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consiste en un átomo de carbono unido con un doble enlace covalente a un átomo de oxígeno.
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Debido a la resonancia del grupo carbonilo la reacción más importante de aldehídos y cetonas es la reacción de adición nucleofílica
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Los compuestos carbonílicos presentan
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Resultan de la oxidación moderada de los alcoholes secundarios
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Se destacan las quinonas, derivadas del benceno y tolueno.
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Cuando el grupo carbonil se acopla a un radical arílico y un alquilico, como el fenilmetilbutanona.
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La doble unión del grupo carbonilo es en parte covalente y en parte iónica dado que el grupo carbonilo está polarizado debido al fenómeno de
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poseen un grupo carbonilo unido a una cadena carbonada y un átomo de hidrógeno
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Los aldehídos aromáticos como el benzaldehído se dismutan en presencia de una base dando el
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compuesto orgánico caracterizado por poseer un grupo funcional carbonilo unido a dos átomos de carbono.
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