Ingeniería genetica

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este test esta basado en las diapositivas que pudimos ver con anterioridad, consta de 10 preguntas las cuales tienen alternativas para poder resolverlas.

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Ingeniería geneticaVersión en línea Ingeniería genetica por Yesica 1 La electroforesis en gel de agarosa es un método de análisis cualitativo de ácidos nucleicos. a Verdadero b Falso 2 La técnica qPCR o PCR en tiempo real se basa en la amplificación exponencial del ADN y permite la cuantificación de la muestra en tiempo real. a Verdadero b Falso 3 La electroforesis separa fragmentos de ADN basándose en su carga eléctrica y tamaño. a Verdadero b Falso 4 En la extracción de ácidos nucleicos, el fenol se utiliza para eliminar lípidos y carbohidratos de la muestra. a Falso b Verdadero 5 La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) puede amplificar fragmentos de ADN sin necesidad de cebadores específicos. a Falso b Verdadero 6 En un análisis espectrofotométrico, una relación Abs260/Abs280 de 1.2 indica que el ADN está altamente puro y libre de contaminantes. a Falso b Verdadero 7 Las RNasas son menos fuertes que las ADNasas a Falso b Verdadero 8 La electroforesis en gel de agarosa permite visualizar los fragmentos de ADN sin necesidad de un agente intercalante a Falso b Verdadero 9 Es un tipo de mutación genética que se produce cuando se pierde un segmento de ADN. Este segmento puede ser tan pequeño como un solo nucleótido o tan grande como un cromosoma entero. a Mutagenesis por delegación b Mutagenesis por inserción c Mutagenesis dirigida d Matagenesis por CRISPR-cas 10 Es un tipo de mutación que se produce cuando se agrega uno o más pares de bases de nucleótidos en una secuencia de ADN. a Mutagenesis por inserción b Mutagenesis delecion c Mutagenesis dirigida 11 MÉTODOS DE FRAGMENTACIÓN DEL AN Escoge una o varias respuestas a Método fisico b Método quimico c Métodos enzimáticos 12 ¿Cual de los siguientes métodos se usa para la fragmentación mecánica(física)del ADN? a Sonificacion b Enzimas de restriccion c Tratamiento fenol-cloroformo 13 Cuáles son los otros componentes de una solución de lisis Escoge una o varias respuestas a Triton b SDS c EDTA d Quelante de iones Mg2+ , baja la concentación efectiva de este ión e Ninguno 14 PARA LA CLARIFICACIÓN. ELIMINACIÓN DE RESTOS CELULARES QUE METODS REALIZA Escoge una o varias respuestas a Centrifugacion b Filtracion c Método mixto: enzimas + centrifugación d Electroforesisi 15 La PCR múltiple es una técnica que amplifica simultáneamente varias secuencias de ADN. Se realiza mediante la reacción en cadena de la polimerasa a Verdadero b Falso 16 En la extracción de ácidos nucleicos, el fenol se utiliza para eliminar lípidos y carbohidratos de la muestra. a Falso b Verdadero 17 El término amplificación exponencial en PCR se refiere a que la cantidad de ADN amplificado se duplica en cada ciclo. a Verdadero b Falso 18 El ADN cromosómico migra más lento que el ADN plasmídico en electroforesis debido a su mayor tamaño. a Falso b Verdadero 19 La hibridación in situ se utiliza para identificar secuencias específicas de ADN en cortes histológicos de tejido. a Verdadero b Falso 20 Los VNTRs tienen una tasa de mutación más alta que los SNPs. a Falso b Verdadero

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La electroforesis en gel de agarosa es un método de análisis cualitativo de ácidos nucleicos.

La técnica qPCR o PCR en tiempo real se basa en la amplificación exponencial del ADN y permite la cuantificación de la muestra en tiempo real.

La electroforesis separa fragmentos de ADN basándose en su carga eléctrica y tamaño.

En la extracción de ácidos nucleicos, el fenol se utiliza para eliminar lípidos y carbohidratos de la muestra.

La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) puede amplificar fragmentos de ADN sin necesidad de cebadores específicos.

En un análisis espectrofotométrico, una relación Abs260/Abs280 de 1.2 indica que el ADN está altamente puro y libre de contaminantes.

Las RNasas son menos fuertes que las ADNasas

La electroforesis en gel de agarosa permite visualizar los fragmentos de ADN sin necesidad de un agente intercalante

Es un tipo de mutación genética que se produce cuando se pierde un segmento de ADN. Este segmento puede ser tan pequeño como un solo nucleótido o tan grande como un cromosoma entero.

Es un tipo de mutación que se produce cuando se agrega uno o más pares de bases de nucleótidos en una secuencia de ADN.

MÉTODOS DE FRAGMENTACIÓN DEL AN

¿Cual de los siguientes métodos se usa para la fragmentación mecánica(física)del ADN?

Cuáles son los otros componentes de una solución de lisis

PARA LA CLARIFICACIÓN. ELIMINACIÓN DE RESTOS CELULARES QUE METODS REALIZA

La PCR múltiple es una técnica que amplifica simultáneamente varias secuencias de ADN. Se realiza mediante la reacción en cadena de la polimerasa

En la extracción de ácidos nucleicos, el fenol se utiliza para eliminar lípidos y carbohidratos de la muestra.

El término amplificación exponencial en PCR se refiere a que la cantidad de ADN amplificado se duplica en cada ciclo.

El ADN cromosómico migra más lento que el ADN plasmídico en electroforesis debido a su mayor tamaño.

La hibridación in situ se utiliza para identificar secuencias específicas de ADN en cortes histológicos de tejido.

Los VNTRs tienen una tasa de mutación más alta que los SNPs.