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Les piles (1ere C est D Chimie 4)
 

Les piles (1ere C est D Chimie 4)Versión en línea

Questions rapides sur les couples redox et dosages phares.

por YAKILI LMS
1

Dans les dosages FeSO4 par KMnO4, on utilise principalement un milieu basique pour éviter l’oxydation.

2

Le système d’une solution de sulfate de fer(II) peut être dosé en présence d’indicateur approprié.

3

MnO4-/Mn2+ est courant dans les dosages redox des solutions oxydables.

4

La réduction du permanganate MnO4- en milieu acide donne Mn2+ et H2O.

5

Le couple MnO4-/Mn2+ est utilisé comme oxydant fort en milieu acide.

6

La demi-réaction MnO4- + 8 H+ + 5 e- → Mn2+ + 4 H2O est incorrecte en chimie réelle.

7

La concentration de l’agent oxydant se déduit de la volume utilisé au point d’équivalence.

8

Le réactif titrant KMnO4 peut agir comme oxydant ou réducteur selon le pH.

9

La neutralité du milieu ne modifie pas la vitesse de réaction du dosage MnO4-/Fe2+.

10

Dans la titration FeSO4 par KMnO4, l’équation de dosage met en jeu MnO4-/Mn2+ et Fe2+/Fe3+.

11

La couleur du permanganate change pas pendant la titration en milieu acide.

12

L’équivalence dans une titration MnO4-/Fe2+ ne dépend pas du pH du milieu.

13

Pour doser une solution d'iodure avec du thiosulfate, l’I2 est consommé par S2O3^2-.

14

Les indicateurs colorés aident à déterminer le point d’équivalence dans les titrations redox.

15

Le couple MnO4-/Mn2+ est plus stable en milieu basique que en milieu acide sans changer les espèces.

16

Le dosage des solutions de fer(II) par permanganate est une titration acide classique.

17

Dans le dosage MnO4-/Fe2+, la couleur rose-pourpre du MnO4- disparaît à l’équivalence.

18

L’oxydant KMnO4 est soluble et conduit à une courbe de titration bien définie en milieu aqueux.

19

Le dosage recommandé du fer(II) par KMnO4 n’utilise jamais d’indicateur coloré.

20

Les équations de dosage reflètent le transfert d’électrons entre les demi-réactions.

21

S4O6^2-/S2O3^2- peut être évoqué comme demi-équation associée dans les dosages iodés.

22

Le couple S4O6^2-/S2O3^2- n’est pas pertinent dans les titrations iodées modernes.

23

Le thiosulfate est toujours un oxydant fort dans les titrations.

24

La réaction I2 + 2 S2O3^2- donne I- et S2O6^2- sans formation de S4O6^2-.

25

Pour doser l’iode avec du thiosulfate, la réaction typique est I2 + S2O3^2- → 2 I- + S2O5^2-.

26

Les dosages redox impliquent souvent des calculs basés sur la stoechiométrie et les volumes.

27

La présence de l’oxalate n’affecte pas les dosages KMnO4 dans les solutions ioniques.

28

Le couple MnO4-/Mn2+ est un couple standard en redox titration.

29

Les solutions tampons sont inutiles dans les dosages redox impliquant MnO4-.

30

S4O6^2-/S2O3^2- est le couple principal dans toutes les titrations d’iodure.

31

Les dosages redox nécessitent une atmosphère libre d’oxygène pour certaines réactions.

32

Le KMnO4 ne peut pas être utilisé comme oxydant dans des solutions aqueuses.

33

Le temps de réaction et l’état d’oxydation influencent la valeur équivalente en titration redox.

34

Le système diiode-thiosulfate est utilisé pour titrer des solutions d’iode libéré.

35

La réaction typique de la titration iodée est I2 + 2 S2O3^2- → 2 I- + S4O6^2-.

36

La réaction Fe2+ → Fe3+ est une demi-réaction impliquant un transfert d’électrons.

37

Dans une titration MnO4-/Fe2+, l’équivalence peut être déterminée sans calculs stœchiométriques.

38

Lors d’un dosage MnO4- en milieu acide, le MnO4- est réduit en Mn2+.

39

La stœchiométrie des réactions de titration est clé pour calculer la concentration inconnue.

40

La réduction du MnO4- en milieu acide conduit directement à MnO2 et H2O, sans Mn2+.

41

Dans les dosages de Fe2+ par KMnO4, le MnO4- agit uniquement comme oxydant dans le milieu neutre.

42

Le thiosulfate agit comme agent réducteur dans la titration de l’iode.

43

Le dosage du sulfate de fer(II) par KMnO4 nécessite généralement un milieu acide.

44

La stœchiométrie de la réaction MnO4-/Mn2+ en milieu acide est basée sur 8H+ et 5 e-.

45

Une mole d'I2 réagit avec une mole de thiosulfate (rapport 1:1).

46

On peut doser l'iode directement avec une solution acide sans neutralisation.

47

Un indicateur d'amidon est employé pour visualiser la disparition de l'iode au point d'équivalence.

48

Pour calculer la concentration en I2, on utilise C(I2) = (C(S2O3^2-) × V(S2O3^2-) ) / (2 × V_I2).

49

Le thiosulfate agit comme oxydant dans cette réaction.

50

Le nombre de moles d'I2 est égal au demi du nombre de moles de thiosulfate consommées.

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