biofarmacia

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biofarmacia primer examen

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aitana

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1	aitana 2 de Noviembre de 2025	% 100	03:13

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biofarmaciaVersión en línea biofarmacia primer examen por aitana 1 1. Un modelo farmacociné1co lineal implica: a Los valores de los parámetros farmacocineticos cambian con las dosis b El área bajo la curva no es una función lineal de las dosis administrada por vía intravenosa c La concentración de farmaco a un tiempo dado es directamente proporcional a la dosis administrativa d Los procesos ciné1cos de eliminación corresponden a ciné1cas de orden 0 2 2. El tiempo que transcurre para que una determinada concentración disminuya a la mitad se denomina: a Tiempo de eliminación b Tiempo medio c Vida de eliminación media d Semivida de eliminación 3 ¿Cuál de las siguientes cinéticas no es típica de los procesos LADME? a La cinética de orden uno b La cinética de Michaelis–Menten c La cinética de raíz cúbica 4 El tiempo que transcurre para que un fármaco se elimine completamente del organismo mediante un proceso de orden uno depende de: a La dosis b Del volumen de distribución c De la constante de velocidad del proceso d De la biodisponibilidad 5 ¿Cuál de los siguientes parámetros no describe un proceso ADME? a Semivida de eliminación b Aclaramiento c Volumen de distribución d Velocidad de disolución 6 La respuesta farmacológica está estrechamente relacionada con: a La cantidad de fármaco eliminada b La concentración de fármaco en el sitio de acción c La cantidad de fármaco en el lugar de absorción d La cantidad de fármaco en la forma farmacéutica 7 La expresión del t½ en un proceso de absorción de primer orden es: a ln 2 / Kel b ln 2 / Ka c log 2 / Kel d log 2 / Ka 8 En una cinética de Michaelis–Menten, cuando la cantidad de fármaco es muy inferior al valor de Km se obtiene: a De orden cero aparente b De orden mixto aparente c De orden uno aparente d De orden michaeliano aparente 9 La cinética de liberación de una forma farmacéutica de liberación sostenida es: a De orden 1 b De orden michaeliano c Variable d De orden cero 10 El tiempo que tiene que transcurrir para que un fármaco se considere totalmente eliminado en un proceso de orden uno es: a 4 t/2 b 2 t/2 c t/2 d 7 t/2 11 ¿Cuál de los siguientes procesos puede ser un factor limitante de la absorción? a Liberación b Distribución c Metabolismo d Excreción 12 La constante de orden uno tiene unidades de: a Masa/tiempo b 1/tiempo c Tiempo d Tiempo/masa 13 La regresión tiene por finalidad poner de manifiesto: a La relación lineal entre dos variables b La relación exponencial entre dos variables independientes c La relación lineal entre dos variables independientes d La estructura de dependencia entre dos variables 14 La farmacocinética se ocupa de la recogida y tratamiento matemático de datos sobre el tránsito en el tiempo de: a Solo la concentración de fármaco inalterado en el organismo b Solo la concentración de metabolitos en el organismo c La concentración de fármaco inalterado y metabolitos en el organismo d La cantidad de forma farmacéutica en el organismo 15 La semivida de eliminación en un proceso de orden cero: a No depende de la constante de velocidad del proceso b Aumenta con el tiempo c Depende de la concentración de fármaco d Es constante 16 ¿En cuál de los siguientes modelos farmacocinéticos se aplican criterios estadísticos al analizar las curvas de niveles plasmáticos? a Modelos compartimentales b Modelos no compartimentales c Modelos fisiológicos d Modelos estadísticos 17 Cuando se comparan los perfiles de disolución de dos formas farmacéuticas, ¿qué parámetros se suelen comparar? a Factores de disolución rápida b Factores de diferencia y de similitud c Factores de solubilidad y permeabilidad d Factor de perfil plasmático 18 El objetivo de la fase de descubrimiento de fármacos en el desarrollo de un medicamento es: a Diseñar y sintetizar nuevas entidades químicas b Formular un fármaco c Realizar estudios farmacocinéticos preclínicos d Obtener un medicamento seguro y eficaz 19 ¿Cuál de los siguientes ensayos no se realiza en el cribado biofarmacéutico? a In vitro b In vivo c In silico d En cultivos celulares 20 ¿Cuál de las siguientes formas de un fármaco tiene más dificultad en pasar a través de la membrana plasmática? a Forma ionizada b Forma no ionizada c Forma soluble d Los fármacos no pasan nunca a través de la membrana plasmática 21 ¿En cuál de las siguientes vías de administración prevalece la difusión por poros frente a la difusión por membrana? a Rectal b Intramuscular c Nasal d Tracto gastrointestinal 22 ¿A qué pH se encontrará más ionizado un fármaco con carácter ácido (pKa = 3,5)? a 2 b 3,5 c 6 d 8 23 ¿Cuál de las siguientes vías obvia el proceso de absorción? a Intramuscular b Intradérmica c Nasal d Intravenosa 24 ¿Cuál de las siguientes vías de administración no obvia el primer paso hepático? a Rectal b Sublingual c Percutánea d Intravenosa 25 Los procesos de secreción activa reducen el rendimiento neto de la absorción de algunos fármacos. ¿Cuál de las siguientes proteínas tiene especial importancia en estos procesos? a Citocromo P450 b Glicoproteína P c Secretina d Insulina

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1. Un modelo farmacociné1co lineal implica:

2. El tiempo que transcurre para que una determinada concentración disminuya a la mitad se denomina:

¿Cuál de las siguientes cinéticas no es típica de los procesos LADME?

El tiempo que transcurre para que un fármaco se elimine completamente del organismo mediante un proceso de orden uno depende de:

¿Cuál de los siguientes parámetros no describe un proceso ADME?

La respuesta farmacológica está estrechamente relacionada con:

La expresión del t½ en un proceso de absorción de primer orden es:

En una cinética de Michaelis–Menten, cuando la cantidad de fármaco es muy inferior al valor de Km se obtiene:

La cinética de liberación de una forma farmacéutica de liberación sostenida es:

El tiempo que tiene que transcurrir para que un fármaco se considere totalmente eliminado en un proceso de orden uno es:

¿Cuál de los siguientes procesos puede ser un factor limitante de la absorción?

La constante de orden uno tiene unidades de:

La regresión tiene por finalidad poner de manifiesto:

La farmacocinética se ocupa de la recogida y tratamiento matemático de datos sobre el tránsito en el tiempo de:

La semivida de eliminación en un proceso de orden cero:

¿En cuál de los siguientes modelos farmacocinéticos se aplican criterios estadísticos al analizar las curvas de niveles plasmáticos?

Cuando se comparan los perfiles de disolución de dos formas farmacéuticas, ¿qué parámetros se suelen comparar?

El objetivo de la fase de descubrimiento de fármacos en el desarrollo de un medicamento es:

¿Cuál de los siguientes ensayos no se realiza en el cribado biofarmacéutico?

¿Cuál de las siguientes formas de un fármaco tiene más dificultad en pasar a través de la membrana plasmática?

¿En cuál de las siguientes vías de administración prevalece la difusión por poros frente a la difusión por membrana?

¿A qué pH se encontrará más ionizado un fármaco con carácter ácido (pKa = 3,5)?

¿Cuál de las siguientes vías obvia el proceso de absorción?

¿Cuál de las siguientes vías de administración no obvia el primer paso hepático?

Los procesos de secreción activa reducen el rendimiento neto de la absorción de algunos fármacos. ¿Cuál de las siguientes proteínas tiene especial importancia en estos procesos?