biotecnoligia 3 corte parte II

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biotecnoligia 3 corte parte II

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0532220050 RAFAEL ENRIQUE MENDEZ FIGUEROA ESTUDIANTE ACTIVO MAESTRIA

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#	Jugador	Acierto	tiempo
1	0532220050 RAFAEL ENRIQUE MENDEZ FIGUEROA ESTUDIANTE ACTIVO MAESTRIA 9 de Diciembre de 2025	% 100	00:36

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biotecnoligia 3 corte parte IIVersión en línea biotecnoligia 3 corte parte II por 0532220050 RAFAEL ENRIQUE MENDEZ FIGUEROA ESTUDIANTE ACTIVO MAESTRIA 1 ). Cuál es la ventaja del uso de vacunas multidosis respecto a las vacunas monodosis. a Tienen costo reducido por una eficiente capacidad de envasado b Requieren poсo espacio para su almacenamiento c Son menos susceptibles a la contaminación por microorganismos d Requieren de una menor capacidad de transporte 2 ). Cuales son los tipos de anticuerpos empleados en terapéutica? a Anticuerpos típo IgE b Anticuerpos tipo IgG c Anticuerpos tipo IgA d Anticuerpos tipo IgM 3 ).Cuales serian proteínas (en general) candidato a liofilizar y por qué: a Proteínas que son estables a altas preslones b Proteínas que son estables a altas temperaturas c Proteínas que son estables en soluciones acuosas d proteínas que son inestables en soluciones acuosas 4 ). En la insulina modificada Glargina (Lantus) se presenta una sustitución de arginina por glicina en la posición 21, con el fin de aumentar de acción prolongada del biotecnológico. ¿Cuál es el consecuencia de dicha modificación?. a Disminuyendo la formación de hexámeros y facilitando su precipitación b Unirse de forma reversible a la albumina humana c Aumenta la interacción con el Zinc y el Fenol d Cambiando el punto isoeléctrico de la proteína, creando microprecipitados que se absorben lentamente 5 Cuál de los siguientes medicamentos biotecnológicos, basados en anticuerpos monoclonales, sufre una modificación sustancial en su estructura (remplazo de su región variable) que lo hace diferente a las demás moléculas aquí descritas: a Adalimumab b Rituximab c Etanercept d Omalizumab 6 Cuál NO es considerada una interacción de los agregados de proteínas con células presentadoras de antígenos in vitro a Reconocimiento directo por los linfocitos T b Reconocimiento por los TLR c Reconocimiento de los agregados de IgG por receptores de alta afinidad d Fagocitosis del complejo y presentación a los linfocitos T 7 Cuales son las mejoras o beneficios esperados del las modificaciones de aminoácidos realizadas a los bioproductos relacionados con Activadores del plasminógeno. a Aumentar su eliminación para disminuir su toxicidad. b Aumentar su tiempo de permanencia en el organismo. c Disminuir su actividad protrombóticа. d Favorecer el proceso de liofilización del preparado.

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). Cuál es la ventaja del uso de vacunas multidosis respecto a las vacunas monodosis.

). Cuales son los tipos de anticuerpos empleados en terapéutica?

).Cuales serian proteínas (en general) candidato a liofilizar y por qué:

). En la insulina modificada Glargina (Lantus) se presenta una sustitución de arginina por glicina en la posición 21, con el fin de aumentar de acción prolongada del biotecnológico. ¿Cuál es el consecuencia de dicha modificación?.

Cuál de los siguientes medicamentos biotecnológicos, basados en anticuerpos monoclonales, sufre una modificación sustancial en su estructura (remplazo de su región variable) que lo hace diferente a las demás moléculas aquí descritas:

Cuál NO es considerada una interacción de los agregados de proteínas con células presentadoras de antígenos in vitro

Cuales son las mejoras o beneficios esperados del las modificaciones de aminoácidos realizadas a los bioproductos relacionados con Activadores del plasminógeno.