Farmacocinética: Conceptos clave

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Cuestionario rápido de conceptos

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aitana

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1	aitana 3 de Noviembre de 2025	% 100	02:43

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Farmacocinética: Conceptos clave


Farmacocinética: Conceptos claveVersión en línea Cuestionario rápido de conceptos por aitana 1 156. ¿En que unidades se expresa el aclaramiento de un fármaco? a Masa/tiempo b Volumen / tiempo c Concentración/tiempo 2 157. ¿Cual de las siguientes afirmaciones sobre la reabsorción tubular de los fármacos es cierta? a Los ácidos muy débiles no se reabsorben b Las bases fuertes se reabsorben totalmente c Las bases débiles se reabsorben parcialmente, en funcion de su pKa y el pH de la orina 3 158. ¿Qué fracción de fármaco se encuentra en disposición de acceder a los receptores y por lo tanto ser eficaz? a Fracción libre b Fracción unida a proteínas plasmáticas c Fracción unida a proteínas plasmáticas 4 159. la semivida de eliminación para un fármaco que tiene una constante de eliminación de 0,069 h-1 es de a 1 horas b 10horas c 5horas 5 160. el volumen de distribución de un fármaco en un hombre de 70Kg de peso corporal es de 3,5L ¿Qué se puede decir de ese fármaco? a Se elimina muy rápidamente del organismo b Esta ampliamente distribuido por todo el organismo c No se absorbe si por vía gastrointestinal d Se distribuye poco a poco por el organismo 6 161. ¿Cuál de los siguientes factores no modifica la semivida de eliminación de un fármaco considerando el comportamiento del fármaco lineal? a Edad b La forma farmacéutica c Insuficiencia renal 7 162. ¿Cuál de los siguientes parámetros farmacocinéticos nos da información más precisa de la permanencia de un fármaco en el organismo, si este se comporta de acuerdo a un modelo monocompartimental lineal? a Área bajo la curva plasmática b Constant de eliminación c Semivida de eliminación 8 163. Rellenar la siguiente frase con la respuesta correcta: considerando el comportamiento del fármaco lineal y de acuerdo con el modelo monocompartimental, tras la administración IV de un fármaco y si se asume constante el volumen de distribución, el valor de ............ varia proporcionalmente al del aclaramiento plasmático a AUC b Ladosis c Co d La constate de eliminación 9 164. La magnitud y velocidad de incorporación de un fármaco inalterado al organismo, tal y organismo, tal como se reflejan en la circulación sistémica definen el concepto de a Biodisponibilidad b Velocidad de absorción c Accesibilidad 10 165. el primer proceso que sufre una solución de fármaco tras su administración oral es a Disolución b Liberación c Absorción 11 166. cual de los siguientes procesos sigue una cinética de orden cero a Absorción b Liberación c Metabolismo 12 167. un fármaco cuyo volumen de distribución cambia al variar la dosis se comporta según un modelo farmacocinético a Ninguna es correcta b La variación del Vd no influye c Lineal d No lineal 13 168. la mayoría de los procesos LADME se pueden describir de acuerdo a una cinética de orden: a Uno b Cero c Dosis 14 169. el parámetro farmacocinético que relaciona la velocidad de eliminación de un fármaco con la concentración plasmática del mismo se llama a Eliminación b Constante de eliminación c Aclaramiento 15 170. una fármaco llega a todos los compartimentos cuando su volumen de distribución es de aprox a 10L b 40L c 12L 16 171. el aclaramiento plasmático puede ser a Metabólico b Otras vías c La suma de todos d Renal 17 172. la velocidad con la que discurre un proceso es directamente proporcional a la concentración en las cinéticas a De Michaelis-Menten b De orden uno c De orden cero 18 173. el parámetro que cuantifica la fracción de flujo sanguíneo que es depurado de fármaco a su paso por el organismo se llama a Grado de filtración renal b Tasa de extracción c Tasa de infusión 19 174. ¿Qué cuantifica la tasa de extracción de un fármaco? a El volumen de fármaco que es depurado de fármaco a partir del órgano b La fracción de fármaco que es extraída a su paso por un órgano c La fracción de aclaramiento que es depurada de fármaco por el órgano d La fracción de flujo sanguíneo que es depurado de fármaco a su paso por el organo

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por aitana

156. ¿En que unidades se expresa el aclaramiento de un fármaco?

157. ¿Cual de las siguientes afirmaciones sobre la reabsorción tubular de los fármacos es cierta?

158. ¿Qué fracción de fármaco se encuentra en disposición de acceder a los receptores y por lo tanto ser eficaz?

159. la semivida de eliminación para un fármaco que tiene una constante de eliminación de 0,069 h-1 es de

160. el volumen de distribución de un fármaco en un hombre de 70Kg de peso corporal es de 3,5L ¿Qué se puede decir de ese fármaco?

161. ¿Cuál de los siguientes factores no modifica la semivida de eliminación de un fármaco considerando el comportamiento del fármaco lineal?

162. ¿Cuál de los siguientes parámetros farmacocinéticos nos da información más precisa de la permanencia de un fármaco en el organismo, si este se comporta de acuerdo a un modelo monocompartimental lineal?

164. La magnitud y velocidad de incorporación de un fármaco inalterado al organismo, tal y organismo, tal como se reflejan en la circulación sistémica definen el concepto de

165. el primer proceso que sufre una solución de fármaco tras su administración oral es

166. cual de los siguientes procesos sigue una cinética de orden cero

167. un fármaco cuyo volumen de distribución cambia al variar la dosis se comporta según un modelo farmacocinético

168. la mayoría de los procesos LADME se pueden describir de acuerdo a una cinética de orden:

169. el parámetro farmacocinético que relaciona la velocidad de eliminación de un fármaco con la concentración plasmática del mismo se llama

170. una fármaco llega a todos los compartimentos cuando su volumen de distribución es de aprox

171. el aclaramiento plasmático puede ser

172. la velocidad con la que discurre un proceso es directamente proporcional a la concentración en las cinéticas

173. el parámetro que cuantifica la fracción de flujo sanguíneo que es depurado de fármaco a su paso por el organismo se llama

174. ¿Qué cuantifica la tasa de extracción de un fármaco?