Glosario de genética

Crucigrama

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Términos clave sobre genética

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Fabi Torres

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Crucigrama Glosario de genéticaVersión en línea Términos clave sobre genética por Fabi Torres 1 Nombre químico de la molécula que contiene información genética de todos los seres vivos. 2 Célula u organismo que posee cromosomas emparejados, uno de cada progenitor. 3 Circunstancia en que la expresión de un gen se ve afectada por la expresión de uno o más genes heredados de forma independiente. 4 Rasgos observables de un individuo, como la altura, el color de ojos y el grupo sanguíneo. 5 Conjunto de instrucciones genéticas que se encuentran en una célula. En los seres humanos, el genoma está formado por 23 pares de cromosomas que se encuentran en el núcleo, así como un cromosoma más pequeño que se encuentra en la mitocondria. En conj 6 Colección de genes de un individuo. El término también hace referencia a los dos alelos heredados de un gen en particular. 7 Herencia de dos formas diferentes de un gen en particular, una de cada progenitor. Lo contrario es un genotipo homocigoto, donde un individuo hereda formas idénticas de un gen en concreto, tanto del padre como de la madre. 8 Composición genética de una característica específica en un organismo diploide. Cada alelo de un gen en particular se hereda de cada progenitor. Si ambos alelos para ese gen en particular son iguales, entonces el organismo es homocigoto. 9 Cambio en la secuencia del ADN. Las mutaciones pueden ser resultado de errores en la copia del ADN durante la división celular, la exposición a radiaciones ionizantes o a sustancias químicas denominadas mutágenos, o la infección por virus. 10 Implica una de dos o más variantes de una secuencia particular de ADN. El tipo más común de polimorfismo involucra la variación en un solo par de bases. 11 Una o más secuencias de ADN de otra especie que han sido introducidas por medios artificiales. 12 Diversidad en las frecuencias de los genes. 13 Tipo de cromosoma que participa en la determinación del sexo. Los seres humanos y la mayoría de los mamíferos. 13 9 10 4 1 2 12 8 7 11 5 6 3

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Términos clave sobre genética

por Fabi Torres

Nombre químico de la molécula que contiene información genética de todos los seres vivos.

Célula u organismo que posee cromosomas emparejados, uno de cada progenitor.

Circunstancia en que la expresión de un gen se ve afectada por la expresión de uno o más genes heredados de forma independiente.

Rasgos observables de un individuo, como la altura, el color de ojos y el grupo sanguíneo.

Conjunto de instrucciones genéticas que se encuentran en una célula. En los seres humanos, el genoma está formado por 23 pares de cromosomas que se encuentran en el núcleo, así como un cromosoma más pequeño que se encuentra en la mitocondria. En conj

Colección de genes de un individuo. El término también hace referencia a los dos alelos heredados de un gen en particular.

Herencia de dos formas diferentes de un gen en particular, una de cada progenitor. Lo contrario es un genotipo homocigoto, donde un individuo hereda formas idénticas de un gen en concreto, tanto del padre como de la madre.

Composición genética de una característica específica en un organismo diploide. Cada alelo de un gen en particular se hereda de cada progenitor. Si ambos alelos para ese gen en particular son iguales, entonces el organismo es homocigoto.

Cambio en la secuencia del ADN. Las mutaciones pueden ser resultado de errores en la copia del ADN durante la división celular, la exposición a radiaciones ionizantes o a sustancias químicas denominadas mutágenos, o la infección por virus.

Implica una de dos o más variantes de una secuencia particular de ADN. El tipo más común de polimorfismo involucra la variación en un solo par de bases.

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Nombre químico de la molécula que contiene información genética de todos los seres vivos.

Célula u organismo que posee cromosomas emparejados, uno de cada progenitor.

Circunstancia en que la expresión de un gen se ve afectada por la expresión de uno o más genes heredados de forma independiente.

Rasgos observables de un individuo, como la altura, el color de ojos y el grupo sanguíneo.

Conjunto de instrucciones genéticas que se encuentran en una célula. En los seres humanos, el genoma está formado por 23 pares de cromosomas que se encuentran en el núcleo, así como un cromosoma más pequeño que se encuentra en la mitocondria. En conj

Colección de genes de un individuo. El término también hace referencia a los dos alelos heredados de un gen en particular.

Herencia de dos formas diferentes de un gen en particular, una de cada progenitor. Lo contrario es un genotipo homocigoto, donde un individuo hereda formas idénticas de un gen en concreto, tanto del padre como de la madre.

Composición genética de una característica específica en un organismo diploide. Cada alelo de un gen en particular se hereda de cada progenitor. Si ambos alelos para ese gen en particular son iguales, entonces el organismo es homocigoto.

Cambio en la secuencia del ADN. Las mutaciones pueden ser resultado de errores en la copia del ADN durante la división celular, la exposición a radiaciones ionizantes o a sustancias químicas denominadas mutágenos, o la infección por virus.

Implica una de dos o más variantes de una secuencia particular de ADN. El tipo más común de polimorfismo involucra la variación en un solo par de bases.

Una o más secuencias de ADN de otra especie que han sido introducidas por medios artificiales.

Diversidad en las frecuencias de los genes.

Tipo de cromosoma que participa en la determinación del sexo. Los seres humanos y la mayoría de los mamíferos.

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