BIOLOGÍA MOLECULAR I y II

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BIOLOGÍA MOLECULAR I y II

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Pia Poto

Chile

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1	eli 11 de Julio de 2025	% 70	06:35

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BIOLOGÍA MOLECULAR I y II


BIOLOGÍA MOLECULAR I y IIVersión en línea BIOLOGÍA MOLECULAR I y II por Pia Poto 1 ¿Qué es un plasmidio? a Un orgánulo intracelular exclusivo de células eucariotas. b Una proteína de unión al ADN. c Una molécula de ADN extracromosómica que se replica independientemente. d Un fragmento de ARN que regula la transcripción. 2 2.Es incorrecto que un vector de clonamiento... a Deba tener un origen de replicación. b Tenga un gen de resistencia a antibiótico. c Posea una región de múltiples sitios de restricción (MCS). d Necesariamente codifique una proteína fluorescente. 3 3.¿Qué enzimas permiten cortar ADN en sitios específicos? a ADN polimerasas b ARN ligasas c Enzimas de restricción d Transcriptasas reversas 4 ¿Qué tipo de extremos puede generar una enzima de restricción? a Ramificados y lineales b Ácidos y básicos c Cohesivos y romos d Internos y externos 5 ¿Cuál de los siguientes vectores es más adecuado para clonar ADN de gran tamaño (>100 kb)? a Plásmido convencional b Retrovirus c BAC d pET 6 .¿Qué característica distingue a los vectores de expresión en mamíferos? a Promotor inducible por galactosa b Secuencia Shine-Dalgarno c Promotor CMV y resistencia a neomicina d Terminador CYC1 7 ¿Qué elemento debe estar presente en un vector para su replicación en bacterias? a Secuencia Shine-Dalgarno b Ori c Poliacolato d Promotor GAL1 8 ¿Qué es una genoteca? a Una colección de proteínas expresadas por una célula. b Una biblioteca de ARN mensajero. c Una colección de clones que representan todo el genoma o transcriptoma de un organismo. d Una base de datos de secuencias proteicas. 9 ¿Qué método puede transformar bacterias mediante un pulso eléctrico? a Transfección b Electroshock c Shock térmico d Microinyección 10 ¿Cuál es la función de la transcriptasa reversa? a Convertir ADN en ARN b Replicar cromosomas en bacterias c Sintetizar ADN a partir de ARN d Cortar ADN en sitios palindrómicos 11 ¿Qué técnica permite amplificar regiones específicas de ADN in vitro? a Clonamiento in vivo b PCR c Northern blot d Electroforesis 12 ¿Qué opción corresponde a un vector de expresión en bacterias? a Vector con promotor GAL1 y resistencia URA3 b Vector pET con promotor T7 c Vector con promotor CMV y terminador CYC1 d Vector YAC con marcador de selección Neo 13 .Es incorrecto que las células competentes... a Sean necesarias para la transformación bacteriana. b Incorporen plásmidos espontáneamente sin tratamiento. c Pueden obtenerse mediante shock térmico. d También se pueden transformar por electroshock 14 ¿Qué método permite cuantificar ADN amplificado durante una PCR en tiempo real? a RT-PCR b Southern blot c qPCR d SDS-PAGE 15 ¿Qué componente es necesario para que la ADN ligasa una hebra cortada? a dNTPs b RNA polimerasa c Mg²⁺ y ATP d Taq polimerasa 16 ¿Qué define a un animal transgénico? a Un animal con una mutación espontánea. b Un animal modificado mediante selección artificial. c Un animal que posee una secuencia de ADN exógeno integrada en su genoma. d Un animal con un virus latente en sus tejidos. 17 Es incorrecto que la transgénesis... a Puede involucrar inserción aleatoria del transgén. b Utilice vectores para incorporar genes al genoma. c Garantice siempre una única copia del gen insertado. d Puede causar efectos posicionales en el genoma. 18 ¿Qué caracteriza a las células madre embrionarias utilizadas para generar quimeras? a Son totipotentes y derivan de células germinales. b Derivan del trofoblasto y son multipotentes. c Provienen del macizo celular interno del blastocisto y son pluripotentes. d Se derivan de órganos adultos diferenciados. 19 ¿Qué significa "quimera" en el contexto de biología molecular? a Animal con ADN solo de una especie, pero modificado. b Animal con dos linajes genéticos distintos en su organismo. c Animal con expresión silenciada de un transgén. d Animal resultante de la fusión de dos espermatozoides. 20 ¿Qué es un Knock-in? a La eliminación de un gen mediante recombinación homóloga. b Inserción específica de un transgén en un locus definido. c Introducción de un transgén por vector viral sin dirección. d Expresión condicional de un gen con Cre/Lox. 21 ¿Qué función cumple el gen DT-A en el vector pDEST-ROSA26? a Permitir la expresión del transgén. b Favorecer la replicación del vector. c Funcionar como marcador fluorescente. d Actuar como marcador de selección negativa (gen suicida). 22 ¿Cuál es la diferencia entre Knock-in y Knock-out? a Knock-in silencia genes, Knock-out los activa. b Knock-in elimina genes, Knock-out los duplica. c Knock-in introduce un gen, Knock-out elimina o inactiva uno. d Knock-in es aleatorio, Knock-out siempre es específico. 23 ¿Qué sistema permite eliminar selectivamente genes en tejidos específicos? a CRISPR sin guía b Sistema TaqMan c Cre/LoxP d Retrovirus lentiviral 24 .¿Qué son los alelos flox? a Alelos que contienen sitios LoxP flanqueando una región específica. b Alelos defectuosos que no se expresan. c Alelos utilizados solo en bacterias. d Alelos que codifican para proteínas fluorescentes. 25 Qué sucede al eliminar un STOP entre sitios LoxP en un transgén? a Se detiene la transcripción. b Se impide la traducción. c Se permite la expresión del gen downstream (por ejemplo, ras). d Se silencia el promotor. 26 Qué diferencia al sistema CRISPR/Cas9 de otros métodos de edición genética? a Requiere células eucariotas exclusivamente. b Se basa en enzimas de bacterias como defensa contra virus. c No requiere guía para cortar ADN. d Solo funciona en animales adultos. 27 Qué es el PAM en el sistema CRISPR? a Promotor activador de mutación. b Sitio donde se une la ARN polimerasa. c Secuencia adyacente obligatoria para corte por Cas9. d Elemento que detiene la traducción. 28 ¿Qué proceso demostró en 1962 que núcleos diferenciados pueden regresar a estado totipotencial? a Terapia génica b Knock-out embrionario c Reprogramación nuclear en Xenopus d Expresión de genes reporteros 29 .Es incorrecto que las iPSC (células pluripotentes inducidas)... a Provienen de células somáticas reprogramadas. b Son capaces de formar todos los tejidos del cuerpo. c Solo generan tejidos extraembrionarios. d Pueden generar organoides en cultivo. 30 Qué define a la terapia génica "ex vivo"? a Introducción directa del vector al cuerpo del paciente. b Uso de bacteriófagos como agentes terapéuticos. c Modificación genética de células fuera del cuerpo y reintroducción al paciente. d Eliminación de genes defectuosos con radiación.

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¿Qué es un plasmidio?

2.Es incorrecto que un vector de clonamiento...

3.¿Qué enzimas permiten cortar ADN en sitios específicos?

¿Qué tipo de extremos puede generar una enzima de restricción?

¿Cuál de los siguientes vectores es más adecuado para clonar ADN de gran tamaño (>100 kb)?

.¿Qué característica distingue a los vectores de expresión en mamíferos?

¿Qué elemento debe estar presente en un vector para su replicación en bacterias?

¿Qué es una genoteca?

¿Qué método puede transformar bacterias mediante un pulso eléctrico?

¿Cuál es la función de la transcriptasa reversa?

¿Qué técnica permite amplificar regiones específicas de ADN in vitro?

¿Qué opción corresponde a un vector de expresión en bacterias?

.Es incorrecto que las células competentes...

¿Qué método permite cuantificar ADN amplificado durante una PCR en tiempo real?

¿Qué componente es necesario para que la ADN ligasa una hebra cortada?

¿Qué define a un animal transgénico?

Es incorrecto que la transgénesis...

¿Qué caracteriza a las células madre embrionarias utilizadas para generar quimeras?

¿Qué significa "quimera" en el contexto de biología molecular?

¿Qué es un Knock-in?

¿Qué función cumple el gen DT-A en el vector pDEST-ROSA26?

¿Cuál es la diferencia entre Knock-in y Knock-out?

¿Qué sistema permite eliminar selectivamente genes en tejidos específicos?

.¿Qué son los alelos flox?

Qué sucede al eliminar un STOP entre sitios LoxP en un transgén?

Qué diferencia al sistema CRISPR/Cas9 de otros métodos de edición genética?

Qué es el PAM en el sistema CRISPR?

¿Qué proceso demostró en 1962 que núcleos diferenciados pueden regresar a estado totipotencial?

.Es incorrecto que las iPSC (células pluripotentes inducidas)...

Qué define a la terapia génica "ex vivo"?