GEN-1

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Estudio

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Monserrath Gamez

México

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1	Monserrath Gamez 7 de Junio de 2025	% 33	13:03

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GEN-1Versión en línea Estudio por Monserrath Gamez 1 Las bases nitrogenadas derivadas de la pirimidina y que se encuentran en el ácido ribonucleico son: a Adenina y Guanina b Citosina y Guanina c Citosina y Uracilo d Adenina y Timina 2 El tamaño del genoma humano haploide es de: a 3 000 Mb b 3 000 kb c 6 000 000 pb d 3 x 10 6 pb 3 Los genes que codifican a tRNA son un ejemplo de: a Genes codificantes para polipéptidos b Genes para RNA no codificante c Seudogenes d Heterocromatina facultativa 4 Una característica del genoma mitocondrial humano es: a Codifica a su DNA pol y RNA pol b Codifica a todas las enzimas de la fosforilación oxidativa c Estar constituido por una molécula de DNA lineal de doble cadena d Tener una tasa de mutación 10 veces mayor que el genoma nuclear 5 Durante la replicación del DNA humano, la actividad de helicasa la ejercen: a RFC y PCNA b Complejo MCM2-7 c Complejo ORC1-6 d CDC6, CTD1 y RPA 6 Debido a una mutación puntual en la región codificante de un gen que tiene 500 nucleótidos en su ORF, el codón TGG correspondiente al residuo del aa 108 se sustituye por el triplete TGA en la cadena de sentido del gen (5'→3'). La proteína codificada por el DNA que tiene esa mutación es: a Una proteína de 107 aminoácidos b Una proteína de 108 aminoácidos c Una proteína de 500 aminoácidos con la secuencia normal d Una proteína de 500 aminoácidos pero con cambio de un aa 7 Los dímeros de pirimidina producidos por la luz ultravioleta se reparan en especial por: a Escisión de base b Escisión de nucleótidos c Unión de extremos no homólogos d Reparación de bases mal apareadas 8 Un promotor puede definirse como: a El sitio al cual se unen proteínas específicas para reprimir la transcripción b El complejo proteico que ayuda a la RNA polimerasa a iniciar la expresión de un gen c La secuencia de DNA con la cual Interactúa la RNA polimerasa para iniciar la síntesis de RNA d Las secuencias del DNA con las que interactúan proteínas para incrementar la tasa de expresión 9 La región del cap o caperuza se agrega: a A las moléculas de rRNA b En el extremo 5' de los mRNA c A los transcritos de las RNA pol I y II d Durante la terminación de la transcripción del mRNA 10 En los organismos eucariontes, los intrones de un gen corresponden a las secuencias: a Codificantes b Traducidas pero no transcritas c Removidas para formar los RNA maduros d Número alto de repeticiones de copias 11 Los puntos de verificación o checkpoints del ciclo celular se regulan por: a . La formación de un heteroduplex que ubiquitiniza a las ciclinas b El contenido de proteínas histónicas y de condensación c La formación y actividad del complejo ciclina-proteincinasa dependiente de ciclina d El complejo ciclina-fosfatasa dependiente de ATP 12 La activación del complejo ciclina-cinasa en el control de ciclo celular: a Ubiquitinación b Metilación c Acetilación d Fosforilación 13 En el control del ciclo celular las proteínas que se degradan por el ubiquitina proteosoma son: a Fosfatasa CDC25 b Fosforilasa WEE1 c Ciclinas d Cinasas dependientes de ciclina 14 Un nucleosoma contiene: a Una molécula de cada histona H2A, H2B, H3 y H4 asociadas a 146 pb. b Un octámero de histonas + 200 pb c Dos dímeros de histonas H2A-H2B y un tetrámero de H3-H4 d 250pb asociadas a histonas H2A, H2B, H3, H4, H1 y no histonas 15 La heterocromatina facultativa. a Es inactiva en ciclos celulares alternativos con actividad transcripcional b Se encuentra exclusivamente en las células germinales c Está constituida por secuencias altamente repetidas llamadas DNA satélites d Se genera para compensación de dosis génica y para diferenciación celular 16 Son los tipos más comunes de cardiopatía congénita en el síndrome de Down: a Persistencia del conducto arterioso b Comunicación Interventricular y canal auriculoventricular c Tetralogía de Fallot d Coartación aórtica 17 En la inspección general de un recién nacido con trisomía 18 destacan los siguientes datos: a Hipotrofismo, escasa grasa subcutánea, espasticidad de extremidades b Hipotrofismo, hipotonía generalizada, acortamiento de extremidades c Hipotrofismo, extremidades en extensión, talones prominentes d Hipotrofismo, esternón corto, polidactilia de las cuatro extremidades 18 Es un dato neurológico que forma parte de los criterios de Hall y es muy común en recién nacidos con síndrome de Down: a Discapacidad intelectual b Crisis convulsivas c Demencia de tipo Alzheimer d Hipotonía 19 la adolescencia puede ser el motivo de sospecha para el síndrome de Klinefelter: a Ginecomastia b Discapacidad intelectual c Infertilidad d Obesidad 20 Además de microcefalia y facies redonda, el síndrome del maullido puede presentar: a Labio y paladar hendido y sordera b Epicanto y apéndices preauriculares c Cataratas y micrognatia d Hipotelorismo y microftalmía 21 Las pacientes con síndrome de Turner presentan en sus genitales internos: a Estrías gonadales, útero y trompas b Estrías gonadales, sin útero ni trompas c Ovarios pero sin útero ni trompas d Ovarios, útero y trompas 22 La facies en "yelmo griego" forma parte del fenotipo del siguiente síndrome cromosómico: a Trisomía 18 b Deleción 4p c Trisomía 13 d Deleción 5p 23 Se considera que la haploinsuficiencia del gen SHOX en el síndrome de Turner, además de la talla baja, produce: a Infantilismo sexual b Tórax ancho y teletelia c Cubitus valgus y deformidad de Madelung d Acortamiento de metacarpianos e hipoplasia ungueal 24 El siguiente síndrome se detecta en 11 a 15% de los adultos azoospérmicos: a Síndrome de Edwards b Síndrome de Turner c Síndrome de Down d Síndrome de Klinefelter 25 Dentro de las variantes del síndrome de Klinefelter, la más frecuente tiene el siguiente cariotipo: a 47,XXY b 48,XXYY c 48,XXXY d 49,XXXXY

