guia de farmacia

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lee y contesta las preguntas correctamente

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Karen Julieta Cortes Hernandez

México

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Top 10 resultados

#	Jugador	Acierto	tiempo
1	Karen Julieta Cortes Hernandez 25 de Junio de 2025	% 89	06:51
2	Leonardo Vidales 25 de Junio de 2025	% 64	04:39

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este test esta basado en las diapositivas que pudimos ver con anterioridad, consta de 10 preguntas las cuales tienen alternativas para poder resolverlas.

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guia de farmaciaVersión en línea lee y contesta las preguntas correctamente por Karen Julieta Cortes Hernandez 1 1.Un fármaco que sea un ácido débil se absorbe mejor cuando: a pH < pKa b pH>pKa c pH=pKa d 2 2.Cuando se absorbe un fármaco éste entra al: a plasma b riñon c musculo d estomago 3 3.En un medio donde el pH < pKa predomina a anion b base no cargada c acido no cargado d complejo acido-base 4 4.La eficacia de la absorción puede verse modificada por: a Metabolismo b Vía de administración c Union a proteinas plasmaticas d estado metabolico 5 5.Es un factor que modifica la biodisponibilidad de un fármaco: a Metabolismo hepático de primer paso b Eliminacion c Union proteinas plasmaticas d CICLO ENTEROHEPATICO 6 6.Mecanismo de transporte por el que se absorbe la mayoría de los fármacos: a SIMPORTERS b PINOCITOCIS c DIFUCION FACILITADA d DIFUCION PASIVA 7 7.Con relación al fin de la acción farmacológica a El metabolismo de los medicamentos incrementa siempre su solubilidad de agua b El metabolismo de los medicamentos destruye su actividad farmacologica c ) El metabolismo hepático y la excreción renal son los dos mecanismos más importantes que influyen en su duración. d La distribucion de un farmaco fuera de torriente sanguinio da por terminado sus efectos 8 8.Durante la distribución, los fármacos se pueden unir principalmente a: a Higado b Proteínas plasmáticas c lipoproteinas plasmaticas d Muculo 9 9.Cuando se metaboliza una fracción constante de fármaco por unidad de tiempo, se dice que sigue una cinética de a ORDEN CERO b PRIMER ORDEN c SEGUNDO ORDEN d TERCER ORDEN 10 10.La equivalencia terapéutica indica que dos fármacos tendrán: a Biodisponibilidad semejante b Biodispinibilidad y tiempo para llegara sangre similares c Eficacia y mecanismo de accion similares d Eficacia y seguridad semejantes 11 11.Un fármaco que tiene bajo peso molecular y que es una molécula pequeña tendrá un volumen de distribución a Pequeño b Grande c Igual a la suma de los liquidos intestinales d Correspondiente al volumen de plasma 12 12.Es un sustrato de la isoenzima CYP2C9/10: a Fenobarbital b Desipramina c Fenitoina d Carbamacepina 13 13.El ketorolaco es un ácido débil con pKa de 3.5. Teóricamente, se absorbe mejor en a Intestino delgado b Intestino grueso c Esofago d Estomago 14 14.Si un fármaco tiene peso molecular bajo y es liposoluble: a Se distribuye solo en el volumen intersticial b Puede cruzar las membranas para llegar al líquido intracelular c Se mantiene atrapado en el compartimiento plasmatco d 15 15.Es el mecanismo por el cual se transfiere el fármaco hasta la sangre a Absorción b Distribucion c Metabolismo d 16 16.Es un factor que modifica la absorción a Union a proteinas plasmaticas b Tiempo de vida media del farmaco c Forma far maceutica d Metabolismo de primer paso 17 17.Si la aspirina es un ácido débil con un pKa de 3.5, ¿qué forma predominará en el estómago a A b BA c HA d HA=A 18 18.Es un factor que puede modificar el metabolismo: a pKa b Solubilidad c Forma farmaceutica d Variación genética 19 19.Las reacciones de fase I sirven para convertir las moléculas hidrofílicas en moléculas más polares al introducir un grupo funcional polar como -OH o -NH₂: a verdadero b falso 20 20.La biodisponibilidad se refiere a la fracción del fármaco administrado que llega al sitio de acción a verdadero b falso 21 21.La vida media de eliminación es el tiempo que tarda en reducirse a la mitad el efecto de un fármaco a verdadero b falso 22 22.La depuración es una expresión de la capacidad del organismo para eliminar el medicamento a verdadero b falso 23 23.La ventana terapéutica es la abertura útil entre la concentración terapéutica mínima y la concentración tóxica mínima de un medicamento: a verdadero b falso 24 24.Mecanismo de transporte que es blanco terapéutico de la digoxina, empleada en la insuficiencia cardíaca: Escoge una o varias respuestas a Trasnporte Activo b Difusion pasiva c Filtracion d Transporte activo secundario 25 25.La velocidad depende del gradiente de concentración y del tamaño de las molécu a Transporte activo secundario b Difusión pasiva c Endocitosis d Transporte activo secundario 26 26.Acoplan el movimiento de un tipo de ion/molécula en contra del gradiente con el movimiento de otro a favor: a Transporte activo secundario b Transporte activo c Filtracion d Endocitosis 27 27.Transportan agua o iones y pequeñas moléculas hidrofílicas a favor de un gradiente de concentración o eléctrico a Endocitosis b Difucion pasiva c Difusión facilitada d Trasnporte Activo 28 28.Transporte empleado por la metformina (diabetes tipo 2): a Endocitosis b Transporte activo secundario c Difucion facilitada d Transporte activo

