Examen Final Farma

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Cuestionario de farmacología esencial

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ANA DENISSE LOPEZ CAMACHO

México

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1	ANA DENISSE LOPEZ CAMACHO 25 de Noviembre de 2025	% 100	11:25
2	MARIA GUADALUPE GUTIERREZ BALDERRABANO 1 de Diciembre de 2025	% 98	08:47

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Examen Final FarmaVersión en línea Cuestionario de farmacología esencial por ANA DENISSE LOPEZ CAMACHO 1 Durante la evaluación de nuevo tratamiento, se mide el tiempo que tarda en detectarse el fármaco en plasma tras su administración. ¿Qué parámetro se relaciona con este hallazgo a Tiempo de absorción b Tasa de eliminación c Volumen de distribución d Concentración máxima 2 Un paciente recibe un medicamento cuya excreción depende de transporte activo en los túbulos renales. ¿Que factor puede interferir con este proceso y alterar la eliminación? a Competencia con otros fármacos por el transportador b Variabilidad de la flora intestinal c Disminución del pH gástrico d Aumento en la masa muscular 3 Un adulto sano recibe dos formulaciones distintas del mismo fármaco por vía oral y una muestra menor concentración plasmática. ¿Qué factor explica esta diferencia? a Variación en la absorción b Eliminación hepática c Reducción del metabolismo d Diferente via de eliminación 4 Un paciente con dolor crónico recibe un medicamento en tableta de liberación prolongada. ¿Cuál es la principal ventaja clinica de esta forma farmacéutica? a Mantenimiento de niveles plasmáticos estables b Mayor velocidad de absorción c Reducción de la biodisponibilidad d Mayor metabolismo hepático 5 Durante una intoxicación aguda, es necesario obtener una respuesta farmacológica inmediata. ¿Cuál vía de administración se prefiere por su velocidad de acción y biodisponibilidad del 100%? a intravenosa b subcutánea c intranasal d oral 6 Un medicamento con bajo volumen de distribución permanece principalmente en el plasma. ¿Cuál seria una consecuencia clinica de este comportamiento? a Mayor exposición sistémica inmediata b Eliminación más lenta por vía renal c Reducción de efectos adversos d Mayor acción sobre tejidos diana 7 Un medicamento presenta absorción elevada a nivel intestinal, pero sufre un importante metabolismo de primer paso. ¿Qué implicación clínica tiene este fenómeno? a Disminuye su efecto terapéutico tras administración oral b Aumenta su efecto por acumulación sistémical c Reduce su vida media d Aumenta su toxicidad 8 Se administra un fármaco con alta afinidad por proteínas plasmáticas. ¿Qué efecto tendrá esto sobre su acción terapéutica inmediata? a se libera lentamente y prolonga su efecto b produce una acción mas intensa c se elimina mas rapido d aumenta su concentración en tejido graso 9 Un tratamiento debe aplicarse directamente sobre la mucosa bronquial para lograr efecto local. ¿Qué vía permite alcanzar este objetivo con mayor eficacia? a inhalatoria b intradérmica c tópica d oral 10 Durante un tratamiento combinado. un segundo fármaco inhibe la enzima encargada del metabolismo del primero. ¿Cuál es la consecuencia más probable de esta interacción? a Aumento de la concentración plasmática y riesgo de toxicidad b Disminución del efecto terapéutico c Eliminación renal acelerada d Reducción del volumen de distribución 11 En una intoxicación aguda, se administra un antidoto que acelera el metabolismo del tóxico. ¿Qué tipo de mecanismo se utiliza en este caso? a Inducción enzimática b Competencia por receptores c Antagonismo farmacodinámico d Aumento del volumen de distribución 12 Durante el seguimiento de un tratamiento crónico, se busca mantener concentraciones plasmáticas estables sin picos pronunciados. ¿Qué tipo de forma farmacéutica cumple mejor con este objetivo? a tableta de liberación sostenida b cápsula blanda c polvo oral d jarabe 13 Durante una intoxicación aguda, se observa que el fármaco se acumula en tejido adiposo. ¿Qué características favorece este comportamiento? a liposolubilidad elevada b disolución en agua c unión covalente s receptores d hidrosolubilidad alta 14 Un fármaco administrado por vía oral muestra absorción lenta y errática cuando se consume junto con alimentos grasos. ¿Qué propiedad del medicamento está siendo alterada? a biodisponibilidad b potencia c vida media d tiempo de excreción 15 Se identifica una variación genética en una enzima hepática que transforma un fármaco común. ¿Cómo se clasifica