Sí

Data from deceased participants can be used without ethical review.

Sí

Informed consent is a fundamental requirement in human subjects research.

Sí

An IRB/ethics committee reviews study protocols to protect participants.

Sí

IRB approval is never required for retrospective studies using existing records.

Sí

Data privacy and confidentiality must be maintained; identify participants only with consent.

Sí

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Researchers should minimize harm and maximize benefits (beneficence/non-maleficence).

Researchers may misrepresent consent to save time.

Informed consent is optional for low-risk public observations.

Anonymous data can be shared without any privacy considerations.

Conflicts of interest should be disclosed and managed appropriately.

Data from deceased participants can be used without ethical review.

Informed consent is a fundamental requirement in human subjects research.

An IRB/ethics committee reviews study protocols to protect participants.

IRB approval is never required for retrospective studies using existing records.

Data privacy and confidentiality must be maintained; identify participants only with consent.

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