Epidemiología aaa

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Sobre esta actividad

Funenla

Creada por

Carlos Jacobo

México

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Me cae mal Aria.

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#	Jugador	Acierto	tiempo
1	Carlos Jacobo 11 de Julio de 2025	% 100	07:38

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Epidemiología aaa


Epidemiología aaaVersión en línea Funenla por Carlos Jacobo 1 El SUIVE se entrega los viernes a Verdadero b Falso 2 Estudio con mayor nivel de evidencia para decisiones clínicas: a Estudio de cohorte b Ensayo clínico controlado randomizado c Estudio de casos y controles d Serie de casos 3 Elemento escencial del ensayo clínico controlado a Evaluación transversal única b Observación retrospectiva c Existencia de grupo control. d Alta tasa de incidencia 4 Finalidad principal de la aleatorización en el ensayo clínico a Garantizar la distribución equitativa de características entre grupos b Disminuir el tamaño de la muestra c Asegurar la ceguera del investigador d Aumentar la validez externa 5 Tipo de sesgo cuando el paciente sabe que tratamiento recibe: a Sesgo de publicación b Sesgo de selección c Sesgo de observador d Sesgo de información 6 La hipótesis nula plantea: a Una variable predice el comportamiento de otra b Existe una fuerte correlación positiva c Hay una relación causal directa d No existe asociación entre variables 7 CONSORT contiene recomendaciones para mejorar la calidad de los reportes de ensayos clínicos: a Verdadero b Falso 8 El efecto placebo puede influir en el Resultado del estudio debido a: a Sesgo de observador b Expectativa del paciente c Falta de consentimiento informado d Mala aleatorización 9 Característica principal del estudio doble ciego: a Se utiliza un grupo placebo sin control b Solo el paciente conoce el tratamiento c El tratamiento se asigna por conveniencia d Investigador y Px desconocen el tratamiento asignado 10 El SUIVE se entrega en jurisdicción a Verdadero b Falso 11 Nivel de significancia estadística que se usa en ensayos clínicos: a 0.25 b 0.05 c 0.5 d 0.15 12 En la muestra del ensayo clínico, que buscan los criterios de exclusión: a Evitar sesgo en la medición de resultados b Asegurar el poder estadístico del estudio c Reducir pérdidas durante el seguimiento d Prevenir enfermedades 13 Aleatorización simple: a Prueba rigurosa de causalidad b División según preferencia del médico c Selección basada en diagnóstico clínico d Uso de tabla de números aleatorios 14 Componente de diseño que asegura que el análisis incluya a todos los px, incluso los que abandonaron: a Intención de tratar b Consentimiento informado c Análisis por protocolo d Aleatorización 15 ¿Qué representa un error tipo 1? a Tiempo hasta un evento específico b No detectar diferencia real c Rechazar la hipótesis nula siendo verdadera d Probabilidad de pérdida durante el seguimiento 16 Tipo de aleatorización: a Muestreo por conveniencia b Observación ciega c Asignación secuencial d Aleatorización por bloques 17 En un ECC ¿Cuál es una ventaja clara? a Bajo costo del estudio b Prueba rigurosa de causalidad c Facilidad en el reclutamiento d Permite describir prevalencias 18 Propósito del cálculo de tamaño de muestra: a Evitar sesgo en la medición de resultados b Asegurar el poder estadístico del estudio c Facilitar la codificación de datos d Calidad del diseño y ausencia de sesgos 19 El uso de placebos en ensayos clínicos siempre es considerado poco ético: a Verdadero b Falso 20 Medida de dispersión común en estudios clínicos: a Media b Media aritmética c Tasa de incidencia d Desviación estándar 21 ¿Qué busca el cegamiento del observador? a Identificar efectos adversos b Aumentar la adherencia del paciente c Evitar sesgo en la medición de resultados d Garantizar mayor muestra 22 ¿Qué tipo de variable es la PA? a Ordinal b Continua c Discreta d Nominal 23 Método válido para reducir el sesgo de selección: a Cálculo de p-valor b Observación cruzada c Aleatorización d Enmascaramiento doble 24 La aleatorización adaptativa se ajusta en tiempo real según los resultados: a Verdadero b Falso 25 Guía que evalúa la calidad de los ensayos clínicos: a STROBE b PRISMA c CONSORT 26 ¿Qué representa un error tipo 2? a Tiempo hasta un evento específico b No detectar diferencia real c Rechazar la hipótesis nula siendo verdadera d Probabilidad de pérdida durante el seguimiento 27 Poder estadístico aceptado en ECC es: a 70% b 80% c 90% d 50% 28 Afirmación correcta respecto al consentimiento informado: a Solo requiere firma del familiar responsable b Otorgarse con autonomía y claridad de información c Se solicita únicamente después de iniciar el estudio d Puede omitirse si el tratamiento es rutinario 29 Tipo de muestreo que requiere lista completa de población: a Muestreo sistemático b Muestreo por conveniencia c Bola de nieve d Aleatorio simple 30 Estándar de oro en ensayos clínicos: a Tratamiento más económico b Mejor alternativa terapéutica conocida c Placebo d Terapia experimental 31 Propósito del ensayo clínico profiláctico: a Reducir pérdidas durante el seguimiento b Asegurar el poder estadístico del estudio c Prevenir enfermedades d Garantizar la distribución equitativa de características entre grupos 32 En SUIVE el signo * significa notificación inmediata: a Verdadero b Falso 33 El sesgo de información ocurre cuando: a Se seleccionan pacientes de un solo grupo b El observador interpreta incorrectamente los datos c El tamaño de muestra es insuficiente d No se realiza aleatorización 34 La semana epidemiológica es de lunes a domingo: a Verdadero b Falso 35 Es un criterio de inclusión: a b Rechazo a participar en el estudio c Mujer de 40 a 60 años sin enfermedad crónica 36 Técnica de cegamiento más estricta: a Doble ciego b Triple ciego 37 Representa una distribución normal: a Curva con dos picos o bimodal b Distribución en forma de U c Curva con media en el centro y simetría d Curva con sesgo positivo marcado 38 En SUIVE el + en Diagnóstico significa: “hacer estudio de brote”. a Verdadero b Falso 39 Es un análisis de sobrevida: a Comparación de proporciones b Tiempo hasta un evento específico c Cálculo de la media aritmética d Distribución de frecuencias 40 Es el valor “p”: a Peso pluma b Nivel de confianza esperado c Riesgo relativo entre dos grupos d Probabilidad de obtener los resultados si la hipótesis nula es cierta 41 ¿Qué debe definirse en la formulación de la hipótesis? a El número de participantes y duración del estudio b La variable independiente y el desenlace c El análisis estadístico y tamaño del efecto d El presupuesto y los recursos disponibles 42 ¿Qué justifica la exclusión de Px foráneos? a Lugar de residencia desconocido b Falta de antecedentes familiares c Probabilidad de pérdida durante el seguimiento d Edad mayor a 18 años 43 ¿Qué significa validez interna? a Aplicabilidad clínica general b Reproducibilidad del estudio en otras poblaciones c Número adecuado de participantes d Calidad del diseño y ausencia de sesgos 44 Método estadístico que se usa para comparar proporciones entre 2 grupos: a ANOVA b Chi cuadrada c Regresión lineal 45 El análisis por intención de tratar incluye solo a px que completaron el estudio. a Verdadero b Falso Explicación 34 Es de domingo a sábado

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por Carlos Jacobo

El SUIVE se entrega los viernes

Estudio con mayor nivel de evidencia para decisiones clínicas:

Elemento escencial del ensayo clínico controlado

Finalidad principal de la aleatorización en el ensayo clínico

Tipo de sesgo cuando el paciente sabe que tratamiento recibe:

La hipótesis nula plantea:

CONSORT contiene recomendaciones para mejorar la calidad de los reportes de ensayos clínicos:

El efecto placebo puede influir en el Resultado del estudio debido a:

Característica principal del estudio doble ciego:

El SUIVE se entrega en jurisdicción

Nivel de significancia estadística que se usa en ensayos clínicos:

En la muestra del ensayo clínico, que buscan los criterios de exclusión:

Aleatorización simple:

Componente de diseño que asegura que el análisis incluya a todos los px, incluso los que abandonaron:

¿Qué representa un error tipo 1?

Tipo de aleatorización:

En un ECC ¿Cuál es una ventaja clara?

Propósito del cálculo de tamaño de muestra:

El uso de placebos en ensayos clínicos siempre es considerado poco ético:

Medida de dispersión común en estudios clínicos:

¿Qué busca el cegamiento del observador?

¿Qué tipo de variable es la PA?

Método válido para reducir el sesgo de selección:

La aleatorización adaptativa se ajusta en tiempo real según los resultados:

Guía que evalúa la calidad de los ensayos clínicos:

¿Qué representa un error tipo 2?

Poder estadístico aceptado en ECC es:

Afirmación correcta respecto al consentimiento informado:

Tipo de muestreo que requiere lista completa de población:

Estándar de oro en ensayos clínicos:

Propósito del ensayo clínico profiláctico:

En SUIVE el signo * significa notificación inmediata:

El sesgo de información ocurre cuando:

La semana epidemiológica es de lunes a domingo:

Es un criterio de inclusión:

Técnica de cegamiento más estricta:

Representa una distribución normal:

En SUIVE el + en Diagnóstico significa: “hacer estudio de brote”.

Es un análisis de sobrevida:

Es el valor “p”:

¿Qué debe definirse en la formulación de la hipótesis?

¿Qué justifica la exclusión de Px foráneos?

¿Qué significa validez interna?

Método estadístico que se usa para comparar proporciones entre 2 grupos:

El análisis por intención de tratar incluye solo a px que completaron el estudio.