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por Karen Julieta Cortes Hernandez

1.Un fármaco que sea un ácido débil se absorbe mejor cuando:

2.Cuando se absorbe un fármaco éste entra al:

3.En un medio donde el pH < pKa predomina

4.La eficacia de la absorción puede verse modificada por:

5.Es un factor que modifica la biodisponibilidad de un fármaco:

6.Mecanismo de transporte por el que se absorbe la mayoría de los fármacos:

7.Con relación al fin de la acción farmacológica

8.Durante la distribución, los fármacos se pueden unir principalmente a:

9.Cuando se metaboliza una fracción constante de fármaco por unidad de tiempo, se dice que sigue una cinética de

10.La equivalencia terapéutica indica que dos fármacos tendrán:

11.Un fármaco que tiene bajo peso molecular y que es una molécula pequeña tendrá un volumen de distribución

12.Es un sustrato de la isoenzima CYP2C9/10:

13.El ketorolaco es un ácido débil con pKa de 3.5. Teóricamente, se absorbe mejor en

14.Si un fármaco tiene peso molecular bajo y es liposoluble:

15.Es el mecanismo por el cual se transfiere el fármaco hasta la sangre

16.Es un factor que modifica la absorción

17.Si la aspirina es un ácido débil con un pKa de 3.5, ¿qué forma predominará en el estómago

18.Es un factor que puede modificar el metabolismo:

19.Las reacciones de fase I sirven para convertir las moléculas hidrofílicas en moléculas más polares al introducir un grupo funcional polar como -OH o -NH2:

20.La biodisponibilidad se refiere a la fracción del fármaco administrado que llega al sitio de acción

21.La vida media de eliminación es el tiempo que tarda en reducirse a la mitad el efecto de un fármaco

22.La depuración es una expresión de la capacidad del organismo para eliminar el medicamento

23.La ventana terapéutica es la abertura útil entre la concentración terapéutica mínima y la concentración tóxica mínima de un medicamento:

24.Mecanismo de transporte que es blanco terapéutico de la digoxina, empleada en la insuficiencia cardíaca:

25.La velocidad depende del gradiente de concentración y del tamaño de las molécu

26.Acoplan el movimiento de un tipo de ion/molécula en contra del gradiente con el movimiento de otro a favor:

27.Transportan agua o iones y pequeñas moléculas hidrofílicas a favor de un gradiente de concentración o eléctrico

28.Transporte empleado por la metformina (diabetes tipo 2):

19.Las reacciones de fase I sirven para convertir las moléculas hidrofílicas en moléculas más polares al introducir un grupo funcional polar como -OH o -NH₂: