Desarrollo Prenatal: Verdadero o Falso

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Desafía tus conceptos sobre el desarrollo prenatal.

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Victor Ontiveros

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1	Victor Ontiveros 9 de Septiembre de 2025	% 91	18:13

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Desarrollo Prenatal: Verdadero o Falso


Desarrollo Prenatal: Verdadero o FalsoVersión en línea Desafía tus conceptos sobre el desarrollo prenatal. por Victor Ontiveros 1 El síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida), que destruye el sistema inmunológico, es otra enfermedad letal susceptible de transmitirse al feto. Sí No 2 El riesgo de concebir un niño afectado del síndrome de Down aumenta después que la madre llega a los 35 años de edad, Sí No 3 Se les llama gemelos idénticos o monocigotos, porque nacen del mismo óvulo fertilizado y contienen las mismas instrucciones genéticas. Sí No 4 Algunos rasgos, como la inteligencia, el color de la piel y la estatura se deben a la interacción de varios genes. Sí No 5 Algunos genes no se expresan porque el ambiente no facilita su aparición. Ejemplo, una persona hereda genes con una gran habilidad intelectual; pero si no se estimula, quizá no alcance su potencial. Sí No 6 El tiempo entre la concepción y el parto se conoce como periodo del desarrollo prenatal Sí No 7 El cigoto humano contiene una serie de 23 cromosomas de la madre y otra de 23 cromosomas del padre. Los 46 cromosomas están ordenados en 23 pares. Sí No 8 La enfermedad de Huntington, que ya mencionamos antes, se debe a un gen dominante, pero su ocurrencia es rara (1 de cada 18 000 a 25 000 nacimientos). Sí No 9 Otra enfermedad cromosómica, el síndrome de cromosoma X frágil, es una de las causas principales de retraso mental y de deficiencias del desarrollo. Sí No 10 Hasta la fecha se han identificado unos 1 000 problemas genéticos. Sí No 11 Los factores genéticos rigen el desarrollo prenatal. Pero como mencionamos antes las condiciones ambientales a veces interfieren con el desarrollo normal. Sí No 12 Los niños que se desarrollan provienen en dos óvulos distintos reciben el nombre de gemelos fraternos o dicigotos Sí No 13 Se cree que los espermatozoides cuyo código genético está programado para generar niños tienen mayores probabilidades de penetrar en el óvulo que aquellos que está programado para generar mujeres. Sí No 14 Los cromosomas se componen de largas moléculas filiformes de ácido desonuclear (ADN) Sí No 15 El síndrome de Cromosoma X frágil, que se debe a un solo gen, es más común en las mujeres que en los hombres Sí No 16 Los partos múltiples son cada día más frecuentes por la administración de hormonas para tratar problemas de infertilidad. Sí No 17 Se piensa que el ADN contiene cerca de 100 000 genes, las unidades básicas de la herencia Sí No 18 Los teratógenos como el alcohol, tabaco, la cafeína y medicamentos pueden afectar el desarrollo prenatal, especialmente en el primer trimestre. Sí No 19 El ser humano tiene dos tipos de cromosomas sexuales: un cromosoma M y otro H. Sí No 20 El desarrollo prenatal se divide en tres grandes etapas: el periodo germinal, el periodo embrionario y el periodo fetal. Sí No 21 Todos somos portadores por lo menos de 20 genes capaces de producir anomalías o enfermedades genéticas en nuestros hijos Sí No 22 Los genes que el hijo hereda de sus padres para un rasgo particular constituyen el genotipo. La expresión de estos rasgos es el fenotipo. Sí No

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El síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida), que destruye el sistema inmunológico, es otra enfermedad letal susceptible de transmitirse al feto.

El riesgo de concebir un niño afectado del síndrome de Down aumenta después que la madre llega a los 35 años de edad,

Se les llama gemelos idénticos o monocigotos, porque nacen del mismo óvulo fertilizado y contienen las mismas instrucciones genéticas.

Algunos rasgos, como la inteligencia, el color de la piel y la estatura se deben a la interacción de varios genes.

Algunos genes no se expresan porque el ambiente no facilita su aparición. Ejemplo, una persona hereda genes con una gran habilidad intelectual; pero si no se estimula, quizá no alcance su potencial.

El tiempo entre la concepción y el parto se conoce como periodo del desarrollo prenatal

El cigoto humano contiene una serie de 23 cromosomas de la madre y otra de 23 cromosomas del padre. Los 46 cromosomas están ordenados en 23 pares.

La enfermedad de Huntington, que ya mencionamos antes, se debe a un gen dominante, pero su ocurrencia es rara (1 de cada 18 000 a 25 000 nacimientos).

Otra enfermedad cromosómica, el síndrome de cromosoma X frágil, es una de las causas principales de retraso mental y de deficiencias del desarrollo.

Hasta la fecha se han identificado unos 1 000 problemas genéticos.

Los factores genéticos rigen el desarrollo prenatal. Pero como mencionamos antes las condiciones ambientales a veces interfieren con el desarrollo normal.

Los niños que se desarrollan provienen en dos óvulos distintos reciben el nombre de gemelos fraternos o dicigotos

Se cree que los espermatozoides cuyo código genético está programado para generar niños tienen mayores probabilidades de penetrar en el óvulo que aquellos que está programado para generar mujeres.

Los cromosomas se componen de largas moléculas filiformes de ácido desonuclear (ADN)

El síndrome de Cromosoma X frágil, que se debe a un solo gen, es más común en las mujeres que en los hombres

Los partos múltiples son cada día más frecuentes por la administración de hormonas para tratar problemas de infertilidad.

Se piensa que el ADN contiene cerca de 100 000 genes, las unidades básicas de la herencia

Los teratógenos como el alcohol, tabaco, la cafeína y medicamentos pueden afectar el desarrollo prenatal, especialmente en el primer trimestre.

El ser humano tiene dos tipos de cromosomas sexuales: un cromosoma M y otro H.

El desarrollo prenatal se divide en tres grandes etapas: el periodo germinal, el periodo embrionario y el periodo fetal.

Todos somos portadores por lo menos de 20 genes capaces de producir anomalías o enfermedades genéticas en nuestros hijos

Los genes que el hijo hereda de sus padres para un rasgo particular constituyen el genotipo. La expresión de estos rasgos es el fenotipo.