Desafío: Amidas

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¿Verdadero o falso? Aprende sobre las amidas.

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ALFONSO ARIAS

Colombia

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Desafío: AmidasVersión en línea ¿Verdadero o falso? Aprende sobre las amidas. por ALFONSO ARIAS 1 El grupo funcional de una amida es C=N–O, con un oxígeno unido por enlace doble al nitrógeno. Sí No 2 En biología, el enlace peptídico es una amida entre dos aminoácidos. Sí No 3 Las amidas son bases muy fuertes y se protonan fácilmente en solución acuosa. Sí No 4 Las amidas pueden ser primarias, secundarias o terciarias según la sustitución en el nitrógeno. Sí No 5 Una amida tiene el grupo carbonilo (C=O) unido a un nitrógeno. Sí No 6 Los enlaces C–N en las amidas muestran resonancia, dando carácter parcial de doble enlace. Sí No 7 Las amidas pueden formarse por deshidratación entre un ácido carboxílico y una amina. Sí No 8 Las amidas no pueden formar enlaces de hidrógeno. Sí No 9 En solución acuosa, todas las amidas muestran alta solubilidad sin necesidad de disolvente. Sí No 10 La hidrólisis de una amida siempre libera amoníaco y ácido clorhídrico. Sí No

Desafío: AmidasVersión en línea

¿Verdadero o falso? Aprende sobre las amidas.

por ALFONSO ARIAS

El grupo funcional de una amida es C=N–O, con un oxígeno unido por enlace doble al nitrógeno.

Sí

En biología, el enlace peptídico es una amida entre dos aminoácidos.

Sí

Las amidas son bases muy fuertes y se protonan fácilmente en solución acuosa.

Sí

Las amidas pueden ser primarias, secundarias o terciarias según la sustitución en el nitrógeno.

Sí

Una amida tiene el grupo carbonilo (C=O) unido a un nitrógeno.

Sí

Los enlaces C–N en las amidas muestran resonancia, dando carácter parcial de doble enlace.

Sí

Las amidas pueden formarse por deshidratación entre un ácido carboxílico y una amina.

Sí

Las amidas no pueden formar enlaces de hidrógeno.

Sí

En solución acuosa, todas las amidas muestran alta solubilidad sin necesidad de disolvente.

Sí

La hidrólisis de una amida siempre libera amoníaco y ácido clorhídrico.

Sí

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El grupo funcional de una amida es C=N–O, con un oxígeno unido por enlace doble al nitrógeno.

En biología, el enlace peptídico es una amida entre dos aminoácidos.

Las amidas son bases muy fuertes y se protonan fácilmente en solución acuosa.

Las amidas pueden ser primarias, secundarias o terciarias según la sustitución en el nitrógeno.

Una amida tiene el grupo carbonilo (C=O) unido a un nitrógeno.

Los enlaces C–N en las amidas muestran resonancia, dando carácter parcial de doble enlace.

Las amidas pueden formarse por deshidratación entre un ácido carboxílico y una amina.

Las amidas no pueden formar enlaces de hidrógeno.

En solución acuosa, todas las amidas muestran alta solubilidad sin necesidad de disolvente.

La hidrólisis de una amida siempre libera amoníaco y ácido clorhídrico.

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