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GEN-1Versión en línea

por Monserrath Gamez

Las bases nitrogenadas derivadas de la pirimidina y que se encuentran en el ácido ribonucleico son:

El tamaño del genoma humano haploide es de:

Los genes que codifican a tRNA son un ejemplo de:

Una característica del genoma mitocondrial humano es:

Durante la replicación del DNA humano, la actividad de helicasa la ejercen:

Debido a una mutación puntual en la región codificante de un gen que tiene 500 nucleótidos en su ORF, el codón TGG correspondiente al residuo del aa 108 se sustituye por el triplete TGA en la cadena de sentido del gen (5'→3'). La proteína codificada por el DNA que tiene esa mutación es:

Los dímeros de pirimidina producidos por la luz ultravioleta se reparan en especial por:

Un promotor puede definirse como:

La región del cap o caperuza se agrega:

En los organismos eucariontes, los intrones de un gen corresponden a las secuencias:

Los puntos de verificación o checkpoints del ciclo celular se regulan por:

La activación del complejo ciclina-cinasa en el control de ciclo celular:

En el control del ciclo celular las proteínas que se degradan por el ubiquitina proteosoma son:

Un nucleosoma contiene:

La heterocromatina facultativa.

Son los tipos más comunes de cardiopatía congénita en el síndrome de Down:

En la inspección general de un recién nacido con trisomía 18 destacan los siguientes datos:

Es un dato neurológico que forma parte de los criterios de Hall y es muy común en recién nacidos con síndrome de Down:

la adolescencia puede ser el motivo de sospecha para el síndrome de Klinefelter:

Además de microcefalia y facies redonda, el síndrome del maullido puede presentar:

Las pacientes con síndrome de Turner presentan en sus genitales internos:

La facies en "yelmo griego" forma parte del fenotipo del siguiente síndrome cromosómico:

Se considera que la haploinsuficiencia del gen SHOX en el síndrome de Turner, además de la talla baja, produce:

El siguiente síndrome se detecta en 11 a 15% de los adultos azoospérmicos:

Dentro de las variantes del síndrome de Klinefelter, la más frecuente tiene el siguiente cariotipo: