El cromosoma 7 y el lenguaje

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Gen del lenguaje y síndromes en 7

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Carlos Grisolia

España

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Se presentan 10 preguntas, cada una con 4 opciones de respuesta. Seleccione la que considere correcta.


El cromosoma 7 y el lenguajeVersión en línea Gen del lenguaje y síndromes en 7 por Carlos Grisolia 1 ¿Qué gen en el cromosoma 7 está fuertemente asociado con el desarrollo del lenguaje? a TBR1 b FOXP2 c KMT2D d CNTNAP2 2 ¿Qué síndrome se asocia con deleción en la región 7q11.23? a Síndrome de Angelman b Síndrome de Prader-Willi c Síndrome de Down d Síndrome de Williams 3 ¿Qué rasgo describe mejor la función del FOXP2? Escoge una o varias respuestas a Lenguaje y articulación afectada b Aumento de la coordinación motora fina c Pérdida de audición temporal d Visión reducida 4 ¿Una característica clínica típica del síndrome de Williams? a Problemas de el habla b Atrofia muscular progresiva c Retraso global profundo d Ceguera nocturna 5 ¿Qué mecanismo genético describe una deleción en 7q11.23? a Inversión de la región b Duplicación de la región c Deleción de una región cromosómica d Translocación entre cromosomas 6 ¿Qué tipo de mutación en FOXP2 suele causar trastornos del lenguaje? a Duplicación de FOXP2 b Mutación de pérdida de función c Translocación de FOXP2 d Mutación de ganancia de función 7 ¿Qué brazo es representado como 7p? a Ninguno b Ambos c El corto d El largo

El cromosoma 7 y el lenguajeVersión en línea

Gen del lenguaje y síndromes en 7

por Carlos Grisolia

¿Qué gen en el cromosoma 7 está fuertemente asociado con el desarrollo del lenguaje?

TBR1

FOXP2

KMT2D

CNTNAP2

¿Qué síndrome se asocia con deleción en la región 7q11.23?

Síndrome de Angelman

Síndrome de Prader-Willi

Síndrome de Down

Síndrome de Williams

¿Qué rasgo describe mejor la función del FOXP2?

Escoge una o varias respuestas

Lenguaje y articulación afectada

Aumento de la coordinación motora fina

Pérdida de audición temporal

Visión reducida

¿Una característica clínica típica del síndrome de Williams?

Problemas de el habla

Atrofia muscular progresiva

Retraso global profundo

Ceguera nocturna

¿Qué mecanismo genético describe una deleción en 7q11.23?

Inversión de la región

Duplicación de la región

Deleción de una región cromosómica

Translocación entre cromosomas

¿Qué tipo de mutación en FOXP2 suele causar trastornos del lenguaje?

Duplicación de FOXP2

Mutación de pérdida de función

Translocación de FOXP2

Mutación de ganancia de función

¿Qué brazo es representado como 7p?

Ninguno

Ambos

El corto

El largo

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por Carlos Grisolia

¿Qué gen en el cromosoma 7 está fuertemente asociado con el desarrollo del lenguaje?

¿Qué síndrome se asocia con deleción en la región 7q11.23?

¿Qué rasgo describe mejor la función del FOXP2?

Escoge una o varias respuestas

¿Una característica clínica típica del síndrome de Williams?

¿Qué mecanismo genético describe una deleción en 7q11.23?

¿Qué tipo de mutación en FOXP2 suele causar trastornos del lenguaje?

¿Qué brazo es representado como 7p?

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