Farmacocinética

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Primer parcial, segunda unidad

Creada por

Elena Gallegos

México

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1	Elena Gallegos 10 de Marzo de 2025	% 100	02:28

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Farmacocinética


FarmacocinéticaVersión en línea Primer parcial, segunda unidad por Elena Gallegos 1 ¿Qué es la farmacocinética? a Rama de la farmacología que estudia los procesos de absorción, distribución, metabolismo y excreción de los fármacos en el organismo, determinando cómo varía su concentración en el tiempo. b Es el movimiento de sustancias a través de la membrana celular sin gasto de energía, siguiendo el gradiente de concentración. c Es el movimiento de sustancias a través de la membrana celular en contra del gradiente de concentración (de menor a mayor concentración), lo que requiere gasto de energía en forma de ATP. 2 ¿Qué es el transporte celular? a Metabolismo y excreción de los fármacos en el organismo, determinando cómo varía su concentración en el tiempo b Proceso mediante el cual las sustancias se movilizan a través de la membrana plasmática, ya sea hacia el interior o exterior de la célula, para mantener el equilibrio celular c Es la solubilidad del fármaco en agua, debido a su estructura compleja y fuertes fuerzas intermoleculares. 3 ¿Qué es el transporte activo? a Es el movimiento de sustancias a través de la membrana celular sin gasto de energía, siguiendo el gradiente de concentración (de mayor a menor concentración). b Es un conjunto de enzimas presentes principalmente en el hígado, aunque también se encuentran en otros tejidos. Su función principal es metabolizar fármacos, toxinas y sustancias endógenas como hormonas y lípidos. c Es el movimiento de sustancias a través de la membrana celular en contra del gradiente de concentración (de menor a mayor concentración), lo que requiere gasto de energía en forma de ATP 4 ¿Qué es el transporte pasivo? a Es el transporte de metabolitos a la membrana externa de la célula b Es el transporte de sustancias en el citoplasma de la célula de organelo a organelo c Es el movimiento de sustancias a través de la membrana celular sin gasto de energía, siguiendo el gradiente de concentración (de mayor a menor concentración). 5 ¿Cuál es la diferencia entre la difusión simple y difusión facilitada del transporte pasivo? a En la primera las moléculas grandes o hidrofílicas atraviesan fácilmente la membrana celular, mientras que en la segunda las moléculas pequeñas o hidrofílicas requieren de proteínas transportadoras para entrar a la célula b En la difusión simple, las moléculas pequeñas o lipofílicas atraviesan la bicapa lipídica; mientras que en la difusión facilitada se utiliza proteínas transportadoras o canales para sustancias polares o grandes. c En una se lleva a cabo el paso de agua por una membrana permeable, mientras que en la segunda el agua es retenida dentro de la célula 6 ¿Qué es la ósmosis? a Es el paso de agua a través de una membrana semipermeable b Es el paso de electrolitos a la membrana celular por medio de canales c Es el paso de moléculas lipofílicas a la célula unidas a moléculas de agua 7 ¿A qué se refieren el transporte activo primario y secundario, respectivamente? a Ambos son la misma cosa b En el primario se aprovechan los gradientes iónicos generados previamente, y en el secundario algunas bombas como la (Na+/K+-ATPasa) utilizan ATP directamente para llevar a cabo el transporte c En el tipo primario, donde bombas como la bomba de sodio-potasio (Na⁺/K⁺-ATPasa) usan ATP directamente, mientras que en el secundario, que aprovecha la energía de gradientes iónicos generados previamente. 8 ¿Cuáles son los factores que afectan la solubilidad de un fármaco? a Tamaño y peso molecular, solubilidad en lípidos, concentración en el sitio de absorción, carga eléctrica, superficie de absorción b Carga eléctrica, tamaño de proteínas asociadas, concentración en lípidos, solubilidad en agua y concentración en el sitio de absorción c Concentración en la bicapa lipídica, carga plasmática, concentración iónica. 9 ¿Cuáles son las vías de administración enterales? a Rectal, nasal y oral b Oral, sublingual y rectal c Parenteral, oral y nasal 10 ¿Cuáles son las vías de administración por vía respiratoria? a Inhalatoria (aerosol, vapor, polvo), absorción rápida por los alveolos pulmonares hacia la sangre. Absorción pulmonar (el fármaco se difunde desde los pulmones hasta el torrente sanguíneo), acción rápida. b Intranasal, intrapleural e intraoral c Intratecal, intrapleural, intraneural 11 Son vías de administración parenterales a Intravenosa, intraarterial, subcutánea, intramuscular, intradérmica, intratecal, intrarraquídea, epidural, intraperitoneal b Intrapulmonar, intravenosa, intrarraquídea, intradérmica c Intravenosa e intraarterial 12 Describe individualmente las vías de administración enterales a Oral: ingestión y absorción en estómago e I. delgado, sublingual: absorción rápida a través de la mucosa oral, evita el paso por el tracto gastrointestinal. Rectal: supositorios o enemas, absorción por mucosa rectal, evita parcialmente metabolismo h b Oral: es la más rápida, se absorbe en el intestino grueso, sublingual: es la más lenta, pasa directamente al tracto gastrointestinal, rectal: evita parcialmente el metabolismo hepático c Las 3 funcionan exactamente igual 13 ¿Cuáles son los 3 factores que afectan a la distribución de los fármacos? a La concentración en plasma sanguíneo, la concentración en los tejidos y la cantidad de oxígeno disponible en la sangre b La unión a lípidos, la unión a proteínas sanguíneas y la fijación a líquidos corporales c La unión a proteínas plasmáticas, la fijación a los tejidos corporales y la acumulación en líquidos corporales

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por Elena Gallegos

¿Qué es la farmacocinética?

¿Qué es el transporte celular?

¿Qué es el transporte activo?

¿Qué es el transporte pasivo?

¿Cuál es la diferencia entre la difusión simple y difusión facilitada del transporte pasivo?

¿Qué es la ósmosis?

¿A qué se refieren el transporte activo primario y secundario, respectivamente?

¿Cuáles son los factores que afectan la solubilidad de un fármaco?

¿Cuáles son las vías de administración enterales?

¿Cuáles son las vías de administración por vía respiratoria?

Son vías de administración parenterales

Describe individualmente las vías de administración enterales

¿Cuáles son los 3 factores que afectan a la distribución de los fármacos?