Deficiencia de Ornitina transcarbamilasaVersión en línea Ahora, para comprobar su nivel de comprensión del tema, proceda a responder las siguientes preguntas, ¿listo/a? por Lucelis Calles 1 Una característica bioquímica distintiva de la deficiencia de OTC es la acumulación de carbamoil fosfato, que se desvía a la síntesis de pirimidinas, causando aciduria orótica. Sí No 2 El trasplante de hígado se considera una opción curativa para la deficiencia de OTC y revierte cualquier lesión neurológica preexistente. Sí No 3 La principal consecuencia de la deficiencia de OTC es la acumulación de glucosa en la sangre, lo que lleva a hipoglucemia. Sí No 4 La deficiencia de OTC afecta con mayor severidad a los varones que a las mujeres debido a que las mujeres poseen dos cromosomas X, lo que les permite compensar el gen defectuoso. Sí No 5 La deficiencia de ornitina transcarbamilasa (OTC) es un trastorno genético ligado al cromosoma X causado por una alteración en el gen OTC. Sí No
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