esta alteración en el contexto clinico? a Polimorfismo metabólico b Disminución de biodisponibilidad c Interacción farmacológica d Hipersensibilidad farmacológica 16 Un paciente hospitalizado requiere un efecto terapéutico inmediato ante una condición aguda. ¿Cuál es la forma farmacéutica mas adecuada para lograr un inicio rápido de acción? a Solución inyectable b Supositorio c Comprimido oral d Tableta de liberación prolongada 17 Una mujer toma un medicamento inactivo que requiere transformación en el cuerpo para generar efecto. ¿Cómo se denomina este tipo de compuesto? a Profármaco b Tóxico selectivo c Agonista directo d Inhibidor enzimático 18 Un paciente adulto mayor requiere ajuste de dosis debido a metabolismos hepático mas lento. ¿Qué parámetro se ve afectado principalmente? a Depuración metabólica b Absorción entérica c Biodisponibilidad d Unión a proteínas 19 En pacientes con daño hepático grave, se observa acumulación de ciertos medicamentos. ¿Por qué la absorción no se ve directamente afectada en este caso? a Porque la absorción ocurre antes del metabolismo hepático b Porque la excreción es inmediata c Porque se produce mas metabolismo d Porque la vía es intravenosa 20 Un paciente toma un medicamento por vía oral y se evalúa la cantidad que alcanza la circulación sistémica. ¿Qué concepto farmacocinético describe este proceso? a Absorción b Metabolismo c Eliminación d Biodistribución 21 Un paciente con insuficiencia renal presenta acumulación de un fármaco hidrosoluble. ¿Qué proceso farmacocinético está afectado principalmente? a Eliminación renal b Unión a proteínas plasmáticas c Absorción intestinal d Metabolismo hepático 22 Un paciente con cirrosis hepática presenta acumulación de un fármaco administrado por via oral. ¿Qué aspecto del metabolismo está comprometido en este caso? a Biotransformación hepática b Absorción intersticial c Filtración glomerular d Excresión biliar 23 Una sustancia se encuentra en altas concentraciones en líquido cefalorraquídeo tras administración sistémica. ¿Qué propiedad facilita su paso hacia el sistema nervioso central? a Capacidad de atravesar la barrera hematoencefálica b Afinidad por receptores neuronales c Liberación prolongada d Bajo metabolismo hepático 24 Un paciente metaboliza lentamente un anestésico y experimenta efectos prolongados. ¿Qué estrategia es la más apropiada para prevenir este tipo de reacciones en futuros procedimientos? a Realizar evaluación farmacogenómica previa b Aumentar la dosis c Analizar evaluación larmacogenenca previa d Administrarlo por via intravenosa más rápidamente 25 Un adulto sano recibe dos formulaciones distintas de mismo fármaco por via oral y una muestra menor concentración plasmática. ¿Qué factor explica esta diferencia? a Variación en la absorción b Reducción del metabolismo c Eliminacion hepática d Diferente via de eliminación 26 En un paciente con diarrea severa, se observa una menor eficacia del tratamiento oral. ¿Qué evento farmacocinetico se ve mas alecrado? a Absorción intestinal b Excresión renal c union a proteínas d Biotransformación 27 En pacientes geriátricos, la eliminación de ciertos fármacos puede estar disminuida. ¿Qué acción clínica es recomendable para evitar toxicidad? a Ajustar la dosis según función renal b Administrar dosis más frecuentes c Reducir la vía oral y usar tóxicos d Cambiar a fármacos de mayor biodisponibilidad 28 Un fármaco es rápidamente metabolizado por el hígado antes de llegar a la circulación sistémica. ¿Qué fenómeno farmacocinético explica este hecho? a Metabolismo de primer paso b Eliminación activa c Union tisular prolongada d Liberación controlada 29 Se prescribe un fármaco cuya acción debe mantenerse de forma constante durante 72 horas. ¿Cuál vía de administración permitiría este efecto de forma sostenida? a Transdérmica b Rectal c Intramuscular d Oral 30 Un estudiante analiza cómo la forma farmacéutica influye en la aparición de efectos tóxicos tras una sobredosis accidental. ¿Cuál de las siguientes formas presenta mayor riesgo de toxicidad aguda? a Solución inyectable b Tableta masticable c Parche transdérmico d Supositorio 31 Durante una intoxicación un medicamento con pKa=4.5. se administra un tratamiento para acelerar la excreción urinaria del fármaco. ¿Qué mecanismo se está utilizando para favorecer la eliminación? a Alcalinización urinaria b Disminución del volumen de distribución c inhibición de la absorción intestinal d Bloqueo enzimático hepático 32 ¿Qué describe mejor a un antagonista no competitivo? Es una molécula que... a Se une a un lugar diferente al sitio activo del receptor o que se une covalentemente al sitio activo. b Aumenta la potencia del agonista al ocupar un sitio diferente c Se une reversiblemente al mismo sitio que el agonista d Compite por el mismo sitio del agonista y reduce su afinidad 33 En la práctica clínica, ¿por qué un fármaco con alta eficacia suele preferirse a uno con alta potencia? a La eficacia se relaciona con el efecto máximo clínico alcanzable y efectos adversos graduales. b La potencia predice mejor la biodisponibilidad c La eficacia depende únicamente de la afinidad al receptor. d La potencia determina la velocidad de acción del fármaco y paralelamente los efectos adversos 34 ¿Qué define el concepto de "dosis umbral" en toxicología? a La dosis mínima capaz de producir un efecto tóxico detectable b La dosis más alta sin efecto observable c La dosis que causa la muerte en el 50% de la población. d La dosis promedio requerida para una respuesta terapéutica. 35 ¿Qué tipo de fármaco puede activar ineficientemente un receptor y con ello impedir que un agonista total produzca su efecto máximo? a Agonista parcial b Agonista inverso c Modulador alostérico negativo d Antagonista no competitivo 36 Un paciente con asma bronquial recibe salbutamol, un agonista ß2-adrenérgico. ¿Qué parámetro farmacodinámico determina la magnitud del efecto broncodilatador? a La afinidad del fármaco por el receptor β₂. b El volumen de distribución. c La depuración renal. d La biodisponibilidad oral del fármaco. 37 ¿Cuál de los siguientes conceptos describe mejor el margen de seguridad de un medicamento? a Relación entre la dosis tóxica media (DT₅₀) y la dosis efectiva media (DE₅₀) b Tiempo necesario para eliminar el fármaco del organismo. c Capacidad del fármaco para unirse a su receptor. d Diferencia entre la concentración terapéutica mínima y máxima. 38 ¿qué tipo de problema de seguridad con fármacos, además de SRAM y RAM, están obligados a registrar y notificar los profesionales de la salud ya que son considerados iatrogenias o potenciales iatrogenias? a Los errores de medicación y la exposición a medicamentos o vacunas durante el embarazo y lactancia. b Solamente los reportes de seguridad en estudios clínicos. c Únicamente la falta de efectividad de medicamentos no prescritos. d Unicamente los eventos adversos a dispositivos médicos. 39 ¿Cuál de los siguientes conceptos se refiere al daño orgánico irreversible causado por exposición prolongada (más de una semana) a un fármaco? a Efecto de daño crónico. b Efecto de daño subcrónico. c Efecto de daño agudo d Efecto de daño idiosincrático. 40 ¿Qué condición requiere un fármaco que muestra alta potencia? a Una baja concentración plasmática para producir el efecto deseado. b Una disminución del Emax c Una alta dosis para alcanzar el efecto terapéutico. d Un mayor número de receptores para generar acción. 41 Además de la detección, evaluación y comprensión de las Sospechas de Reacciones Adversas a Medicamentos (SRAM), ¿cuál es el objetivo final y fundamental de la Farmacovigilancia a La prevención de los eventos adversos o cualquier otro problema de seguridad relacionado con el uso de medicamentos y vacunas. b La administración de la base de datos nacional. c La detección, codificación y clasificación de las reacciones adversas. d La evaluación de la causalidad de los Eventos Adversos. 42 ¿Cuál es la diferencia principal entre una reacción de hipersensibilidad alérgica y una reacción idiosincrática a un fármaco? a La alérgica depende de mecanismos inmunológicos; la idiosincrática, de factores genéticos. b La alérgica solo afecta al hígado. c Ambas son dosis dependientes. d La idiosincrática es predecible; la alérgica no. 43 ¿Qué término describe la relación entre la concentración de un fármaco y la magnitud de su efecto biológico? a Relación dosis-respuesta b Indice terapéutico 44 ¿cuál de las siguientes es una deficiencia común que afecta la eficacia de los sistemas nacionales de farmacovigilancia, relacionada con la acción del notificador? a La falta de motivación por parte de los profesionales de la salud para cumplir con las notificaciones b La sobre-notificación de reacciones adversas desconocidas. c La dificultad para obtener la aprobación del registro sanitario. d La excesiva insistencia sobre los riesgos por parte de los efectores centrales. 45 ¿Qué término describe la magnitud del efecto farmacológico máximo que puede producir un fármaco? a Eficacia b Afinidad c Selectividad d Potencia

