Generalidades de la farmacología (metabolismo y farmacocinética clínica)

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Quiz sobre principios generales de la farmacología, tomando como bibliografía el libro: Las bases farmacológicas de la terapéutica de Goodman e Gilman

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Rocabado Bustos Alejandro Stephan

Bolivia

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Top 10 resultados

#	Jugador	Acierto	tiempo
1	Rocabado Bustos Alejandro Stephan 21 de Octubre de 2025	% 100	00:41

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Generalidades de la farmacología (metabolismo y farmacocinética clínica)Versión en línea Quiz sobre principios generales de la farmacología, tomando como bibliografía el libro: Las bases farmacológicas de la terapéutica de Goodman e Gilman por Rocabado Bustos Alejandro Stephan 1 La semivida es el tiempo que necesita la concentración plasmática o la cantidad del medicamento en el cuerpo para disminuir a la mitad Sí No 2 Los sistemas enzimáticos que participan en la biotransformación de los fármacos se ubican sobre todo en el hígado Sí No 3 Los profármacos son los compuestos activos desde el punto de vista farmacológico que se inactivan al alcanzar su sitio de acción Sí No 4 El anticonvulsivo fenitoína constituye un ejemplo de fármaco para el cual el metabolismo se satura en el límite terapéutico de concentraciones Sí No 5 El volumen de distribución de un fármaco refleja su presencia en el plasma y no en los tejidos extravasculares Sí No 6 Los 4 parámetros principales que rigen la disposición de los fármacos son: eliminación, volumen de distribución, efectos adversos y biodisponibilidad Sí No 7 En los seres humanos el hecho de administrar repetidas dosis de un medicamento es para conservar una concentración equilibrada y estable vinculada con la ventana terapéutica Sí No 8 El principio fundamental de la farmacocinética clínica es que se cuenta con una relación entre los efectos farmacológicos de un medicamento y su concentración asequible Sí No 9 Las características lipófilas que facilitan el paso de los medicamentos por las membranas biológicas y el acceso ulterior al sitio de acción Sí No 10 Al hablar sobre biodisponibilidad, es cierto que: La cantidad de medicamento que llega a la circulación general depende únicamente de la dosis administrada Sí No

Generalidades de la farmacología (metabolismo y farmacocinética clínica)Versión en línea

Quiz sobre principios generales de la farmacología, tomando como bibliografía el libro: Las bases farmacológicas de la terapéutica de Goodman e Gilman

por Rocabado Bustos Alejandro Stephan

La semivida es el tiempo que necesita la concentración plasmática o la cantidad del medicamento en el cuerpo para disminuir a la mitad

Sí

Los sistemas enzimáticos que participan en la biotransformación de los fármacos se ubican sobre todo en el hígado

Sí

Los profármacos son los compuestos activos desde el punto de vista farmacológico que se inactivan al alcanzar su sitio de acción

Sí

El anticonvulsivo fenitoína constituye un ejemplo de fármaco para el cual el metabolismo se satura en el límite terapéutico de concentraciones

Sí

El volumen de distribución de un fármaco refleja su presencia en el plasma y no en los tejidos extravasculares

Sí

Los 4 parámetros principales que rigen la disposición de los fármacos son: eliminación, volumen de distribución, efectos adversos y biodisponibilidad

Sí

En los seres humanos el hecho de administrar repetidas dosis de un medicamento es para conservar una concentración equilibrada y estable vinculada con la ventana terapéutica

Sí

El principio fundamental de la farmacocinética clínica es que se cuenta con una relación entre los efectos farmacológicos de un medicamento y su concentración asequible

Sí

Las características lipófilas que facilitan el paso de los medicamentos por las membranas biológicas y el acceso ulterior al sitio de acción

Sí

Al hablar sobre biodisponibilidad, es cierto que: La cantidad de medicamento que llega a la circulación general depende únicamente de la dosis administrada

Sí

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La semivida es el tiempo que necesita la concentración plasmática o la cantidad del medicamento en el cuerpo para disminuir a la mitad

Los sistemas enzimáticos que participan en la biotransformación de los fármacos se ubican sobre todo en el hígado

Los profármacos son los compuestos activos desde el punto de vista farmacológico que se inactivan al alcanzar su sitio de acción

El anticonvulsivo fenitoína constituye un ejemplo de fármaco para el cual el metabolismo se satura en el límite terapéutico de concentraciones

El volumen de distribución de un fármaco refleja su presencia en el plasma y no en los tejidos extravasculares

Los 4 parámetros principales que rigen la disposición de los fármacos son: eliminación, volumen de distribución, efectos adversos y biodisponibilidad

En los seres humanos el hecho de administrar repetidas dosis de un medicamento es para conservar una concentración equilibrada y estable vinculada con la ventana terapéutica

El principio fundamental de la farmacocinética clínica es que se cuenta con una relación entre los efectos farmacológicos de un medicamento y su concentración asequible

Las características lipófilas que facilitan el paso de los medicamentos por las membranas biológicas y el acceso ulterior al sitio de acción

Al hablar sobre biodisponibilidad, es cierto que: La cantidad de medicamento que llega a la circulación general depende únicamente de la dosis administrada

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	Anónimo	%
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