Relacionar Columnas AntimicóticosVersión en línea Clases Principales de Antifúngicos y sus Mecanismos de Acción por ottoniel orozco 1 Micafungina 2 Voriconazol 3 Fluconazol 4 Griseofulvina 5 Albendazol 6 Terbinafina 7 Flucitosina 8 Itraconazol 9 Equinocandinas: 10 Isavuconazol Se absorbe mejor en ayunas se metaboliza en el hígado tanto como sustrato o inhibidor potente d CYP3A4.T ½ 30-40h se recomienda dosis de impregnación El fármaco oral debe adeministrarse 1 h antes o 1 h después de las comidas, biodisponibilidad oral 96%, alta distribución tisular. se administra oral o intravenosa. Excreción renal (>90%). Semivida 25-30h. Difusión a líquidos corporales (LCR 50-90% CP). Es un análogo de pirimidina que se desamina a 5-fluorouracilo (5FU) dentro del hongo, interrumpiendo la síntesis de ARN y ADN micótico. Es un inhibidor de la polimerización de la tubulina alfa. Se usa para infecciones intestinales por microsporidios. Alilamina sintética, inhibe escualeno epoxidasa micótica, reduce biosíntesis de ergosterol. /250 mg al día para adultos Inhiben la síntesis de 1,3-β-D-glucano, componente esencial de la pared celular micótica. inhibe función de microtúbulos, altera ensamble de huso mitótico. Posologia: se administras intravenosa en dosis de 100 mg al dia 1 h, se recomienda 50 mg profilaxis y 150 mg candidosis esofágica. Sus efectos adversos incluyen: Trastornos GI, fiebre, hipopotasemia, cefalea, estreñimiento, tos. 1 Tavanborol 2 Flucitosina: 3 Voriconazol 4 Imidazoles y Triazoles 5 Anfotericina B en complejo lipídico (ABLC) 6 Fluconazol 7 Miconazol 8 Anfotericina B convencional (C-AMB) 9 Nistatina 10 Itraconazol Es la preparación comercial de la Anfotericina B, permite la formulación con la sal biliar desoxicolato. Insoluble en agua, forma un coloide Su función se debe a que las células de mamíferos no poseen la citosina desaminasa necesaria para esta conversión inhibe leucil-ARNt sintetasa del hongo. Para onicomicosis de manos durante 48 semanas. POSOLOGIA: 50, 100, 150, 200 mg PO, suspensión oral 10- 40 mg/ml y solución intravenosa 2 mg/ml. Dosis recomendada 50-400 mg una vez al día PO o IV. Efec. Adversos: Alerta FDA (prolongación QT, insuficiencia cardiaca, hepatotoxicidad grave). Diarrea, cólicos, anorexia, náusea, vómito Penetra bien el estrato córneo. Su uso se considera seguro en el embarazo evitar el uso vaginal en el 1er trimestre. Usada para candidosis cutánea, vaginal y bucal. Eficaz para candidosis bucal se usa en recién nacidos y lactantes. Inhiben la 14-α-esterol desmetilasa, un citocromo P450 (CYP) y el producto del gen ERGE11 Preparación Comercial de la Anfotericina B, Complejo con fosfolípidos.Se administra en dosis de 5 mg/kg en glucosa al 5% administración intravenosa. POSOLOGIA: iniciar con goteo intravenoso 6 mg/kg cada 12h x 2 dosis, seguida de 3-4 mg/kg con forme mejore. 1 Imidazoles 2 Fumagilina 3 Griseofulvina 4 Poliélicos (Anfotericina B y Nistatina) 5 Fármacos Antifúngicos Tópicos 6 Micafungina 7 Itraconazol 8 Caspofungina 9 Flucitosina 10 Triazoles Inhibe el ensamblaje de microtúbulos, bloqueando la mitosis del hongo. Macrólido polieno acíclico.Tóxica para microsporidios.Usada para microsporidiosis intestinal por Enterocitozoon bieneusi que no responde a albendazol Se unen al ergosterol en las membranas celulares fúngicas, aumentando su permeabilidad y causando la muerte celular. Es Poco metabolismo hepático (arilsulfatasa, catecol O metiltransferasa). No requiere reducción de dosis en insuficiencia hepática moderada. FORMAN PARTE DE 1 DE LAS CLASES DE (los antimicóticos azolicos) Efinaconazol, terconazol, itraconazol, fluconazol, voriconazol, posaconasol es un lipopéptido semisintético hidrosoluble sintetizado a partir de productos de la fermentación de glarea lozoyensis.. son útiles para infecciones micóticas superficiales (estrato córneo, mucosas, córnea), como dermatofitosis (tiña), candidosis, tiña versicolor, etc. FORMAN PARTE DE 1 DE LAS CLASES DE (los antimicóticos azolicos) Clotrimazol, miconazol, ketoconazol, econazol, butoconazol, oxiconazol, sertaconazol USO TERAPÉUTICO: Infecciones indolentes no meníngeas (Blastomyces,Histoplasma, Paracoccidioides,Coccidioides)Aspergilosis invasora de lenta evolución Es un análogo de pirimidina que se desamina a 5-fluorouracilo (5FU) dentro del hongo, interrumpiendo la síntesis de ARN y ADN micótico.
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