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por ANA DENISSE LOPEZ CAMACHO

Durante la evaluación de nuevo tratamiento, se mide el tiempo que tarda en detectarse el fármaco en plasma tras su administración. ¿Qué parámetro se relaciona con este hallazgo

Un paciente recibe un medicamento cuya excreción depende de transporte activo en los túbulos renales. ¿Que factor puede interferir con este proceso y alterar la eliminación?

Un adulto sano recibe dos formulaciones distintas del mismo fármaco por vía oral y una muestra menor concentración plasmática. ¿Qué factor explica esta diferencia?

Un paciente con dolor crónico recibe un medicamento en tableta de liberación prolongada. ¿Cuál es la principal ventaja clinica de esta forma farmacéutica?

Durante una intoxicación aguda, es necesario obtener una respuesta farmacológica inmediata. ¿Cuál vía de administración se prefiere por su velocidad de acción y biodisponibilidad del 100%?

Un medicamento con bajo volumen de distribución permanece principalmente en el plasma. ¿Cuál seria una consecuencia clinica de este comportamiento?

Un medicamento presenta absorción elevada a nivel intestinal, pero sufre un importante metabolismo de primer paso. ¿Qué implicación clínica tiene este fenómeno?

Se administra un fármaco con alta afinidad por proteínas plasmáticas. ¿Qué efecto tendrá esto sobre su acción terapéutica inmediata?

Un tratamiento debe aplicarse directamente sobre la mucosa bronquial para lograr efecto local. ¿Qué vía permite alcanzar este objetivo con mayor eficacia?

Durante un tratamiento combinado. un segundo fármaco inhibe la enzima encargada del metabolismo del primero. ¿Cuál es la consecuencia más probable de esta interacción?

En una intoxicación aguda, se administra un antidoto que acelera el metabolismo del tóxico. ¿Qué tipo de mecanismo se utiliza en este caso?

Durante el seguimiento de un tratamiento crónico, se busca mantener concentraciones plasmáticas estables sin picos pronunciados. ¿Qué tipo de forma farmacéutica cumple mejor con este objetivo?

Durante una intoxicación aguda, se observa que el fármaco se acumula en tejido adiposo. ¿Qué características favorece este comportamiento?

Un fármaco administrado por vía oral muestra absorción lenta y errática cuando se consume junto con alimentos grasos. ¿Qué propiedad del medicamento está siendo alterada?

Se identifica una variación genética en una enzima hepática que transforma un fármaco común. ¿Cómo se clasifica esta alteración en el contexto clinico?

Un paciente hospitalizado requiere un efecto terapéutico inmediato ante una condición aguda. ¿Cuál es la forma farmacéutica mas adecuada para lograr un inicio rápido de acción?

Una mujer toma un medicamento inactivo que requiere transformación en el cuerpo para generar efecto. ¿Cómo se denomina este tipo de compuesto?

