Fisiopatología

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Domande slide 3

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roger jordan

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1	roger jordan 25 de Febrero de 2026	% 97	14:34

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este test esta basado en las diapositivas que pudimos ver con anterioridad, consta de 10 preguntas las cuales tienen alternativas para poder resolverlas.

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Fisiopatología


FisiopatologíaVersión en línea Domande slide 3 por roger jordan 1 si definisce come lo studio dei principi e delle basi comuni che regolano l'interazione tra i farmaci e l'organismo vivente, senza focalizzarsi sulle singole classi di medicinali? a farmacologia speciale b farmacologia galenica c farmacologia generale d farmacognosia 2 Nella farmacologia generale, quali sono i due 'pilastri' o rami principali che studiano rispettivamente il movimento del farmaco nel corpo e il suo meccanismo d'azione? a assorbimento ed escrezione b bioavailability e clearance c farmacogenetica e tossicologia d farmacocinetica e farmacodinamica 3 qual è l'obiettivo principale del infermiere riguardo alla sede d'azione del farmaco? a ridurre al minimo la durata dell effetto terapeutico b evitare che il farmaco raggiunga i tessuti periferici c raggiungere la biofase con una concentrazione sufficiente d mantenere il farmaco esclusivamente nel circolo sanguino 4 Cosa accade se la concentrazione del farmaco sul sito d'azione risulta eccessiva? a si manifestano effetti avversi b il farmaco smette di essere assorbito c la durata dell effetto si annulla immediatamente d si ottengono risposte terapeutiche inadeguate 5 Come viene definita la distanza tra il limite delle risposte inadeguate e quello degli effetti avversi? a indice di assorbimento b etero genetica clinica c biofase dinamica d finestra terapeutica 6 Cosa si intende per 'eterogeneità delle reazioni' ai farmaci? a che i farmaci agiscono solo su un tipo di recettore b che tutti pazienti reagiscono esattamente allo stesso modo c che il faraco cabia struttura chimica ogni volta che viene soministrad d che le risposte al farmaco variano significativamente tra diversi individui 7 Nella farmacologia generale, cosa si intende esattamente con il termine 'BIOFASE'? a la trasformazione chimica del farmaco operata dal fegato b la fase di assorbimento del farmaco attraverso lo stomaco che interagisce con i suoi recettori per produrre l' effetto c l' ambiente o il sito specifico in cui il farmaco interagisce con i suoi recettori per produrre l' effetto d Il tempo necessario affinché il farmaco venga eliminato dai reni 8 Quale delle seguenti affermazioni descrive correttamente il processo di sviluppo di un farmaco? a La fase preclinica include test in vitro e su modelli animali, mentre la fase clinica prevede test sull’uomo b La fase preclinica include test in vitro del farmaco che viene testato prima sull’uomo e poi sugli animali c La fase preclinica comprende test sull’uomo d La fase clinica serve solo a identificare nuove molecole 9 Nella fase di ricerca preclinica, cosa si intende per definizione dell’area terapeutica? a La scelta della via di somministrazione del farmaco orale, endovenosa b L’individuazione della patologia o condizione clinica per cui il farmaco verrà sviluppato c La valutazione della tossicità del farmaco nell’uomo d L’ottimizzazione chimica del composto guida 10 Nella fase di ricerca preclinica, che cosa si intende per composto guida? a Un farmaco già approvato per l’uso clinico b Una molecola priva di attività biologica che interagire con un bersaglio biologico e da cui si sviluppa il farmaco c Una molecola capace di interagire con un bersaglio biologico e da cui si sviluppa il farmaco d Una sostanza testata direttamente sull’uomo 11 Nella fase preclinica, cosa si intende per ottimizzazione del composto guida? a La somministrazione del composto guida ai pazienti per migliorarne efficacia, selettività e sicurezza b La scelta dell’area terapeutica c La modifica del composto guida per migliorarne efficacia, selettività e sicurezza d La valutazione finale del farmaco dopo i trial clinici 12 Durante la fase preclinica, la valutazione ADME di un composto serve a: a Verificare l’efficacia clinica del farmaco nei pazienti b Stabilire il prezzo e la modalità di commercializzazione c Studiare assorbimento, distribuzione, metabolismo ed eliminazione del composto e valutarne la tossicità d Confermare definitivamente l’approvazione del farmaco valutando il metabolismo ed eliminazione del composto 13 Quando un composto può passare dalla fase preclinica ai trial clinici? a Quando mostra un’attività biologica minima in vitro e provato efficacemente in animali b Quando è stato testato solo su cellule c Quando ha dimostrato efficacia accettabile e sicurezza (ADME e tossicità) nei modelli preclinici d Quando viene scelto l’ambito terapeutico 14 Quale delle seguenti sequenze descrive correttamente le principali fasi della ricerca preclinica nello sviluppo di un farmaco? a Trial clinici → ADME → identificazione del composto guida → ottimizzazione b Identificazione del composto guida → trial clinici → ADME → area terapeutica → ottimizzazione → valutazione e tossicità c Definizione dell’area terapeutica → identificazione del composto guida → ottimizzazione → valutazione ADME e tossicità d ADME → area terapeutica → trial clinici → ottimizzazione 15 Che cosa si intende per identificazione del composto guida con approccio razionale? a Scoperta casuale di un farmaco senza conoscere il bersaglio biologico del recettore o del meccanismo della malattia b Identificazione di una molecola basata sulla conoscenza del bersaglio, del recettore o del meccanismo della malattia c Scelta di un farmaco già in commercio per un’altra patologia d Uso esclusivo di composti naturali senza studi preliminari 16 Che cosa caratterizza l’identificazione di un composto guida con approccio non razionale? a Individuazione di una molecola dopo studi mirati sul bersaglio biologico b Selezione di un composto in base alla sua affinità recettoriale nota che porta all’identificazione del composto c Osservazione di un effetto biologico inatteso che porta all’identificazione del composto d Modifica strutturale di una molecola già ottimizzata 17 Qual è l’obiettivo principale della Fase I della sperimentazione clinica di un farmaco? a Valutare l’efficacia del farmaco nei pazienti affetti dalla malattia b Confrontare il nuovo farmaco con la terapia standard c Valutare sicurezza, tollerabilità, dose e farmacocinetica in volontari sani d Verificare l’efficacia del farmaco su modelli animali 18 Qual è l’obiettivo principale della Fase II della sperimentazione clinica di un farmaco? a Valutare la tossicità acuta e la farmacocinetica su volontari sani b Confermare l’efficacia su larga scala e confrontare il farmaco con la terapia standard valutando la dose e la tollerabilità c Studiare l’efficacia iniziale del farmaco nei pazienti affetti dalla malattia e valutarne la dose e la tollerabilità d Monitorare gli effetti avversi rari dopo l’immissione in commercio 19 Qual è l’obiettivo principale della Fase IV della sperimentazione clinica? a Stabilire la dose massima tollerata in volontari sani b Monitorare la sicurezza del farmaco nella popolazione generale dopo l’immissione in commercio c Verificare l’efficacia iniziale del farmaco nei pazienti d Confrontare il farmaco con placebo in piccoli gruppi 20 Quale associazione tra fase della sperimentazione clinica e obiettivo è corretta? a Fase I → valutazione dell’efficacia terapeutica nei pazienti b Fase II → monitoraggio degli effetti avversi rari nella popolazione generale c Fase III → studio della sicurezza e della farmacocinetica in volontari sani d Fase IV → sorveglianza della sicurezza dopo l’immissione in commercio 21 Qual è l’obiettivo principale della farmacovigilanza? a Valutare l’efficacia dei farmaci prima dell’autorizzazione alla vendita b Identificare e prevenire le reazioni avverse ai farmaci dopo l’immissione in commercio c Stabilire il dosaggio ottimale dei farmaci nei volontari sani d Confrontare l’efficacia di un farmaco con altre terapie durante i trial clinici 22 Qual è il primo obiettivo della farmacovigilanza? a Confrontare l’efficacia di un farmaco con altre terapie disponibili b Migliorare l’aderenza del paziente alla terapia farmacologica c Riconoscere il più rapidamente possibile nuove reazioni avverse ai farmaci d Definire il meccanismo d’azione molecolare dei farmaci 23 Qual è il secondo obiettivo della farmacovigilanza? a Analizzare l’efficacia terapeutica dei farmaci già autorizzati b Valutare l’impatto economico dei farmaci sul sistema sanitario e definirne caratteristiche e fattori di rischio c Approfondire le reazioni avverse già note e definirne caratteristiche e fattori di rischio d Definire nuovi bersagli molecolari per lo sviluppo di farmaci 24 Qual è il terzo obiettivo della farmacovigilanza? a Analizzare l’utilizzo dei farmaci nella pratica clinica quotidiana b Controllare l’efficacia terapeutica dei farmaci già approvati c Rivalutare nel tempo il rapporto tra benefici e rischi dei farmaci d Migliorare la formazione degli operatori sanitari sull’uso dei farmaci 25 Qual è il quarto obiettivo della farmacovigilanza? a Migliorare la prescrizione dei farmaci nella pratica clinica b Diffondere informazioni aggiornate sulla sicurezza dei farmaci c Valutare l’efficacia terapeutica nei pazienti cronici d Monitorare l’aderenza dei pazienti alla terapia 26 Quale delle seguenti affermazioni descrive correttamente la farmacovigilanza? a È l’insieme delle attività finalizzate a valutare l’efficacia dei farmaci prima della commercializzazione b È un sistema utilizzato esclusivamente durante i trial clinici per definire il dosaggio le reazioni avverse ai farmaci durante il loro uso c È l’insieme delle attività volte a identificare, valutare e comunicare le reazioni avverse ai farmaci durante il loro uso nella popolazione d È una procedura necessaria solo per l’autorizzazione iniziale dei farmaci 27 Qual è il ruolo principale dell’AIFA? a Autorizzare e controllare esclusivamente i farmaci sperimentali durante i trial clinici b Gestire la farmacovigilanza e regolare l’autorizzazione, il prezzo e il rimborso dei farmaci in Italia c Approvare i farmaci validi in tutta l’Unione Europea senza differenze nazionali d Sviluppare nuovi farmaci per il Servizio Sanitario Nazionale 28 Quale delle seguenti definizioni descrive correttamente una reazione avversa a un farmaco (ADR)? a Qualsiasi effetto secondario prevedibile che accompagna l’azione terapeutica dopo la somministrazione di un farmaco b Una risposta indesiderata e involontaria che si verifica dopo la somministrazione di un farmaco c Un effetto tossico dovuto esclusivamente a sovradosaggio intenzionale d Una reazione causata solo da un uso scorretto del farmaco 29 Che cosa si intende per patologia iatrogena? a Una malattia causata esclusivamente da fattori genetici provocata da un trattamento medico o farmacologico b Una condizione patologica provocata da un trattamento medico o farmacologico c Una reazione avversa dovuta solo a errore del paziente d Una malattia che compare spontaneamente senza cause identificabili 30 Che cosa si intende quando si afferma che le reazioni ai farmaci sono altamente eterogenee? a Che tutte le reazioni ai farmaci hanno lo stesso meccanismo d’azione b Che le reazioni ai farmaci variano per tipo, gravità e meccanismo tra i diversi individui c Che le reazioni ai farmaci dipendono esclusivamente dalla dose somministrata d Che le reazioni ai farmaci sono sempre prevedibili e controllabili 31 Quale delle seguenti caratteristiche descrive correttamente una reazione avversa di tipo A? a È una reazione rara, imprevedibile e indipendente dalla dose b È correlata all’effetto farmacologico del farmaco ed è dose-dipendente c È una reazione immunologica che compare dopo alcune settimane d È una reazione tardiva legata all’uso cronico del farmaco 32 Quale delle seguenti affermazioni descrive correttamente una reazione avversa di tipo B? a È una reazione dose-dipendente, prevedibile e correlata all’azione farmacologica principale del farmaco b È una reazione rara, imprevedibile, spesso di natura allergica o idiosincrasica c È una reazione che compare solo dopo uso prolungato del farmaco per molti anni d È una reazione che aumenta proporzionalmente all’aumento della dose somministrata 33 Quale delle seguenti affermazioni descrive correttamente una reazione avversa di tipo C? a È una reazione acuta, imprevedibile e indipendente dalla durata della terapia b È una reazione rara di tipo immunologico che compare subito dopo l’assunzione c È una reazione legata all’uso prolungato del farmaco, con insorgenza lenta e tardiva d È una reazione prevedibile e direttamente proporzionale alla dose somministrata 34 Che cos’è la farmacologia? a È la disciplina che studia solo gli effetti tossici dei farmaci sull’uomo e le interazioni reciproche tra questi e gli esseri viventi. b È la branca delle scienze biomediche che studia i farmaci e le interazioni reciproche tra questi e gli esseri viventi. c È la scienza che analizza esclusivamente la produzione industriale dei medicinali. d È la disciplina che si occupa solo delle reazioni allergiche ai farmaci. 35 Che cosa studia la farmacodinamica? a I processi di assorbimento, distribuzione, metabolismo ed eliminazione di un farmaco b I meccanismi attraverso cui un farmaco esercita i suoi effetti sull’organismo c Le reazioni avverse rare e imprevedibili di un farmaco d Le fasi di sperimentazione clinica di un farmaco 36 Che cosa studia la farmacocinetica? a I meccanismi attraverso cui un farmaco esercita i suoi effetti sull’organismo b Le reazioni avverse imprevedibili dei farmaci c Il destino del farmaco nell’organismo in termini di assorbimento, distribuzione, metabolismo ed eliminazione d Il rapporto tra farmaco e recettore

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si definisce come lo studio dei principi e delle basi comuni che regolano l'interazione tra i farmaci e l'organismo vivente, senza focalizzarsi sulle singole classi di medicinali?

Nella farmacologia generale, quali sono i due 'pilastri' o rami principali che studiano rispettivamente il movimento del farmaco nel corpo e il suo meccanismo d'azione?

qual è l'obiettivo principale del infermiere riguardo alla sede d'azione del farmaco?

Cosa accade se la concentrazione del farmaco sul sito d'azione risulta eccessiva?

Come viene definita la distanza tra il limite delle risposte inadeguate e quello degli effetti avversi?

Cosa si intende per 'eterogeneità delle reazioni' ai farmaci?

Nella farmacologia generale, cosa si intende esattamente con il termine 'BIOFASE'?

Quale delle seguenti affermazioni descrive correttamente il processo di sviluppo di un farmaco?

Nella fase di ricerca preclinica, cosa si intende per definizione dell’area terapeutica?

Nella fase di ricerca preclinica, che cosa si intende per composto guida?

Nella fase preclinica, cosa si intende per ottimizzazione del composto guida?

Durante la fase preclinica, la valutazione ADME di un composto serve a:

Quando un composto può passare dalla fase preclinica ai trial clinici?

Quale delle seguenti sequenze descrive correttamente le principali fasi della ricerca preclinica nello sviluppo di un farmaco?

Che cosa si intende per identificazione del composto guida con approccio razionale?

Che cosa caratterizza l’identificazione di un composto guida con approccio non razionale?

Qual è l’obiettivo principale della Fase I della sperimentazione clinica di un farmaco?

Qual è l’obiettivo principale della Fase II della sperimentazione clinica di un farmaco?

Qual è l’obiettivo principale della Fase IV della sperimentazione clinica?

Quale associazione tra fase della sperimentazione clinica e obiettivo è corretta?

Qual è l’obiettivo principale della farmacovigilanza?

Qual è il primo obiettivo della farmacovigilanza?

Qual è il secondo obiettivo della farmacovigilanza?

Qual è il terzo obiettivo della farmacovigilanza?

Qual è il quarto obiettivo della farmacovigilanza?

Quale delle seguenti affermazioni descrive correttamente la farmacovigilanza?

Qual è il ruolo principale dell’AIFA?

Quale delle seguenti definizioni descrive correttamente una reazione avversa a un farmaco (ADR)?

Che cosa si intende per patologia iatrogena?

Che cosa si intende quando si afferma che le reazioni ai farmaci sono altamente eterogenee?

Quale delle seguenti caratteristiche descrive correttamente una reazione avversa di tipo A?

Quale delle seguenti affermazioni descrive correttamente una reazione avversa di tipo B?

Quale delle seguenti affermazioni descrive correttamente una reazione avversa di tipo C?

Che cos’è la farmacologia?

Che cosa studia la farmacodinamica?

Che cosa studia la farmacocinetica?