Un paciente adulto mayor requiere ajuste de dosis debido a metabolismos hepático mas lento. ¿Qué parámetro se ve afectado principalmente?

En pacientes con daño hepático grave, se observa acumulación de ciertos medicamentos. ¿Por qué la absorción no se ve directamente afectada en este caso?

Un paciente toma un medicamento por vía oral y se evalúa la cantidad que alcanza la circulación sistémica. ¿Qué concepto farmacocinético describe este proceso?

Un paciente con insuficiencia renal presenta acumulación de un fármaco hidrosoluble. ¿Qué proceso farmacocinético está afectado principalmente?

Un paciente con cirrosis hepática presenta acumulación de un fármaco administrado por via oral. ¿Qué aspecto del metabolismo está comprometido en este caso?

Una sustancia se encuentra en altas concentraciones en líquido cefalorraquídeo tras administración sistémica. ¿Qué propiedad facilita su paso hacia el sistema nervioso central?

Un paciente metaboliza lentamente un anestésico y experimenta efectos prolongados. ¿Qué estrategia es la más apropiada para prevenir este tipo de reacciones en futuros procedimientos?

Un adulto sano recibe dos formulaciones distintas de mismo fármaco por via oral y una muestra menor concentración plasmática. ¿Qué factor explica esta diferencia?

En un paciente con diarrea severa, se observa una menor eficacia del tratamiento oral. ¿Qué evento farmacocinetico se ve mas alecrado?

En pacientes geriátricos, la eliminación de ciertos fármacos puede estar disminuida. ¿Qué acción clínica es recomendable para evitar toxicidad?

Un fármaco es rápidamente metabolizado por el hígado antes de llegar a la circulación sistémica. ¿Qué fenómeno farmacocinético explica este hecho?

Se prescribe un fármaco cuya acción debe mantenerse de forma constante durante 72 horas. ¿Cuál vía de administración permitiría este efecto de forma sostenida?

Un estudiante analiza cómo la forma farmacéutica influye en la aparición de efectos tóxicos tras una sobredosis accidental. ¿Cuál de las siguientes formas presenta mayor riesgo de toxicidad aguda?

Durante una intoxicación un medicamento con pKa=4.5. se administra un tratamiento para acelerar la excreción urinaria del fármaco. ¿Qué mecanismo se está utilizando para favorecer la eliminación?

¿Qué describe mejor a un antagonista no competitivo? Es una molécula que...

En la práctica clínica, ¿por qué un fármaco con alta eficacia suele preferirse a uno con alta potencia?

¿Qué define el concepto de "dosis umbral" en toxicología?

¿Qué tipo de fármaco puede activar ineficientemente un receptor y con ello impedir que un agonista total produzca su efecto máximo?

Un paciente con asma bronquial recibe salbutamol, un agonista ß2-adrenérgico. ¿Qué parámetro farmacodinámico determina la magnitud del efecto broncodilatador?

¿Cuál de los siguientes conceptos describe mejor el margen de seguridad de un medicamento?

¿qué tipo de problema de seguridad con fármacos, además de SRAM y RAM, están obligados a registrar y notificar los profesionales de la salud ya que son considerados iatrogenias o potenciales iatrogenias?

¿Cuál de los siguientes conceptos se refiere al daño orgánico irreversible causado por exposición prolongada (más de una semana) a un fármaco?

¿Qué condición requiere un fármaco que muestra alta potencia?

Además de la detección, evaluación y comprensión de las Sospechas de Reacciones Adversas a Medicamentos (SRAM), ¿cuál es el objetivo final y fundamental de la Farmacovigilancia

¿Cuál es la diferencia principal entre una reacción de hipersensibilidad alérgica y una reacción idiosincrática a un fármaco?

¿Qué término describe la relación entre la concentración de un fármaco y la magnitud de su efecto biológico?

¿cuál de las siguientes es una deficiencia común que afecta la eficacia de los sistemas nacionales de farmacovigilancia, relacionada con la acción del notificador?

¿Qué término describe la magnitud del efecto farmacológico máximo que puede producir un fármaco?